BENAZEPRIL
ADULTOS: Hipertensión. 20-40 mg/día V.O. Iniciar con 10 mg/día V.O. Máx.: 80 mg/día. Alternativa: puede dividirse en dos tomas diarias. La eficacia es menor como monoterapia en ptes. de raza negra. Insuficiencia cardíaca congestiva. 5-20 mg/día V.O. Iniciar con 5 mg/día V.O. Prescribir una dosis más baja si el pte. está con diuréticos.
NIÑOS: Hipertensión. >6 años. 0,1-0,6 mg/kg/día V.O. Iniciar con 0,2 mg/kg/día V.O. Máx.: 0,6 mg/kg/día; 40 mg/día. Va eficacia es menor como monoterapia en ptes. de raza negra.
Advert.FDA: Embarazo. Puede haber morbilidad o mortalidad fetal o neonatal cuando se utilizan en el embarazo medicamentos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina; discontinuar el fármaco tan pronto como sea posible una vez detectado el embarazo
NUNCA DAR EN: Historia de angioedema. Embarazo.
PRECAUCIONES: Estenosis de la arteria renal. Deterioro renal. depleción de volumen. Hiponatremia. Hipotensión. ptes. ancianos. ptes. de raza negra. ICC grave. Estenosis aórtica. Miocardiopatía hipertrófica. Cardiopatía isquémica. Enfermedad cerebrovascular. Enfermedad vascular del colágeno. Diálisis con membranas de alto flujo. Aféresis de LDL con dextrano. Tto. para desensibilización de antígeno.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Reacciones anafilactoides. Angioedema de cabeza o cuello. angioedema intestinal. Hipotensión grave. Hiperpotasemia. Insuficiencia/daño renal. Hepatotoxicidad. neutropenia. Agranulocitosis. Anemia hemolítica. Trombocitopenia. Pancreatitis. síndrome de Stevens-Johnson. pénfigo. Oligohidramnios (exposición in utero). Daño o muerte fetal o neonatal (exposición in utero). malformaciones congénitas graves (uso en 1er trimestre).
OTRAS RX: Tos. Hipotensión. Mareos. Cansancio. Hiperpotasemia. náuseas/vómito. Elevación de BUN/Cr. dolor músculo-esquelético. Síndrome de infección respiratoria superior. Fotosensibilidad.
AJUSTE HEPÁTICO: Sin ajustes.
AJUSTE RENAL: Adultos: ajustar la dosis. DepCr <30: iniciar con 5 mg una vez al día. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajustes. Niños: DepCr <30: evitar el uso. Hemodiálisis: no definido.
MONITOREO: BUN/Cr al inicio, luego periódicamente. Con más frecuencia si hay ICC o estenosis de la arteria renal; electrolitos, PA; leucocitos si hay enfermedad vascular del colágeno, en especial con deterioro renal.
EMBARAZO: D.
LACTANCIA: Probablemente segura.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la enzima convertidora de angiotensina, interfiriendo en la conversión de angiotensina I a angiotensina II.
COLOMBIA: No disponible.
MÉXICO: Lotensin® caja con 10, 20, 30 y 40 grageas de 5, 10 y 20 mg. Presentaciones combinadas: Amlipril® Besilato de amlodipino 5 mg/Clorhidrato de benazepril 10 mg: caja con envase de burbuja de 10, 15, 20 y 30 tabletas.
CHILE: No disponible.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/benazepril-hydrochloride.html
NIÑOS: Hipertensión. >6 años. 0,1-0,6 mg/kg/día V.O. Iniciar con 0,2 mg/kg/día V.O. Máx.: 0,6 mg/kg/día; 40 mg/día. Va eficacia es menor como monoterapia en ptes. de raza negra.
Advert.FDA: Embarazo. Puede haber morbilidad o mortalidad fetal o neonatal cuando se utilizan en el embarazo medicamentos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina; discontinuar el fármaco tan pronto como sea posible una vez detectado el embarazo
NUNCA DAR EN: Historia de angioedema. Embarazo.
PRECAUCIONES: Estenosis de la arteria renal. Deterioro renal. depleción de volumen. Hiponatremia. Hipotensión. ptes. ancianos. ptes. de raza negra. ICC grave. Estenosis aórtica. Miocardiopatía hipertrófica. Cardiopatía isquémica. Enfermedad cerebrovascular. Enfermedad vascular del colágeno. Diálisis con membranas de alto flujo. Aféresis de LDL con dextrano. Tto. para desensibilización de antígeno.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Reacciones anafilactoides. Angioedema de cabeza o cuello. angioedema intestinal. Hipotensión grave. Hiperpotasemia. Insuficiencia/daño renal. Hepatotoxicidad. neutropenia. Agranulocitosis. Anemia hemolítica. Trombocitopenia. Pancreatitis. síndrome de Stevens-Johnson. pénfigo. Oligohidramnios (exposición in utero). Daño o muerte fetal o neonatal (exposición in utero). malformaciones congénitas graves (uso en 1er trimestre).
OTRAS RX: Tos. Hipotensión. Mareos. Cansancio. Hiperpotasemia. náuseas/vómito. Elevación de BUN/Cr. dolor músculo-esquelético. Síndrome de infección respiratoria superior. Fotosensibilidad.
AJUSTE HEPÁTICO: Sin ajustes.
AJUSTE RENAL: Adultos: ajustar la dosis. DepCr <30: iniciar con 5 mg una vez al día. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajustes. Niños: DepCr <30: evitar el uso. Hemodiálisis: no definido.
MONITOREO: BUN/Cr al inicio, luego periódicamente. Con más frecuencia si hay ICC o estenosis de la arteria renal; electrolitos, PA; leucocitos si hay enfermedad vascular del colágeno, en especial con deterioro renal.
EMBARAZO: D.
LACTANCIA: Probablemente segura.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la enzima convertidora de angiotensina, interfiriendo en la conversión de angiotensina I a angiotensina II.
COLOMBIA: No disponible.
MÉXICO: Lotensin® caja con 10, 20, 30 y 40 grageas de 5, 10 y 20 mg. Presentaciones combinadas: Amlipril® Besilato de amlodipino 5 mg/Clorhidrato de benazepril 10 mg: caja con envase de burbuja de 10, 15, 20 y 30 tabletas.
CHILE: No disponible.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/benazepril-hydrochloride.html