ADULTOS: Formas farm.: Inyectables. Adyuvante de feocromocitomectomía. 5 mg I.M./I.V. c/2-4horas según necesidad. Inicio: 1-2h preoperatorio. Extravasación de noradrenalina. 5-10 mg inyectado una vez en el área afectada. Iniciar dentro de las 12 horas de la extravasación *Crisis hipertensiva. 5 mg I.V. c/10min según necesidad.

NIÑOS: Formas farm.: Inyectables. Adyuvante de feocromocitomectomía. 1 mg I.M./I.V. c/2-4horas según necesidad. Inicio: 1-2h preoperatorio.

Advert.FDA:

NUNCA DAR EN: Lactancia materna. Infarto del miocardio. Enfermedad arterial coronaria. Angina.

PRECAUCIONES: Enfermedad ulcerosa péptica.

NUNCA DAR CON: No reportadas.

RX GRAVES: Infarto del miocardio. Accidente cerebrovascular. Hipotensión grave. Arritmias. Enfermedad ulcerosa péptica. Priapismo.

OTRAS RX: Taquicardia. Debilidad. Mareos. Rubefacción. Hipotensión ortostática. Congestión nasal. Náuseas. Vómito. Diarrea. Dolor en el sitio de la inyección. Dolor abdominal.

AJUSTE HEPÁTICO: No definida.

AJUSTE HEP. PEDIÁT.: No definida.

AJUSTE RENAL: No definida. Deterioro renal: no definido; Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definida.

AJUSTE RENAL PEDIÁT.: No definida. Deterioro renal: no definido; Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definida.

MONITOREO: PA, FC. Medicamentos LASA. Fentolamina se puede confundir con: fenilefrina.

EMBARAZO: Puede usarse durante el embarazo; no se espera riesgo de daño fetal con base en datos limitados en humanos.

LACTANCIA: Evitar la lactancia; no hay datos en humanos para evaluar el riesgo de daño en lactantes, aunque es posible la excreción del fármaco en la leche dadas sus propiedades; sin datos en humanos para evaluar los efectos en la producción de leche.

MEC. ACCIÓN: Antagoniza los receptores alfa adrenérgicos.

COLOMBIA: No disponible

MÉXICO: No disponible

CHILE: No disponible.