CEFDINIR
ADULTOS: Infecciones bacterianas. 300 mg V.O. cada 12 h. Alternativa: 600 mg V.O. una vez al día; la duración varía según el sitio y la gravedad de la infección. Bronquitis crónica, exacerbación bacteriana aguda. 300 mg V.O. c/12 h por 5-10 días. Alternativa: 600 mg/día V.O. por 10 días. Neumonía adquirida en la comunidad. 300 mg V.O. c/12 h durante al menos 5 días. *Infección no complicada del tracto urinario. 300 mg V.O. c/12 h por 3-7 días. No es tto. de primera línea.
NIÑOS: Infecciones bacterianas. 6 meses-12 años. 14 mg/kg/día V.O. divididos cada 12-24 h; Máx.: 600 mg/día; la duración varía según el sitio y la gravedad de la infección. 13 años y mayores. 300 mg V.O. cada 12 h; Alternativa: 600 mg V.O. c/24 h; la duración varía según el sitio y la gravedad de la infección. Otitis media aguda. 6 meses-1 año. 14 mg/kg/día V.O. divididos cada 12-24 h x 10 días; Máx.: 600 mg/día. infección leve-moderada, 2-5 años. 14 mg/kg/día V.O. divididos cada 12-24 h x 7 días; Máx.: 600 mg/día. Infección leve-moderada, 6-12 años. 14 mg/kg/día V.O. divididos cada 12-24 h x 5-7 días; Máx.: 600 mg/día. Infección grave, 2-12 años. 14 mg/kg/día V.O. divididos cada 12-24 h x 10 días; Máx.: 600 mg/día. Bronquitis crónica, exacerbación bacteriana aguda. 13 años y mayores. 300 mg V.O. c/12 h por 10 días. Neumonía adquirida en la comunidad. *3 meses-12 años. 14 mg/kg/día V.O. divididos cada 12-24 h x 10 días; Máx.: 600 mg/día. 13 años y mayores. 300 mg V.O. c/12 h por 10 días.
NUNCA DAR EN: desconocidas.
PRECAUCIONES: Hipersensibilidad a la penicilina. DepCr <30. antecedentes de colitis reciente asociada a antibióticos. diabetes mellitus (suspensión V.O.).
NUNCA DAR CON: No reportadas.
RX GRAVES: Reacciones de hipersensibilidad. Anafilaxia. Síndrome de Stevens-Johnson. Eritema multiforme. Necrólisis epidérmica tóxica. Dermatitis exfoliativa. Anemia hemolítica. Reacción similar a la enfermedad del suero. Anemia aplásica. Neutropenia. Leucopenia. Trombocitopenia. Nefritis intersticial. Diarrea por C. difficile.
OTRAS RX: Diarrea. Náuseas. Cefalea. Exantema. vaginitis. Decoloración fecal roja.
AJUSTE HEPÁTICO: Sin ajustes.
AJUSTE HEP. PEDIÁT.: Sin ajustes.
AJUSTE RENAL: Ajustar la frecuencia de dosis. DepCr <30: 300 mg c/24 h. HD: 300 mg cada 48 h; dar 300 mg como suplemento después de la diálisis si la siguiente dosis de mantenimiento no debe darse inmediatamente después de la diálisis; DP: 300 mg cada 48 h; no está definido el suplemento.
AJUSTE RENAL PEDIÁT.: Ajustar dosis y frecuencia. DepCr <30: 7 mg/kg/dosis c/24 h, máx. 300 mg/dosis. Hemodiálisis: 7 mg/kg/dosis c/48 h, máx. 300 mg/dosis; dar 7 mg/kg como suplemento después de la diálisis si la siguiente dosis de mantenimiento no debe darse inmediatamente después de la diálisis; PD: 7 mg/kg/dosis c/48 h, máx. 300 mg/dosis; no está definido el suplemento.
MONITOREO: Cr al inicio; cuadro hemático, pruebas de función hepática si el tto. es prolongado. Medicamentos LASA. Cefdinir confundido con: cefprozilo.
EMBARAZO: Puede usarse durante el embarazo; sin datos en humanos; sin riesgo conocido de teratogenicidad con base en datos en animales a 0,7 y 70 veces la dosis humana recomendada.
LACTANCIA: Puede usarse durante la lactancia; no hay datos en humanos disponibles, aunque no se espera riesgo de daño en lactantes con base en las propiedades del fármaco y datos en humanos en limitada con otras cefalosporinas; sin datos en humanos para evaluar los efectos en la producción de leche.
MEC. ACCIÓN: Se une al peptidoglicano, inhibiendo la síntesis de la pared celular.
COLOMBIA: No Disponible
MÉXICO: Omnicef R®(Grin). Suspensión 250 mg / 5 mL. Frasco Con Granulado Con 60 mL., Omnicef R®(Grin). Suspensión 125 mg / 5 mL. Frasco Con Granulado Con 60 mL., Omnicef R®(Grin). Cápsulas por 300 mg. Caja Con 10.
CHILE: Tercef® (Eurofarma). Polvo para suspensión oral. Cefdinir 125 mg/5 mL.
NIÑOS: Infecciones bacterianas. 6 meses-12 años. 14 mg/kg/día V.O. divididos cada 12-24 h; Máx.: 600 mg/día; la duración varía según el sitio y la gravedad de la infección. 13 años y mayores. 300 mg V.O. cada 12 h; Alternativa: 600 mg V.O. c/24 h; la duración varía según el sitio y la gravedad de la infección. Otitis media aguda. 6 meses-1 año. 14 mg/kg/día V.O. divididos cada 12-24 h x 10 días; Máx.: 600 mg/día. infección leve-moderada, 2-5 años. 14 mg/kg/día V.O. divididos cada 12-24 h x 7 días; Máx.: 600 mg/día. Infección leve-moderada, 6-12 años. 14 mg/kg/día V.O. divididos cada 12-24 h x 5-7 días; Máx.: 600 mg/día. Infección grave, 2-12 años. 14 mg/kg/día V.O. divididos cada 12-24 h x 10 días; Máx.: 600 mg/día. Bronquitis crónica, exacerbación bacteriana aguda. 13 años y mayores. 300 mg V.O. c/12 h por 10 días. Neumonía adquirida en la comunidad. *3 meses-12 años. 14 mg/kg/día V.O. divididos cada 12-24 h x 10 días; Máx.: 600 mg/día. 13 años y mayores. 300 mg V.O. c/12 h por 10 días.
NUNCA DAR EN: desconocidas.
PRECAUCIONES: Hipersensibilidad a la penicilina. DepCr <30. antecedentes de colitis reciente asociada a antibióticos. diabetes mellitus (suspensión V.O.).
NUNCA DAR CON: No reportadas.
RX GRAVES: Reacciones de hipersensibilidad. Anafilaxia. Síndrome de Stevens-Johnson. Eritema multiforme. Necrólisis epidérmica tóxica. Dermatitis exfoliativa. Anemia hemolítica. Reacción similar a la enfermedad del suero. Anemia aplásica. Neutropenia. Leucopenia. Trombocitopenia. Nefritis intersticial. Diarrea por C. difficile.
OTRAS RX: Diarrea. Náuseas. Cefalea. Exantema. vaginitis. Decoloración fecal roja.
AJUSTE HEPÁTICO: Sin ajustes.
AJUSTE HEP. PEDIÁT.: Sin ajustes.
AJUSTE RENAL: Ajustar la frecuencia de dosis. DepCr <30: 300 mg c/24 h. HD: 300 mg cada 48 h; dar 300 mg como suplemento después de la diálisis si la siguiente dosis de mantenimiento no debe darse inmediatamente después de la diálisis; DP: 300 mg cada 48 h; no está definido el suplemento.
AJUSTE RENAL PEDIÁT.: Ajustar dosis y frecuencia. DepCr <30: 7 mg/kg/dosis c/24 h, máx. 300 mg/dosis. Hemodiálisis: 7 mg/kg/dosis c/48 h, máx. 300 mg/dosis; dar 7 mg/kg como suplemento después de la diálisis si la siguiente dosis de mantenimiento no debe darse inmediatamente después de la diálisis; PD: 7 mg/kg/dosis c/48 h, máx. 300 mg/dosis; no está definido el suplemento.
MONITOREO: Cr al inicio; cuadro hemático, pruebas de función hepática si el tto. es prolongado. Medicamentos LASA. Cefdinir confundido con: cefprozilo.
EMBARAZO: Puede usarse durante el embarazo; sin datos en humanos; sin riesgo conocido de teratogenicidad con base en datos en animales a 0,7 y 70 veces la dosis humana recomendada.
LACTANCIA: Puede usarse durante la lactancia; no hay datos en humanos disponibles, aunque no se espera riesgo de daño en lactantes con base en las propiedades del fármaco y datos en humanos en limitada con otras cefalosporinas; sin datos en humanos para evaluar los efectos en la producción de leche.
MEC. ACCIÓN: Se une al peptidoglicano, inhibiendo la síntesis de la pared celular.
COLOMBIA: No Disponible
MÉXICO: Omnicef R®(Grin). Suspensión 250 mg / 5 mL. Frasco Con Granulado Con 60 mL., Omnicef R®(Grin). Suspensión 125 mg / 5 mL. Frasco Con Granulado Con 60 mL., Omnicef R®(Grin). Cápsulas por 300 mg. Caja Con 10.
CHILE: Tercef® (Eurofarma). Polvo para suspensión oral. Cefdinir 125 mg/5 mL.