ADULTOS: Enfermedad de Fabry. 1 mg/kg I.V., c/2 semanas. premedicar con antipiréticos, considerar antihistamínicos y corticosteroides.

NIÑOS: Enfermedad de Fabry. >8 años. Premedicar con antipiréticos, considerar antihistamínicos y corticosteroides.

NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.

PRECAUCIONES: Deterioro de la función cardiaca.

NUNCA DAR CON: No se conocen.

REACCIONES GRAVES: Reacción grave a la infusión. Anafilaxia. Reacciones de hiper­sen­si­bi­lidad.

OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Reacción a la infusión. Infección respiratoria. Tos. sinusitis. Acúfenos. Faringitis. Ansiedad. Depresión. Infección. Espasmos musculares. Xerostomía.

AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: No definido.

AJUSTE RENAL ADULTOS: No definido.

MONITOREO: signos vitales durante la infusión.

EMBARAZO: B.

LACTANCIA: Seguridad desconocida.

MECANISMO DE ACCIÓN: Reemplaza la enzima alfa-galactosidasa A.

COLOMBIA: Fabrazyme® (Genzyme). Polvo liofilizado, cada ampolla contiene 5 mg y 35 mg. Frasco-ampolla para reconstituir en 1 mL y 7 mL, respectivamente.

MÉXICO: Agalsidasa beta. Sln. inyectable. Fco. ámpula con 35 mg de polvo liofilizado.

CHILE: Fabrazyme®.

MÁS INFORMACIÓN EN: www.drugs.com/monograph/agalsidase-beta.html