BASILIXIMAB
ADULTOS: Profilaxis de rechazo en trasplante renal. 20 mg I.V., x2 dosis. Dar la primera dosis dentro de las 2 horas posteriores al trasplante, la 2ª dosis 4 días después.
NIÑOS: Profilaxis de rechazo en trasplante renal. <35 kg. 10 mg I.V. x2 dosis; Dar la primera dosis dentro de las 2 horas posteriores al trasplante, la 2ª dosis 4 días después. >35 kg. 20 mg I.V. x2 dosis; dar la primera dosis dentro de las 2 horas posteriores al trasplante, la 2ª dosis 4 días después. F Uso apropiado. Administrar sólo por médicos con experiencia en tto. con inmunosupresores y manejo de ptes. con transplante de órganos en instalaciones médicas adecuadas; el médico responsable del tto. de mantenimiento debe tener toda la información necesaria para el seguimiento del paciente.
NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.
PRECAUCIONES: Uso previo del medicamento.
NUNCA DAR CON: BCG viva intravesical. Vacunas vivas nasales contra la influenza. Vacuna contra la viruela (virus vivo de vaccinia). Vacunas vivas.
RX GRAVES: Inmunosupresión. Infección. Neumonía. Sepsis. Infecciones oportunistas Malignidad. Trastornos linfoproliferativos. Trombocitopenia. Leucopenia. Policitemia. Diabetes mellitus. Anafilaxia. Reacción de hipersensibilidad grave. Síndrome de fuga capilar. Síndrome de liberación de citoquinas.
OTRAS RX: Estreñimiento. Náuseas/vómito. Dolor abdominal. Diarrea. Dispepsia. Dolor. Edema periférico. Fiebre. Infección viral. Hipo/hiperpotasemia. Hiperglucemia. Hipercolesterolemia. Hipofosfatemia. Hiperuricemia. Infección urinaria. Disnea. Infección respiratoria superior. Acné. Hipertensión. Cefalea. Temblor. Insomnio. Anemia. Otros: ver inserto del fabricante.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido.
AJUSTE RENAL: No definido.
MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas.
EMBARAZO: B.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Se une a las cadenas alfa del receptor IL-2 de los linfocitos T activados (antagonista IL-2).
COLOMBIA: Simulect® (Novartis). Sln. inyectable, ampolla con 20 mg, vial de 6 mL, más vial de 5 mL de agua para inyección.
MÉXICO: Simulect® (Novartis). Solución inyectable. El frasco ámpula con liofilizado contiene: basiliximab 10 y 20 mg. Caja con uno o dos frascos ámpula con liofilizado con 10 ó 20 mg y una o dos ampolletas con diluyente de 5 mL.
CHILE: Simulect® (Novartis). Liofilizado y disolvente para solución inyectable x 20 mg, administración intravenosa, caja con 1 ampolla.
Cód. ATC: L04AC02.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/basiliximab.html
NIÑOS: Profilaxis de rechazo en trasplante renal. <35 kg. 10 mg I.V. x2 dosis; Dar la primera dosis dentro de las 2 horas posteriores al trasplante, la 2ª dosis 4 días después. >35 kg. 20 mg I.V. x2 dosis; dar la primera dosis dentro de las 2 horas posteriores al trasplante, la 2ª dosis 4 días después. F Uso apropiado. Administrar sólo por médicos con experiencia en tto. con inmunosupresores y manejo de ptes. con transplante de órganos en instalaciones médicas adecuadas; el médico responsable del tto. de mantenimiento debe tener toda la información necesaria para el seguimiento del paciente.
NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.
PRECAUCIONES: Uso previo del medicamento.
NUNCA DAR CON: BCG viva intravesical. Vacunas vivas nasales contra la influenza. Vacuna contra la viruela (virus vivo de vaccinia). Vacunas vivas.
RX GRAVES: Inmunosupresión. Infección. Neumonía. Sepsis. Infecciones oportunistas Malignidad. Trastornos linfoproliferativos. Trombocitopenia. Leucopenia. Policitemia. Diabetes mellitus. Anafilaxia. Reacción de hipersensibilidad grave. Síndrome de fuga capilar. Síndrome de liberación de citoquinas.
OTRAS RX: Estreñimiento. Náuseas/vómito. Dolor abdominal. Diarrea. Dispepsia. Dolor. Edema periférico. Fiebre. Infección viral. Hipo/hiperpotasemia. Hiperglucemia. Hipercolesterolemia. Hipofosfatemia. Hiperuricemia. Infección urinaria. Disnea. Infección respiratoria superior. Acné. Hipertensión. Cefalea. Temblor. Insomnio. Anemia. Otros: ver inserto del fabricante.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido.
AJUSTE RENAL: No definido.
MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas.
EMBARAZO: B.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Se une a las cadenas alfa del receptor IL-2 de los linfocitos T activados (antagonista IL-2).
COLOMBIA: Simulect® (Novartis). Sln. inyectable, ampolla con 20 mg, vial de 6 mL, más vial de 5 mL de agua para inyección.
MÉXICO: Simulect® (Novartis). Solución inyectable. El frasco ámpula con liofilizado contiene: basiliximab 10 y 20 mg. Caja con uno o dos frascos ámpula con liofilizado con 10 ó 20 mg y una o dos ampolletas con diluyente de 5 mL.
CHILE: Simulect® (Novartis). Liofilizado y disolvente para solución inyectable x 20 mg, administración intravenosa, caja con 1 ampolla.
Cód. ATC: L04AC02.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/basiliximab.html