BOCEPREVIR
ADULTOS: Tratamiento de hepatitis crónica C (CHC) en combinación con peginterferón alfa y ribavirin: V.O.: 800 mg tres veces al día.
NIÑOS: Sin dosificación pediátrica.
NUNCA DAR EN: Embarazo, compañero masculino de una mujer embarazada. Hepatitis autoinmune y descompensación hepática.
PRECAUCIONES: Evite el embarazo o emplearlo en compañeros hombres de embarazadas hasta 6 meses después de terminado el tratamiento, por lo que dos métodos de contracepción no hormonales deben ser empleados. Se desconoce la seguridad y eficacia en pacientes con cirrosis descompensada, que recibieron trasplante de órganos o han sido coinfectados con hepatitis B o HIV. La monoterapia no es efectiva en hepatitis C. Puede empeorar la anemia inducida por peginterferón y ribavirin.
NUNCA DAR CON: Alfuzosina. Carbamazepina. Cisaprida. Conivaptan. Crizotinib. Dihidroergotamina. Dronedarona. Drospirenona. Efavirenz. Eplerenona. Ergotamina. Everolimus. Fluticasona. Fenitoína. Halofantrina. Lapatinib. Lovastatina. Midazolam. Nilotinib. Nisoldipina. Fenobarbital. Pimozida. Primidona. Ranolazina. Rifabutin. Rifampicina. Rivaroxaban. Salmeterol. Sildenafilo. Simvastatina. Hierba de San Juan. Tadalafilo. Tamsulosina. Ticagrelor. Triazolam.. Sustratos altamente dependientes de CYP3A4/5 o fuertes inductores CYP3A4/5.
REACCIONES GRAVES: Eventos tromboembólicos.
OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Fatiga (55%). Escalofríos (34%). Insomnio (30%). Irritabilidad (22%). Discinecias (19%). Alopecia (27%). Piel seca (22%). Rash (17%). Náuseas (46%). Gusto anormal (44%). Disminución del apetito (26%). Diarrea (25%). Anemia (50%). Neutropenia (31%). Disnea (11%). Trombocitopenia (10%).
AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: No se requiere ajuste de la dosis en falla hepática leve, moderada o severa. Solo considerar su uso en caso de descompensación.
AJUSTE RENAL ADULTOS: No se requiere ajuste de la dosis. No es removido por hemodiálisis.
MONITOREO: Hemo-leucograma al inicio y a las semanas 4, 8, 12 y luego periódicamente, conteo de carga viral para HCV-RNA al inicio y a las semanas 4, 8, 12, 24 y al finalizar el tratamiento. Test de embarazo previo y cada 6 meses.
EMBARAZO: B/X en combinación con ribavirina.
LACTANCIA: Excreción en leche materna desconocida/no se recomienda su uso.
MECANISMO DE ACCIÓN: Se une reversiblemente a una proteasa de serina, proteína no estructural 3 (NS 3) e inhibe la replicación del virus de la hepatitis C.
COLOMBIA: Victrelis® (MSD). Cáp., oral: 200 mg. Caja con 84 cáps.
MÉXICO: Victrelis® (MSD). Cáp., oral: 200 mg. Caja con 84 cáps.
CHILE: Victrelis® (Disponibilidad limitada)
MÁS INFORMACIÓN EN: www.drugs.com/monograph/boceprevir.html
NIÑOS: Sin dosificación pediátrica.
NUNCA DAR EN: Embarazo, compañero masculino de una mujer embarazada. Hepatitis autoinmune y descompensación hepática.
PRECAUCIONES: Evite el embarazo o emplearlo en compañeros hombres de embarazadas hasta 6 meses después de terminado el tratamiento, por lo que dos métodos de contracepción no hormonales deben ser empleados. Se desconoce la seguridad y eficacia en pacientes con cirrosis descompensada, que recibieron trasplante de órganos o han sido coinfectados con hepatitis B o HIV. La monoterapia no es efectiva en hepatitis C. Puede empeorar la anemia inducida por peginterferón y ribavirin.
NUNCA DAR CON: Alfuzosina. Carbamazepina. Cisaprida. Conivaptan. Crizotinib. Dihidroergotamina. Dronedarona. Drospirenona. Efavirenz. Eplerenona. Ergotamina. Everolimus. Fluticasona. Fenitoína. Halofantrina. Lapatinib. Lovastatina. Midazolam. Nilotinib. Nisoldipina. Fenobarbital. Pimozida. Primidona. Ranolazina. Rifabutin. Rifampicina. Rivaroxaban. Salmeterol. Sildenafilo. Simvastatina. Hierba de San Juan. Tadalafilo. Tamsulosina. Ticagrelor. Triazolam.. Sustratos altamente dependientes de CYP3A4/5 o fuertes inductores CYP3A4/5.
REACCIONES GRAVES: Eventos tromboembólicos.
OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Fatiga (55%). Escalofríos (34%). Insomnio (30%). Irritabilidad (22%). Discinecias (19%). Alopecia (27%). Piel seca (22%). Rash (17%). Náuseas (46%). Gusto anormal (44%). Disminución del apetito (26%). Diarrea (25%). Anemia (50%). Neutropenia (31%). Disnea (11%). Trombocitopenia (10%).
AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: No se requiere ajuste de la dosis en falla hepática leve, moderada o severa. Solo considerar su uso en caso de descompensación.
AJUSTE RENAL ADULTOS: No se requiere ajuste de la dosis. No es removido por hemodiálisis.
MONITOREO: Hemo-leucograma al inicio y a las semanas 4, 8, 12 y luego periódicamente, conteo de carga viral para HCV-RNA al inicio y a las semanas 4, 8, 12, 24 y al finalizar el tratamiento. Test de embarazo previo y cada 6 meses.
EMBARAZO: B/X en combinación con ribavirina.
LACTANCIA: Excreción en leche materna desconocida/no se recomienda su uso.
MECANISMO DE ACCIÓN: Se une reversiblemente a una proteasa de serina, proteína no estructural 3 (NS 3) e inhibe la replicación del virus de la hepatitis C.
COLOMBIA: Victrelis® (MSD). Cáp., oral: 200 mg. Caja con 84 cáps.
MÉXICO: Victrelis® (MSD). Cáp., oral: 200 mg. Caja con 84 cáps.
CHILE: Victrelis® (Disponibilidad limitada)
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