BERACTANT INTRATRAQUEAL
ADULTOS: *Síndrome de dificultad respiratoria del adulto. 100 mg/kg por vía intratraqueal c/12 horas x1-4 dosis. Máx.: 4 dosis; administrar 25% de la dosis a cada área pulmonar.
NIÑOS: Profilaxis de síndrome de dificultad respiratoria. Prematuros, <1.250 g. 100 mg/kg por vía intratraqueal c/6 horas x1-4 dosis; iniciar dentro de los 15 minutos posteriores al nacimiento; administrar 25% de la dosis a cada área pulmonar. Tto. del síndrome de dificultad respiratoria. Prematuros. 100 mg/kg por vía intratraqueal c/6 horas x1-4 dosis; iniciar dentro de las 8 horas posteriores al nacimiento y lo antes posible después de la ventilación; administrar 25% de la dosis a cada área pulmonar.
NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Bradicardia. Hipoxia. Sepsis. Apnea.
OTRAS RX: Hipoxia. Bradicardia.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida.
AJUSTE RENAL: No definida.
MONITOREO: Saturación de oxígeno; signos vitales.
EMBARAZO: N/A.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Reduce la tensión superficial alveolar, evitando el colapso (reemplazo de surfactante).
COLOMBIA: Survanta® Suspensión estéril intratraqueal. Cada mL contiene: beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg, vehículo cbp 1 mL. Frasco ámpula de vidrio, con 4 u 8 mL de beractant. Cada mL contiene 25 mg de fosfolípidos suspendidos en 0,9% de solución de cloruro de sodio.
MÉXICO: Survanta® Suspensión estéril intratraqueal. Cada mL contiene: beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg, vehículo cbp 1 mL. Frasco ámpula de vidrio, con 4 u 8 mL de beractant. Cada mL contiene 25 mg de fosfolípidos suspendidos en 0,9% de solución de cloruro de sodio.
CHILE: Survanta® (AbbVie). Suspensión inyectable. 25 mg/mL (200 mg/8 mL por vial). Cajas con 1 vial.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/beractant.html
NIÑOS: Profilaxis de síndrome de dificultad respiratoria. Prematuros, <1.250 g. 100 mg/kg por vía intratraqueal c/6 horas x1-4 dosis; iniciar dentro de los 15 minutos posteriores al nacimiento; administrar 25% de la dosis a cada área pulmonar. Tto. del síndrome de dificultad respiratoria. Prematuros. 100 mg/kg por vía intratraqueal c/6 horas x1-4 dosis; iniciar dentro de las 8 horas posteriores al nacimiento y lo antes posible después de la ventilación; administrar 25% de la dosis a cada área pulmonar.
NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Bradicardia. Hipoxia. Sepsis. Apnea.
OTRAS RX: Hipoxia. Bradicardia.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida.
AJUSTE RENAL: No definida.
MONITOREO: Saturación de oxígeno; signos vitales.
EMBARAZO: N/A.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Reduce la tensión superficial alveolar, evitando el colapso (reemplazo de surfactante).
COLOMBIA: Survanta® Suspensión estéril intratraqueal. Cada mL contiene: beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg, vehículo cbp 1 mL. Frasco ámpula de vidrio, con 4 u 8 mL de beractant. Cada mL contiene 25 mg de fosfolípidos suspendidos en 0,9% de solución de cloruro de sodio.
MÉXICO: Survanta® Suspensión estéril intratraqueal. Cada mL contiene: beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg, vehículo cbp 1 mL. Frasco ámpula de vidrio, con 4 u 8 mL de beractant. Cada mL contiene 25 mg de fosfolípidos suspendidos en 0,9% de solución de cloruro de sodio.
CHILE: Survanta® (AbbVie). Suspensión inyectable. 25 mg/mL (200 mg/8 mL por vial). Cajas con 1 vial.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/beractant.html