EXEMESTANO
ADULTOS: Formas farm.: Tabs.: 25 mg. Cá de mama en postmenopausia. Enfermedad temprana positivo para receptor de hormona, tto. adyuvante. 25 mg V.O. una vez al día por 2-3 años de tto.; reemplazar el tto. con tamoxifeno hasta completar 5 años de tto. con hormona adyuvante; dar después de las comidas. Enfermedad progresiva avanzada. 25 mg V.O. una vez al día; para uso en pacientes con progresión de la enfermedad en tto. con tamoxifeno; dar después de las comidas.
NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
NUNCA DAR EN: Uso de estrógeno. Embarazo. Ptes. premenopáusicas.
PRECAUCIONES: Mujeres fértiles.
NUNCA DAR CON: No reportadas.
RX GRAVES: Linfopenia. Osteoporosis. Fracturas. Tromboembolia. Infarto del miocardio. Accidente cerebrovascular. Angina. Insuficiencia cardiaca. Hipertensión. Hepatitis. Reacciones de hipersensibilidad. Pustulosis exantemática aguda generalizada. Tenosinovitis estenosante.
OTRAS RX: Sofocos. Cansancio. Artralgias. Alopecia. Fosfatasa alcalina elevada; Hipertensión. Cefalea. Insomnio. Diaforesis. Mareos. Dolor. Náuseas. Depresión. Diarrea. Osteoartritis. Dermatitis. Mialgias. Alteraciones visuales. Osteoporosis. Fracturas. Parestesias. Síndrome del túnel carpiano. Síndrome gripal. Edema. Disnea. Vómito. Tos. Anorexia. Cr elevada. Bilirrubina elevada. Pérdida de densidad ósea.
AJUSTE HEPÁTICO: Sin ajustes.
AJUSTE RENAL: Daño renal: sin ajuste. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definida.
MONITOREO: Prueba de embarazo <1 semana antes del inicio del tto. Vitamina D al inicio del tto.; Densidad mineral ósea (DMO) al inicio del tratamiento si hay factores de riesgo para osteoporosis. Medicamentos LASA. Exemestano se puede confundir con: estramustina.
EMBARAZO: Evitar su uso en el embarazo; sin datos en humanos; sin riesgo conocido de teratogenicidad, aunque el riesgo de toxicidad embriofetal y muerte se basa en datos en animales a 8 veces la dosis humana recomendada y en el mecanismo de acción del fármaco. Mujeres fértiles. Obtener prueba de embarazo dentro de los 7 días antes del inicio del tto; evitar el embarazo usando métodos anticonceptivos efectivos durante el tto. y luego de un mes de discontinuarlo.
LACTANCIA: N/A; solo indicado en mujeres posmenopáusicas.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la conversión enzimática de andrógeno a estrógeno, lo que reduce el crecimiento de las células cancerosas receptores-hormonales positivas (inhibidor de la aromatasa).
COLOMBIA: Aromasin® (Pfizer). tab. recubierta 25 mg.
MÉXICO: Aromasin® (Pfizer). Gragea 25 mg. Nodutax® (Synthon). Comprimido 25 mg. Xenq® (Accord Farma). tab. 25 mg.
CHILE: Exevitae® (Galenicum). Comprimidos recubiertos 25 mg, caja con 30 comprimidos.
NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
NUNCA DAR EN: Uso de estrógeno. Embarazo. Ptes. premenopáusicas.
PRECAUCIONES: Mujeres fértiles.
NUNCA DAR CON: No reportadas.
RX GRAVES: Linfopenia. Osteoporosis. Fracturas. Tromboembolia. Infarto del miocardio. Accidente cerebrovascular. Angina. Insuficiencia cardiaca. Hipertensión. Hepatitis. Reacciones de hipersensibilidad. Pustulosis exantemática aguda generalizada. Tenosinovitis estenosante.
OTRAS RX: Sofocos. Cansancio. Artralgias. Alopecia. Fosfatasa alcalina elevada; Hipertensión. Cefalea. Insomnio. Diaforesis. Mareos. Dolor. Náuseas. Depresión. Diarrea. Osteoartritis. Dermatitis. Mialgias. Alteraciones visuales. Osteoporosis. Fracturas. Parestesias. Síndrome del túnel carpiano. Síndrome gripal. Edema. Disnea. Vómito. Tos. Anorexia. Cr elevada. Bilirrubina elevada. Pérdida de densidad ósea.
AJUSTE HEPÁTICO: Sin ajustes.
AJUSTE RENAL: Daño renal: sin ajuste. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definida.
MONITOREO: Prueba de embarazo <1 semana antes del inicio del tto. Vitamina D al inicio del tto.; Densidad mineral ósea (DMO) al inicio del tratamiento si hay factores de riesgo para osteoporosis. Medicamentos LASA. Exemestano se puede confundir con: estramustina.
EMBARAZO: Evitar su uso en el embarazo; sin datos en humanos; sin riesgo conocido de teratogenicidad, aunque el riesgo de toxicidad embriofetal y muerte se basa en datos en animales a 8 veces la dosis humana recomendada y en el mecanismo de acción del fármaco. Mujeres fértiles. Obtener prueba de embarazo dentro de los 7 días antes del inicio del tto; evitar el embarazo usando métodos anticonceptivos efectivos durante el tto. y luego de un mes de discontinuarlo.
LACTANCIA: N/A; solo indicado en mujeres posmenopáusicas.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la conversión enzimática de andrógeno a estrógeno, lo que reduce el crecimiento de las células cancerosas receptores-hormonales positivas (inhibidor de la aromatasa).
COLOMBIA: Aromasin® (Pfizer). tab. recubierta 25 mg.
MÉXICO: Aromasin® (Pfizer). Gragea 25 mg. Nodutax® (Synthon). Comprimido 25 mg. Xenq® (Accord Farma). tab. 25 mg.
CHILE: Exevitae® (Galenicum). Comprimidos recubiertos 25 mg, caja con 30 comprimidos.