ADULTOS: Neumonía adquirida en la comunidad: Para tto. en ptes. hospitalizados; forma parte de un esquema con mu?ltiples medicamentos; consulte las gui?as PROA de su institucio?n o pai?s. I.V.: 600 mg cada 12 horas por 5-7 días. Infecciones en piel y anexos: I.V.: 600 mg cada 12 horas por 5-14 días.

NIÑOS: Formas farmace?uticas: Iny. Neumoni?a adquirida en la comunidad. 2-23 meses. 8 mg/kg/dosis I.V. cada 8h x5-14 di?as. >2 an?os y mayores, <33 kg. 12 mg/kg/dosis I.V. cada 8h x5-14 di?as. >2 an?os y mayores, >33 kg. 400 mg I.V. cada 8h durante 5-14 di?as; Alternativa: 600 mg I.V. cada 12h x5-14 di?as. Infecciones bacterianas agudas de la piel y tejidos blandos. <2 meses. 6 mg/kg/dosis I.V. cada 8h x5-14 di?as; para ptes. >34 sems. de gestacio?n y >12 di?as de edad. 2-23 meses. 8 mg/kg/dosis I.V. cada 8h x5-14 di?as. >2 an?os y mayores, <33 kg. 12 mg/kg/dosis I.V. cada 8h x5-14 di?as. 2 an?os y mayores, >33 kg. 400 mg I.V. cada 8h durante 5-14 di?as; Alternativa: 600 mg I.V. cada 12h x5-14 di?as. Artritis bacteriana aguda (f.Ind.). 45 mg/kg/di?a I.V. divididos c/8 h; la duracio?n vari?a segu?n la gravedad de la infeccio?n.

NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.

PRECAUCIONES: Historia de alergia a la penicilina, especialmente reacciones mediadas por IgE (ej. Angioedema, anafilaxis). El uso prolongado puede llevar a sobreinfecciones por hongos o colitis pseudomembranosa por C. difficile que se ha presentado hasta dos meses después del tratamiento. Emplear con cuidado en caso de falla renal.

NUNCA DAR CON: BCG. Probenecid. Vacuna tifoidea.

RX GRAVES: Anafilaxis.

OTRAS RX: Coombs positivo sin hemolisis (11%). Cefalea (3-5%). Insomnio (3%), Prurito (5%). Erupción cutánea (4%). Hipokalemia (2%). Incremento enzimas hepáticas (2%). Diarrea (5%). Estreñimiento (2%). Flebitis (2%). Anemia (<2%). Convulsiones (<2%).

AJUSTE HEPÁTICO: Sin ajuste.

AJUSTE HEP. PEDIÁT.: Sin ajustes.

AJUSTE RENAL: DepCr 31-50 mL/minuto: 400 mg cada 12 horas. DepCr 15-30 mL/minuto: se administra 300 mg cada 12 horas. DepCr <15 mL/minuto y pacientes en hemodiálisis: 200 mg cada 12 horas que deberían ser aplicados después de la hemodiálisis.

AJUSTE RENAL PEDIÁT.: DepCr 31-50: dar el 66% de la dosis usual dividida cada 8-12 h; DepCr 15-30: dar el 50% de la dosis usual dividida cada 8-12 h; DepCr <15: dar el 33% de la dosis usual dividida cada 8-12 h; Hemodia?lisis: dar el 33% de la dosis usual c/12 h, en los di?as de dia?lisis administrar despue?s de e?sta; suplemento no definido; dia?lisis peritoneal: no definido.

MONITOREO: Obtener espécimen para cultivo y prueba de sensibilidad antes de la primera dosis. Vigile signos de anafilaxia con la primera dosis. Vigile la función renal.

EMBARAZO: B.

LACTANCIA: Pasa a leche materna/usar con precaución.

MEC. ACCIÓN: Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana por unirse a una o más proteínas de unión a penicilinas (PBPs 1 a 3) con lo cual se inhibe el paso final de transpeptidación de la síntesis de peptidoglicano en la pared celular. Ceftaroline tiene una fuerte afinidad por la PBP2a, una PBP modificada en Staphilococcus aureus meticilino resistente y PBP2x in S. pneumoniae, contribuyendo a que su espectro cubra estas bacterias.

COLOMBIA: Zinforo® (AstraZeneca). Inyección, polvo para reconstituir: 600 mg. Caja por 10 frascos.

MÉXICO: Zinforo® (AstraZeneca). Inyección, polvo para reconstituir: 600 mg. Caja por 10 frascos.

CHILE: No disponible.

Cód. ATC: J01DI02.

MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/ceftaroline-fosamil.html