AFLIBERCEPT
ADULTOS: Formas farm.: Iny. (jeringa prellena): 2 mg/0,05 mL; Iny. (vial): 2 mg/0,05 mL. Degeneración macular neovascular relacionada con la edad. 2 mg por vía intravítrea c/8 sems. Iniciar con 2 mg por vía intravítrea c/4 sems. por 3 dosis; Puede considerarse la dosificación de mantenimiento c/12 sems. después de 1 año de tto.; algunos ptes. pueden requerir dosis de mantenimiento c/4 sems. Edema macular por oclusión de la vena retiniana. 2 mg por vía intravítrea c/4 sems. Edema macular diabético. 2 mg por vía intravítrea c/8 sems. Iniciar con 2 mg por vía intravítrea c/4 sems. por 5 dosis; algunos ptes. pueden requerir dosis de mantenimiento c/4 sems. Retinopatía diabética. 2 mg por vía intravítrea c/8 sems. Iniciar con 2 mg por vía intravítrea c/4 sems. por 5 dosis; algunos ptes. pueden requerir dosis de mantenimiento c/4 sems.
NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
NUNCA DAR EN: Infección ocular o periocular. Inflamación intraocular activa.
PRECAUCIONES: Mujeres fértiles.
NUNCA DAR CON: No reportadas.
RX GRAVES: Endoftalmitis. Desprendimiento de retina. Aumento de la presión intraocular. Cataratas. Infarto del miocardio. Accidente cerebrovascular. Tromboembolia. Reacciones de hipersensibilidad.
OTRAS RX: Hemorragia conjuntival. Dolor ocular. Cataratas. Cuerpos flotantes vítreos (miodesopsias). Aumento de la presión intraocular. Desprendimiento del vítreo. Erosión corneal. Hiperemia conjuntival. Tromboembolia arterial. Desprendimiento del epitelio pigmentario de la retina. Sensación de cuerpo extraño. Lagrimeo. Dolor en el sitio de la inyección. Desgarro del epitelio pigmentario de la retina. Visión borrosa. Inflamación ocular.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida.
AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Daño renal: sin ajuste. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajuste; sin suplemento.
AJUSTE RENAL PEDIÁT.:
MONITOREO: Perfusión de la cabeza del nervio óptico o tonometría inmediatamente después de la inyección.
EMBARAZO: Sopesar el riesgo/beneficio durante el embarazo; no hay datos en humanos, aunque no se espera riesgo de daño fetal dada la absorción sistémica mínima; riesgo de toxicidad embriofetal basado en datos de animales con una exposición sistémica de 6 veces la dosis humana; posible riesgo de daño fetal con base en el mecanismo de acción del fármaco. Mujeres fértiles. Evitar el embarazo mediante el uso de métodos anticonceptivos efectivos antes del inicio del tto., durante el tto. y durante al menos 3 meses después de discontinuarlo.
LACTANCIA: Puede usarse durante la lactancia; no hay datos en humanos disponibles, aunque no se espera riesgo de daño en lactantes ni efectos adversos en la producción de leche con base a la absorción sistémica materna mínima y las propiedades del fármaco.
MEC. ACCIÓN: Se une e inhibe el factor de crecimiento endotelial vascular A y el factor de crecimiento placentario, disminuyendo la neovascularización y la permeabilidad vascular.
COLOMBIA: Eylia® (Bayer). Solución inyectable. Frasco Vial x 2 mg
MÉXICO: Wetlia® (Bayer ). Solución Ocular 40mg/mL. Ampolla por 40mL., Zaltrapziv® (Sanofi-Aventis). Solución inyectable 100mg/4mL. Ampolla por 4mL., Zaltrapziv® (Sanofi-Aventis). Solución inyectable 200mg/8mL. Ampolla por 8mL
CHILE: Eylia® (Bayer). Solución para inyección intravítrea x 40 mg/mL, envase con 1 ampolla.
NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
NUNCA DAR EN: Infección ocular o periocular. Inflamación intraocular activa.
PRECAUCIONES: Mujeres fértiles.
NUNCA DAR CON: No reportadas.
RX GRAVES: Endoftalmitis. Desprendimiento de retina. Aumento de la presión intraocular. Cataratas. Infarto del miocardio. Accidente cerebrovascular. Tromboembolia. Reacciones de hipersensibilidad.
OTRAS RX: Hemorragia conjuntival. Dolor ocular. Cataratas. Cuerpos flotantes vítreos (miodesopsias). Aumento de la presión intraocular. Desprendimiento del vítreo. Erosión corneal. Hiperemia conjuntival. Tromboembolia arterial. Desprendimiento del epitelio pigmentario de la retina. Sensación de cuerpo extraño. Lagrimeo. Dolor en el sitio de la inyección. Desgarro del epitelio pigmentario de la retina. Visión borrosa. Inflamación ocular.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida.
AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Daño renal: sin ajuste. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajuste; sin suplemento.
AJUSTE RENAL PEDIÁT.:
MONITOREO: Perfusión de la cabeza del nervio óptico o tonometría inmediatamente después de la inyección.
EMBARAZO: Sopesar el riesgo/beneficio durante el embarazo; no hay datos en humanos, aunque no se espera riesgo de daño fetal dada la absorción sistémica mínima; riesgo de toxicidad embriofetal basado en datos de animales con una exposición sistémica de 6 veces la dosis humana; posible riesgo de daño fetal con base en el mecanismo de acción del fármaco. Mujeres fértiles. Evitar el embarazo mediante el uso de métodos anticonceptivos efectivos antes del inicio del tto., durante el tto. y durante al menos 3 meses después de discontinuarlo.
LACTANCIA: Puede usarse durante la lactancia; no hay datos en humanos disponibles, aunque no se espera riesgo de daño en lactantes ni efectos adversos en la producción de leche con base a la absorción sistémica materna mínima y las propiedades del fármaco.
MEC. ACCIÓN: Se une e inhibe el factor de crecimiento endotelial vascular A y el factor de crecimiento placentario, disminuyendo la neovascularización y la permeabilidad vascular.
COLOMBIA: Eylia® (Bayer). Solución inyectable. Frasco Vial x 2 mg
MÉXICO: Wetlia® (Bayer ). Solución Ocular 40mg/mL. Ampolla por 40mL., Zaltrapziv® (Sanofi-Aventis). Solución inyectable 100mg/4mL. Ampolla por 4mL., Zaltrapziv® (Sanofi-Aventis). Solución inyectable 200mg/8mL. Ampolla por 8mL
CHILE: Eylia® (Bayer). Solución para inyección intravítrea x 40 mg/mL, envase con 1 ampolla.