EMTRICITABINA
ADULTOS: En tratamiento de infección por VIH en combinación con otros agentes antirretrovirales: V.O.: cápsula: 200 mg una vez al día; solución: 240 mg una vez al día.
NIÑOS: En tratamiento de infección por VIH en combinación con otros agentes antirretrovirales. Niños de 0-3 meses: V.O., solución: 3 mg/kg/día. Niños de 3 meses a jóvenes de 17 años: V.O.: solución: 6 mg/kg/día; máx.: 240 mg/día. Niños de más de 33 kg: V.O.: cáps.: 200 mg una vez al día-si puede tragar las cáps.-; solución: 6 mg/kg una vez al día (máximo 240 mg/día).
Advert.FDA: Acidosis láctica. Hepatomegalia severa con esteatosis. Falla hepática algunas veces fatal. La hepatitis B se puede exacerbar posterior a la discontinuación de la terapia con emtricitabina. No está indicada en el tratamiento de hepatitis B. La seguridad y eficacia en pacientes con la coinfección VIH/VHB no se ha establecido. Uso concomitante con preparados con lamivudina.
NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.
PRECAUCIONES: Suspender la terapia si aparecen síntomas de acidosis láctica o falla hepática. Enfermedad hepática previa. El género femenino y la obesidad pueden representar mayores riesgos de formas severas de toxicidad hepática. Se puede asociar con redistribución de la grasa corporal (joroba de búfalo, atrofia facial, dislipidemia. Puede presentarse síndrome de reconstitución inmune. No usar en monoterapia del VIH.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Falla hepática algunas veces fatal.
OTRAS RX: Discinesias (4%-25%). Fiebre (18%). Insomnio (5%-16%). Hiperpigmentación cutánea (4%-32%). Erupción cutánea (17%-30%). Diarrea (9%-23%). Cansancio (12%-16%). Incremento CPK (12%). Otitis media (23%). Tos (14%-28%). Rinitis (12%-20%). Infecciones (44%). Depresión (9%). Elevación triglicéridos (10%). Elevación de amilasa sérica (8%). Hematuria (3%). Anemia (7%). Elevación transaminasas (6%) y fosfatasa alcalina (1%).
AJUSTE HEPÁTICO: No se requiere ajuste.
AJUSTE RENAL: DepCr 30-49 mL/minuto: cápsula 200 mg cada 48 horas o solución 120 mg cada 24 horas; DepCr 15-29 mL/minuto: cápsula 200 mg cada 72 horas o solución 80 mg cada 24 horas; DepCr <15 mL/minuto: cápsula 200 mg cada 96 horas o solución 60 mg cada 24 horas.
MONITOREO: Carga viral. CD4. Pruebas de función hepática. Pruebas de detección de hepatitis B antes de iniciar la terapia.
EMBARAZO: B
LACTANCIA: Excreción en leche materna desconocida/contraindicado.
MEC. ACCIÓN: Inhibidor nucleósido de la transcriptasa reversa; es un análogo de la citosina el cual es fosforilado dentro de la célula a emtricitabina 5´trifosfato el cual interfiere con la ADN polimerasa dependiente de ARN del VIH y conduce a la inhibición de su replicación.
COLOMBIA: Emtriva® (Gilead). Cáp., oral: 200 mg. Frasco por 30 tabs.
MÉXICO: Emtriva® Cápsula, oral: 200 mg (frascos de 30 cápsulas).
CHILE: En presentaciones combinadas.
Cód. ATC: J05AF09.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/emtricitabine.html
NIÑOS: En tratamiento de infección por VIH en combinación con otros agentes antirretrovirales. Niños de 0-3 meses: V.O., solución: 3 mg/kg/día. Niños de 3 meses a jóvenes de 17 años: V.O.: solución: 6 mg/kg/día; máx.: 240 mg/día. Niños de más de 33 kg: V.O.: cáps.: 200 mg una vez al día-si puede tragar las cáps.-; solución: 6 mg/kg una vez al día (máximo 240 mg/día).
Advert.FDA: Acidosis láctica. Hepatomegalia severa con esteatosis. Falla hepática algunas veces fatal. La hepatitis B se puede exacerbar posterior a la discontinuación de la terapia con emtricitabina. No está indicada en el tratamiento de hepatitis B. La seguridad y eficacia en pacientes con la coinfección VIH/VHB no se ha establecido. Uso concomitante con preparados con lamivudina.
NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.
PRECAUCIONES: Suspender la terapia si aparecen síntomas de acidosis láctica o falla hepática. Enfermedad hepática previa. El género femenino y la obesidad pueden representar mayores riesgos de formas severas de toxicidad hepática. Se puede asociar con redistribución de la grasa corporal (joroba de búfalo, atrofia facial, dislipidemia. Puede presentarse síndrome de reconstitución inmune. No usar en monoterapia del VIH.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Falla hepática algunas veces fatal.
OTRAS RX: Discinesias (4%-25%). Fiebre (18%). Insomnio (5%-16%). Hiperpigmentación cutánea (4%-32%). Erupción cutánea (17%-30%). Diarrea (9%-23%). Cansancio (12%-16%). Incremento CPK (12%). Otitis media (23%). Tos (14%-28%). Rinitis (12%-20%). Infecciones (44%). Depresión (9%). Elevación triglicéridos (10%). Elevación de amilasa sérica (8%). Hematuria (3%). Anemia (7%). Elevación transaminasas (6%) y fosfatasa alcalina (1%).
AJUSTE HEPÁTICO: No se requiere ajuste.
AJUSTE RENAL: DepCr 30-49 mL/minuto: cápsula 200 mg cada 48 horas o solución 120 mg cada 24 horas; DepCr 15-29 mL/minuto: cápsula 200 mg cada 72 horas o solución 80 mg cada 24 horas; DepCr <15 mL/minuto: cápsula 200 mg cada 96 horas o solución 60 mg cada 24 horas.
MONITOREO: Carga viral. CD4. Pruebas de función hepática. Pruebas de detección de hepatitis B antes de iniciar la terapia.
EMBARAZO: B
LACTANCIA: Excreción en leche materna desconocida/contraindicado.
MEC. ACCIÓN: Inhibidor nucleósido de la transcriptasa reversa; es un análogo de la citosina el cual es fosforilado dentro de la célula a emtricitabina 5´trifosfato el cual interfiere con la ADN polimerasa dependiente de ARN del VIH y conduce a la inhibición de su replicación.
COLOMBIA: Emtriva® (Gilead). Cáp., oral: 200 mg. Frasco por 30 tabs.
MÉXICO: Emtriva® Cápsula, oral: 200 mg (frascos de 30 cápsulas).
CHILE: En presentaciones combinadas.
Cód. ATC: J05AF09.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/emtricitabine.html