CITARABINA
ADULTOS: Los usos y las dosis pueden variar. Ver los protocolos de la institución y el inserto del fármaco antes de prescribir y para ajustar las dosis según la toxicidad. Leucemia mieloide aguda (AML). Inducción de remisión. 100 mg/m^2/día I.V. en infusión continua x7 días; alternativa: 100 mg/m^2 I.V. c/12 horas x7 días; forma parte de un esquema de quimioterapia con múltiples medicamentos. Terapia post-remisión. Los protocolos de dosificación pueden variar. Leucemia mieloide crónica (CML) en fase blástica. Los protocolos de dosificación pueden variar. Leucemia meníngea. 30 mg/m^2 intratecal c/4 días. Alternativa: 5-75 mg/m^2 intratecal c/1-4 días; la dosis varía según el tipo, la gravedad de las manifestaciones del SNC y la respuesta a tratamientos previos; continuar hasta la normalización del LCR, luego dar una dosis adicional; para prevención y tratamiento; usar presentaciones sin conservantes.
NIÑOS: Los usos y las dosis pueden variar. Ver los protocolos de la institución y el inserto del fármaco antes de prescribir y para ajustar las dosis según la toxicidad. Leucemia mieloide aguda (AML). Inducción de remisión. 100 mg/m^2/día I.V. en infusión continua x7 días; alternativa: 100 mg/m^2 I.V. c/12 horas x7 días; forma parte de un esquema de quimioterapia con múltiples medicamentos. Terapia post-remisión. Los protocolos de dosificación pueden variar. Leucemia mieloide cronica (CML) en fase blástica. Los protocolos de dosificación pueden variar. Leucemia meníngea. 30 mg/m^2 intratecal c/4 días. Alternativa: 5-75 mg/m^2 intratecal c/1-4 días; la dosis varía según el tipo, la gravedad de las manifestaciones del SNC y la respuesta a tratamientos previos; continuar hasta la normalización del LCR, luego dar una dosis adicional; para prevención y tratamiento; usar presentaciones sin conservantes.
Advert.FDA: Uso apropiado. Administrar sólo bajo la supervisión de un médico experimentado en quimioterapia contra el cáncer; el médico debe sopesar los beneficios frente los riesgos de toxicidad y estar familiarizado con toda la información de prescripción antes de su uso; administrar el tto. de inducción en unas instalaciones médicas adecuadas para supervisar y manejar la toxicidad. Toxicidad. Principalmente mielosupresión con leucopenia, trombocitopenia y anemia; otros efectos menos graves incluyen náuseas y vómito, diarrea, dolor abdominal, úlceras orales y daño hepático.
NUNCA DAR EN: Recién nacidos o lactantes (presentaciones I.V. o I.T. que contengan alcohol bencílico).
PRECAUCIONES: Mielosupresión. Daño renal. Daño hepático.
NUNCA DAR CON: BCG viva intravesical. Vacunas vivas nasales contra la influenza. Vacuna contra la viruela (virus vivo de vaccinia). Vacunas vivas.
RX GRAVES: Mielosupresión. Anemia. Leucopenia. Trombocitopenia. Megaloblastosis. Disminución de reticulocitos. Infección. Sepsis. Neumonía. Reacción en el sitio de la inyección. Tromboflebitis. Hemorragia. Estomatitis. Esofagitis. Ulceración del esófago. Ulceración anal. Necrosis intestinal. Retención urinaria. Daño renal. Daño hepático. Ictericia. Neuritis/toxicidad neuronal. Pericarditis. Pancreatitis. Anafilaxia. Angioedema. Paraplejia (uso intratecal). Leucoencefalopatía necrosante (uso intratecal). Ceguera (uso intratecal).
OTRAS RX: Mielosupresión. Anemia. Leucopenia. Trombocitopenia. Megaloblastosis. Disminución de reticulocitos. Anorexia. Náuseas. Vómito. Diarrea. Estomatitis. Inflamación/ulceración anal. Daño hepático. Fiebre. Exantema. Tromboflebitis. Hemorragia. Dolor de garganta. Dolor abdominal. Efélides. Conjuntivitis. Dolor torácico. Mareo. Alopecia. Prurito. Urticaria. Cefalea.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido. Daño hepático: se recomienda precaución, considere disminuir la dosis.
AJUSTE RENAL: No definido. Daño renal: se recomienda precaución, considere disminuir la dosis.
MONITOREO: Cuadro hemático con diferencial, plaquetas diariamente; BUN/creatinina, pruebas de función hepática, exámenes de médula ósea con frecuencia; ácido úrico sérico. Contenido de alcohol bencílico. Muchas formas de dosificación contienen alcohol bencílico; evitar su uso intratecal o para esquemas experimentales de dosis altas; evitar su uso en los recién nacidos; se puede presentar el “síndrome de jadeo”, grave y potencialmente mortal.
EMBARAZO: D.
LACTANCIA: Inseguro.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la síntesis de ADN y ARN.
COLOMBIA: Alexan® (Sandoz-Ebewe). Frasco vial con 10 unidades de 100 mg/5 mL. Frasco vial con 1 unidad de 500 mg/10m. Citarabina (Tecnofarma). Frasco ampolla de 100 y 500 mg. Citarabina (Blaú). Caja con 1, 5 y 10 viales de 100 mg/5 mL y 500 mg/10ml. Laracit® (Biopas). Sln. inyectable con citarabina, ampolla de 100 y 500 mg.
MÉXICO: Citarax® caja con frasco ámpula con liofilizado con 100 ó 500 mg. Caja con un frasco ámpula con liofilizado con 1 ó 2 g. Cytosar® U caja con 1 frasco ámpula con 500 mg. Ebewecit® caja con frasco ámpula con 5 ó 10 mL. Ifarab® frasco ámpula con 100 mg/5 mL, 500 mg/5 mL y 1 g/10 mL. Laracit® caja con frasco ámpula con 100 mg/2 mL, 500 mg/10 mL, 1.000 mg/10 mL y 2.000 mg/20 mL. Medsara® caja con un frasco ámpula con 500 mg. Mokcell® caja con 1 frasco ámpula con 100 mg/1 mL, 500 mg/5 mL y 1.000 mg/10 mL. Novutrax® caja con frasco ámpula de 500 mg en 10 mL.
CHILE: Citarabina (Pfizer). Solución inyectable x 1 g, envase con 1 ampolla.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/cytarabine.html
NIÑOS: Los usos y las dosis pueden variar. Ver los protocolos de la institución y el inserto del fármaco antes de prescribir y para ajustar las dosis según la toxicidad. Leucemia mieloide aguda (AML). Inducción de remisión. 100 mg/m^2/día I.V. en infusión continua x7 días; alternativa: 100 mg/m^2 I.V. c/12 horas x7 días; forma parte de un esquema de quimioterapia con múltiples medicamentos. Terapia post-remisión. Los protocolos de dosificación pueden variar. Leucemia mieloide cronica (CML) en fase blástica. Los protocolos de dosificación pueden variar. Leucemia meníngea. 30 mg/m^2 intratecal c/4 días. Alternativa: 5-75 mg/m^2 intratecal c/1-4 días; la dosis varía según el tipo, la gravedad de las manifestaciones del SNC y la respuesta a tratamientos previos; continuar hasta la normalización del LCR, luego dar una dosis adicional; para prevención y tratamiento; usar presentaciones sin conservantes.
Advert.FDA: Uso apropiado. Administrar sólo bajo la supervisión de un médico experimentado en quimioterapia contra el cáncer; el médico debe sopesar los beneficios frente los riesgos de toxicidad y estar familiarizado con toda la información de prescripción antes de su uso; administrar el tto. de inducción en unas instalaciones médicas adecuadas para supervisar y manejar la toxicidad. Toxicidad. Principalmente mielosupresión con leucopenia, trombocitopenia y anemia; otros efectos menos graves incluyen náuseas y vómito, diarrea, dolor abdominal, úlceras orales y daño hepático.
NUNCA DAR EN: Recién nacidos o lactantes (presentaciones I.V. o I.T. que contengan alcohol bencílico).
PRECAUCIONES: Mielosupresión. Daño renal. Daño hepático.
NUNCA DAR CON: BCG viva intravesical. Vacunas vivas nasales contra la influenza. Vacuna contra la viruela (virus vivo de vaccinia). Vacunas vivas.
RX GRAVES: Mielosupresión. Anemia. Leucopenia. Trombocitopenia. Megaloblastosis. Disminución de reticulocitos. Infección. Sepsis. Neumonía. Reacción en el sitio de la inyección. Tromboflebitis. Hemorragia. Estomatitis. Esofagitis. Ulceración del esófago. Ulceración anal. Necrosis intestinal. Retención urinaria. Daño renal. Daño hepático. Ictericia. Neuritis/toxicidad neuronal. Pericarditis. Pancreatitis. Anafilaxia. Angioedema. Paraplejia (uso intratecal). Leucoencefalopatía necrosante (uso intratecal). Ceguera (uso intratecal).
OTRAS RX: Mielosupresión. Anemia. Leucopenia. Trombocitopenia. Megaloblastosis. Disminución de reticulocitos. Anorexia. Náuseas. Vómito. Diarrea. Estomatitis. Inflamación/ulceración anal. Daño hepático. Fiebre. Exantema. Tromboflebitis. Hemorragia. Dolor de garganta. Dolor abdominal. Efélides. Conjuntivitis. Dolor torácico. Mareo. Alopecia. Prurito. Urticaria. Cefalea.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido. Daño hepático: se recomienda precaución, considere disminuir la dosis.
AJUSTE RENAL: No definido. Daño renal: se recomienda precaución, considere disminuir la dosis.
MONITOREO: Cuadro hemático con diferencial, plaquetas diariamente; BUN/creatinina, pruebas de función hepática, exámenes de médula ósea con frecuencia; ácido úrico sérico. Contenido de alcohol bencílico. Muchas formas de dosificación contienen alcohol bencílico; evitar su uso intratecal o para esquemas experimentales de dosis altas; evitar su uso en los recién nacidos; se puede presentar el “síndrome de jadeo”, grave y potencialmente mortal.
EMBARAZO: D.
LACTANCIA: Inseguro.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la síntesis de ADN y ARN.
COLOMBIA: Alexan® (Sandoz-Ebewe). Frasco vial con 10 unidades de 100 mg/5 mL. Frasco vial con 1 unidad de 500 mg/10m. Citarabina (Tecnofarma). Frasco ampolla de 100 y 500 mg. Citarabina (Blaú). Caja con 1, 5 y 10 viales de 100 mg/5 mL y 500 mg/10ml. Laracit® (Biopas). Sln. inyectable con citarabina, ampolla de 100 y 500 mg.
MÉXICO: Citarax® caja con frasco ámpula con liofilizado con 100 ó 500 mg. Caja con un frasco ámpula con liofilizado con 1 ó 2 g. Cytosar® U caja con 1 frasco ámpula con 500 mg. Ebewecit® caja con frasco ámpula con 5 ó 10 mL. Ifarab® frasco ámpula con 100 mg/5 mL, 500 mg/5 mL y 1 g/10 mL. Laracit® caja con frasco ámpula con 100 mg/2 mL, 500 mg/10 mL, 1.000 mg/10 mL y 2.000 mg/20 mL. Medsara® caja con un frasco ámpula con 500 mg. Mokcell® caja con 1 frasco ámpula con 100 mg/1 mL, 500 mg/5 mL y 1.000 mg/10 mL. Novutrax® caja con frasco ámpula de 500 mg en 10 mL.
CHILE: Citarabina (Pfizer). Solución inyectable x 1 g, envase con 1 ampolla.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/cytarabine.html