DEXKETOPROFENO
ADULTOS: Dolor agudo moderado a intenso. Vía parenteral: (dolor postoperatorio, cólico renal, dolor lumbar, etc.) 50 mg I.V. cada 8-12 horas. Puede repetirse pasadas 6 horas. Dosis máxima diaria: 150 mg, no más de 2 días. Vía oral: (dolor musculoesquelético, dismenorrea, odontalgia, etc.) 12,5 mg cada 4 - 6 horas, ó 25 mg cada 8 horas. Dosis máxima diaria: 75 mg. No es para uso a largo plazo; limitarse al período sintomático.
NIÑOS: La seguridad y eficacia no han sido establecidas y no debe emplearse en niños ni adolescentes.
NUNCA DAR EN: Ptes. en quienes ÁAS y otros AINE provocan ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, o causan pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico. Ptes. en quienes el ketoprofeno o fibratos causan reacciones fotoalérgicas o fototóxicas conocidas. Hemorragia o perforación GI o su antecedente. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Insuficiencia cardiaca grave. Insuficiencia renal moderada a grave (aclaramiento de creatinina <59 mL/min). Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh 10 – 15). Tercer trimestre del embarazo. Lactancia.
PRECAUCIONES: Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Insuficiencia cardíaca grave. Deshidratación grave.
EMBARAZO: No administrar durante el primer y segundo trimestres de embarazo a menos que sea absolutamente necesario, en las dosis mínimas necesarias. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden provocar: en el feto: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar) insuficiencia renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidramnios. En la madre y en el recién nacido: una posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, inhibición de las contracciones uterinas, que puede retrasar el parto.
LACTANCIA: Se desconoce si se excreta en la leche materna. Contraindicado durante la lactancia
MEC. ACCIÓN: Inhibición de la transformación de la conversión del ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, PGG2 y PGH2, que producen prostaglandinas PGE1, PGE2, PGF2? y PGD2 así como prostaciclinas PGI2 y tromboxanos (TxA2 y TxB2).
COLOMBIA:
CHILE: Enantyum®. Dexketoprofeno Trometamol 25 mg 10 Comprimidos
NIÑOS: La seguridad y eficacia no han sido establecidas y no debe emplearse en niños ni adolescentes.
NUNCA DAR EN: Ptes. en quienes ÁAS y otros AINE provocan ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, o causan pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico. Ptes. en quienes el ketoprofeno o fibratos causan reacciones fotoalérgicas o fototóxicas conocidas. Hemorragia o perforación GI o su antecedente. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Insuficiencia cardiaca grave. Insuficiencia renal moderada a grave (aclaramiento de creatinina <59 mL/min). Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh 10 – 15). Tercer trimestre del embarazo. Lactancia.
PRECAUCIONES: Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Insuficiencia cardíaca grave. Deshidratación grave.
EMBARAZO: No administrar durante el primer y segundo trimestres de embarazo a menos que sea absolutamente necesario, en las dosis mínimas necesarias. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden provocar: en el feto: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar) insuficiencia renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidramnios. En la madre y en el recién nacido: una posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, inhibición de las contracciones uterinas, que puede retrasar el parto.
LACTANCIA: Se desconoce si se excreta en la leche materna. Contraindicado durante la lactancia
MEC. ACCIÓN: Inhibición de la transformación de la conversión del ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, PGG2 y PGH2, que producen prostaglandinas PGE1, PGE2, PGF2? y PGD2 así como prostaciclinas PGI2 y tromboxanos (TxA2 y TxB2).
COLOMBIA:
CHILE: Enantyum®. Dexketoprofeno Trometamol 25 mg 10 Comprimidos