FACTOR ANTIHEMOFÍLICO/FACTOR VON WILLEBRAND (HUMANO), COMPLEJO
ADULTOS: Enfermedad de von Willebrand. Episodio menor de sangrado. 30-60 U/kg I.V. x1, luego 20-40 U/kg I.V. cada 12-48h; individualizar dosis para mantener actividad de Factor von Willebrand: RCo y niveles de Factor VIII >50% x3-5 días; la dosis y duración varía según el sitio y severidad de la hemorragia y la severidad de la enfermedad. Episodio importante de sangrado. 40-60 U/kg I.V. x1, luego 20-40 U/kg I.V. cada 8-24h; individualizar dosis para mantener actividad de Factor von Willebrand: RCo y niveles de Factor VIII >50% x7-14 días; la dosis y duración varía según el sitio y severidad de la hemorragia y la severidad de la enfermedad.
NIÑOS: Enfermedad de von Willebrand. Episodio menor de sangrado. 30-60 U/kg I.V. x1, luego 20-40 U/kg I.V. cada 12-48h; individualizar dosis para mantener actividad de Factor von Willebrand: RCo y niveles de Factor VIII >50% x3-5 días; la dosis y duración varía según el sitio y severidad de la hemorragia y la severidad de la enfermedad. Episodio importante de sangrado. 40-60 U/kg I.V. x1, luego 20-40 U/kg I.V. cada 8-24h; individualizar dosis para mantener actividad de Factor von Willebrand: RCo y niveles de Factor VIII >50% x7-14 días; la dosis y duración varía según el sitio y severidad de la hemorragia y la severidad de la enfermedad.
NUNCA DAR EN: Riesgo de trombosis.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: anafilaxia/reacciones anafilactoides. riesgo de transmisión viral. Tromboembolia.
OTRAS RX: Urticaria. Mareos.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido.
AJUSTE RENAL: No definido.
MONITOREO: Tensión arterial, Frecuencia Cardíaca antes y durante la administración.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Suple Factor VIII y factor Von Willebrand, promoviendo la coagulación.
COLOMBIA: HaemateP® (Biotoscana). Polvo para solución inyectable, cada vial contiene factor VIII de coagulación del plasma humano/factor Von Willebrand humano 250 U.I./600 U.I., 500 U.I./1.200 U.I. y 1.000 U.I./2.400 U.I. Caja con 1 vial + ampolla con diluyente + 1 transportador + 1 aguja. Immunate® (Baxter). Polvo para solución inyectable, cada vial contiene factor VIII de coagulación del plasma humano/factor Von Willebrand humano 250 U.I./125 U.I., 500 U.I./250 U.I. y 1.000 U.I./500 U.I. Caja con 1 vial + ampolla con diluyente + equipo para reconstitución + equipo de transferencia.
MÉXICO: Humate-P®, Alphanate®, Wilate®. No disponible.
CHILE: Octanate® (Octapharma). Inyectable x 500 UI - 300 UI Factor VIII - Factor Von Willebrand, 1 ampolla.
Cód. ATC: B02BD06.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/ppa/antihemophilic-factor-von-willebrand-factor-complex-human.html
NIÑOS: Enfermedad de von Willebrand. Episodio menor de sangrado. 30-60 U/kg I.V. x1, luego 20-40 U/kg I.V. cada 12-48h; individualizar dosis para mantener actividad de Factor von Willebrand: RCo y niveles de Factor VIII >50% x3-5 días; la dosis y duración varía según el sitio y severidad de la hemorragia y la severidad de la enfermedad. Episodio importante de sangrado. 40-60 U/kg I.V. x1, luego 20-40 U/kg I.V. cada 8-24h; individualizar dosis para mantener actividad de Factor von Willebrand: RCo y niveles de Factor VIII >50% x7-14 días; la dosis y duración varía según el sitio y severidad de la hemorragia y la severidad de la enfermedad.
NUNCA DAR EN: Riesgo de trombosis.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: anafilaxia/reacciones anafilactoides. riesgo de transmisión viral. Tromboembolia.
OTRAS RX: Urticaria. Mareos.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido.
AJUSTE RENAL: No definido.
MONITOREO: Tensión arterial, Frecuencia Cardíaca antes y durante la administración.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Suple Factor VIII y factor Von Willebrand, promoviendo la coagulación.
COLOMBIA: HaemateP® (Biotoscana). Polvo para solución inyectable, cada vial contiene factor VIII de coagulación del plasma humano/factor Von Willebrand humano 250 U.I./600 U.I., 500 U.I./1.200 U.I. y 1.000 U.I./2.400 U.I. Caja con 1 vial + ampolla con diluyente + 1 transportador + 1 aguja. Immunate® (Baxter). Polvo para solución inyectable, cada vial contiene factor VIII de coagulación del plasma humano/factor Von Willebrand humano 250 U.I./125 U.I., 500 U.I./250 U.I. y 1.000 U.I./500 U.I. Caja con 1 vial + ampolla con diluyente + equipo para reconstitución + equipo de transferencia.
MÉXICO: Humate-P®, Alphanate®, Wilate®. No disponible.
CHILE: Octanate® (Octapharma). Inyectable x 500 UI - 300 UI Factor VIII - Factor Von Willebrand, 1 ampolla.
Cód. ATC: B02BD06.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/ppa/antihemophilic-factor-von-willebrand-factor-complex-human.html