FILGRASTIM G-CSF
ADULTOS: Neutropenia, posterior a la quimioterapia. 5 mcg/kg S.C./I.V./día. Iniciar >24 horas después de la quimioterapia, se puede aumentar la dosis en 5 mcg/kg por ciclo de quimioterapia, continuar x2 semanas; se puede discontinuar si el recuento absoluto de neutrófilos es >1.000 durante 3 días. Neutropenia, post-trasplante de médula ósea. 10 mcg/kg S.C./I.V./día. Iniciar >24 horas después de la quimioterapia y >24 horas después del trasplante, infusión durante 4 ó 24 horas. Movilización de células progenitoras de sangre periférica (PBPC). 10 mcg/kg S.C./día. Iniciar cuatro días antes de la 1ª leucoféresis, continuar hasta la última leucoféresis. *Neutropenia por sida. 1-10 mcg/kg V.O./día. Consultar la literatura para conocer los protocolos de administración.
NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
NUNCA DAR EN: Hipersensibilidad a las proteínas de E. coli.
PRECAUCIONES: Enfermedad de células falciformes. Mielodisplasia. Neoplasia mieloide.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Ruptura esplénica. Síndrome de dificultad respiratoria del adulto. Anafilaxia. Trombocitopenia.
OTRAS RX: Dolor en los huesos. Dolor músculo-esquelético. Esplenomegalia. Reacción en el sitio de la inyección. Elevación de la fosfatasa alcalina. Elevación de la LDH. Hiperuricemia. Náuseas. Dolor abdominal. Dolor en el flanco. Cefalea. Trombocitopenia. Anemia. Hipotensión. Leucocitosis.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido.
AJUSTE RENAL: No definido.
MONITOREO: Quimioterapia: hemograma completo con diferencial, plaquetas antes de la quimioterapia, luego 2 veces/semana. Trasplante de médula: hemograma completo con diferencial, plaquetas al menos 3 veces/semana. Neutropenia crónica grave: cuadro hemático con diferencial, plaquetas 2 veces/semana durante las primeras 4 semanas de tto. y 2 semanas después de cambios de dosis, luego c/mes durante el 1er año de tto. si el pte. está estable, luego por lo menos c/3 meses; en neutropenia congénita, evaluación citogenética de la médula ósea anualmente.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Estimula la proliferación y diferenciación de granulocitos y macrófagos, y activa ciertas funciones celulares de activación.
COLOMBIA: Biofigran® (Procaps). Cada ampolla de 1 mL contiene 300 mcg de filgrastim. Cada ampolla de 1.6 mL contiene 480 mcg. Caja con 5 ampollas. Inmunef® (Biopas). Jeringa precargada de vidrio tipo I (EP) ó en fco. vial de 3 mL de vidrio tipo I. Contiene 30MIU de filgrastim por jeringa ó vial, caja con 1 fco. ampolla. IorLeukocim® (Delta). Cada ampolla de 1 mL contiene filgrastim 300 mg, sorbitol 50 mg, polisorbato 80: 0,04 mg, acetato de sodio 0,123 mg, ácido acético 0,5 mg, agua para inyección, c.s. Ampolla de 1 mL. Leucosos® (Chalver). Caja 1 y 10 ampollas de 300mcg/1,2 mL. Neupogen® (Roche). Caja con 5 fco.-ampollas con 30MUI/mL (300mcg) de filgrastim y/ó caja con 1 jeringa prellena con 30MUI/0,5 mL (300mcg). Zarzio® (Sandoz). Cada 5 mL de solución inyectable contienen filgrastim 30 MUI y 48 MUI. Jeringa precargada de 5 mL, caja con 3, 5 y 10 jeringas.
MÉXICO: Biofilgran® 300 mcg: caja de cartón con 1, 3, 5, 8 ó 10 frascos ámpula con 1 mL de solución. Caja de cartón con 1, 3, 5, 9 ó 10 jeringas precargadas con 1 mL de solución. Biofilgran® 480 mcg: caja de cartón con 1, 3, 5, 8 ó 10 frascos ámpula con 1,6 mL de solución. Caja de cartón con 1, 3, 5, 9 ó 10 jeringas precargadas con 1,6 mL de solución. Filatil® caja con 1 ó 5 frascos ámpula que contienen 300 mcg de filgastrim en 1 mL de solución inyectable. Caja con 1 ó 5 jeringas precargadas que contienen 300 mcg de filgastrim en 1 mL de solución inyectable. Utilice de inmediato y deseche cualquier sobrante. Clave: CBSS 5432. Inmunef® caja de cartón con 1 ó 5 jeringas con 300 mcg/0,5 mL ó 480 mcg/0,8 mL. Caja de cartón con 1 ó 5 frascos ámpula con 300 mcg/1 mL y 480 mcg/1,6 mL. IorLC® 300 mcg/mL: envase con 1 y 5 frascos ámpula con 1 mL para venta al público y para venta al sector salud con clave 5432. Neukine® caja con 1 ó 5 frascos ámpula o jeringas precargadas con 30 MUI de filgastrim en 1 mL de solución inyectable. Neupogen® caja con 5 frascos ámpula con 30 MU/1 mL. Caja con 1 jeringa precargada con 30 MU/0,5 mL.
CHILE: Escanear QR.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/filgrastim.html
NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
NUNCA DAR EN: Hipersensibilidad a las proteínas de E. coli.
PRECAUCIONES: Enfermedad de células falciformes. Mielodisplasia. Neoplasia mieloide.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Ruptura esplénica. Síndrome de dificultad respiratoria del adulto. Anafilaxia. Trombocitopenia.
OTRAS RX: Dolor en los huesos. Dolor músculo-esquelético. Esplenomegalia. Reacción en el sitio de la inyección. Elevación de la fosfatasa alcalina. Elevación de la LDH. Hiperuricemia. Náuseas. Dolor abdominal. Dolor en el flanco. Cefalea. Trombocitopenia. Anemia. Hipotensión. Leucocitosis.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido.
AJUSTE RENAL: No definido.
MONITOREO: Quimioterapia: hemograma completo con diferencial, plaquetas antes de la quimioterapia, luego 2 veces/semana. Trasplante de médula: hemograma completo con diferencial, plaquetas al menos 3 veces/semana. Neutropenia crónica grave: cuadro hemático con diferencial, plaquetas 2 veces/semana durante las primeras 4 semanas de tto. y 2 semanas después de cambios de dosis, luego c/mes durante el 1er año de tto. si el pte. está estable, luego por lo menos c/3 meses; en neutropenia congénita, evaluación citogenética de la médula ósea anualmente.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Estimula la proliferación y diferenciación de granulocitos y macrófagos, y activa ciertas funciones celulares de activación.
COLOMBIA: Biofigran® (Procaps). Cada ampolla de 1 mL contiene 300 mcg de filgrastim. Cada ampolla de 1.6 mL contiene 480 mcg. Caja con 5 ampollas. Inmunef® (Biopas). Jeringa precargada de vidrio tipo I (EP) ó en fco. vial de 3 mL de vidrio tipo I. Contiene 30MIU de filgrastim por jeringa ó vial, caja con 1 fco. ampolla. IorLeukocim® (Delta). Cada ampolla de 1 mL contiene filgrastim 300 mg, sorbitol 50 mg, polisorbato 80: 0,04 mg, acetato de sodio 0,123 mg, ácido acético 0,5 mg, agua para inyección, c.s. Ampolla de 1 mL. Leucosos® (Chalver). Caja 1 y 10 ampollas de 300mcg/1,2 mL. Neupogen® (Roche). Caja con 5 fco.-ampollas con 30MUI/mL (300mcg) de filgrastim y/ó caja con 1 jeringa prellena con 30MUI/0,5 mL (300mcg). Zarzio® (Sandoz). Cada 5 mL de solución inyectable contienen filgrastim 30 MUI y 48 MUI. Jeringa precargada de 5 mL, caja con 3, 5 y 10 jeringas.
MÉXICO: Biofilgran® 300 mcg: caja de cartón con 1, 3, 5, 8 ó 10 frascos ámpula con 1 mL de solución. Caja de cartón con 1, 3, 5, 9 ó 10 jeringas precargadas con 1 mL de solución. Biofilgran® 480 mcg: caja de cartón con 1, 3, 5, 8 ó 10 frascos ámpula con 1,6 mL de solución. Caja de cartón con 1, 3, 5, 9 ó 10 jeringas precargadas con 1,6 mL de solución. Filatil® caja con 1 ó 5 frascos ámpula que contienen 300 mcg de filgastrim en 1 mL de solución inyectable. Caja con 1 ó 5 jeringas precargadas que contienen 300 mcg de filgastrim en 1 mL de solución inyectable. Utilice de inmediato y deseche cualquier sobrante. Clave: CBSS 5432. Inmunef® caja de cartón con 1 ó 5 jeringas con 300 mcg/0,5 mL ó 480 mcg/0,8 mL. Caja de cartón con 1 ó 5 frascos ámpula con 300 mcg/1 mL y 480 mcg/1,6 mL. IorLC® 300 mcg/mL: envase con 1 y 5 frascos ámpula con 1 mL para venta al público y para venta al sector salud con clave 5432. Neukine® caja con 1 ó 5 frascos ámpula o jeringas precargadas con 30 MUI de filgastrim en 1 mL de solución inyectable. Neupogen® caja con 5 frascos ámpula con 30 MU/1 mL. Caja con 1 jeringa precargada con 30 MU/0,5 mL.
CHILE: Escanear QR.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/filgrastim.html