FLUVASTATINA

ADULTOS: Hipercolesterolemia. 20-80 mg/día V.O. divididos 1 ó 2 veces al día. Iniciar con 20 mg cada noche V.O. 40 mg V.O. 1 ó 2 veces/día en ptes. con meta >25% de reducción de LDL; máx.: 80 mg/día. Administrar una vez al día en la tarde; si se prescriben 80 mg/día, dividirlos en dos tomas. dislipidemia mixta. 20-80 mg/día V.O. divididos 1 ó 2 veces al día. Iniciar con 20 mg cada noche V.O. 40 mg V.O. 1 ó 2 veces/día en ptes. con meta >25% de reducción de LDL; máx.: 80 mg/día. Administrar una vez al día en la tarde; si se prescriben 80 mg/día, dividirlos en dos tomas. Prevención de eventos cardiovasculares. 40 mg V.O., dos veces al día. I0 mg V.O., dos veces al día. Máx.: 80 mg/día. Cardiopatía isquémica. 40 mg/día V.O. en una toma o dividido c/12 horas. I0 mg/día V.O. en una toma o dividido c/12 horas. Máx.: 80 mg/día. Administrar una vez al día en la tarde; si se prescriben 80 mg/día, dividirlos en dos tomas.

NIÑOS: Hipercolesterolemia familiar heterocigótica. 10-16 años, hombres y mujeres postmenárquicas. 20-80 mg/día V.O. divididos 1 ó 2 veces al día. Iáx.: 80 mg/día. Administrar una vez al día en la tarde; si se prescriben 80 mg/día, dividirlos en dos tomas.

NUNCA DAR EN: Enfermedad hepática activa. pruebas de función hepática elevadas sin explicación. Embarazo. Lactancia materna. miopatía. marcada elevación de creatín-cinasa. Hipotensión. sepsis o infección aguda. enfermedad endocrina grave. enfermedad metabólica grave. desequilibrio electrolítico grave. deshidratación. trastorno convulsivo no controlado. cirugía mayor. Trauma.

PRECAUCIONES: Deterioro renal. Historia de enfermedad hepática. abuso de alcohol.

NUNCA DAR CON: No se conocen.

RX GRAVES: Miopatía. rabdomiólisis. Insuficiencia renal aguda. Hepatotoxicidad. Pancreatitis. Reacciones de hiper­sen­si­bi­lidad. Anafilaxia. angioedema. Lupus eritema­toso. polimialgia reumática. dermatomiositis. vasculitis. Trombo­cito­penia. Leucopenia. Anemia hemolítica. Fotosensibilidad. necrólisis epidér­mica tóxica. Eritema multiforme. síndrome de Stevens-Johnson.

OTRAS RX: Cefalea. Dis­pep­sia. dolor abdominal. Diarrea. Náuseas. Insomnio. Cansancio. flatulencia. sinusitis. mialgia. elevación de creatín-cinasa. Transaminasas hepáticas elevadas. niveles de coenzima Q10 disminuidos.

AJUSTE HEPÁTICO: Enfermedad hepática activa/elevación inexplicable de pruebas de función hepática: contraindicado.

AJUSTE RENAL: Sin ajustes. deterioro grave: se recomienda precaución si la dosis es >40 mg/día; hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definido.

MONITOREO: Cr al inicio. Creatincinasa (CK) al inicio si hay riesgo de miopatía o si el pte. reporta dolores musculares después del inicio del tto. Pruebas tiroideas antes del tto. (hipotoroidismo es una causa reversible de hiperlipidemia). Pruebas de función hepática al inicio y 12 semanas después del inicio o de aumentar la dosis. Luego, c/12 meses o con más frecuencia si el pte. sufre de enf. hepática o consume alcohol en exceso.

EMBARAZO: X.

LACTANCIA: Seguridad desconocida.

MEC. ACCIÓN: Inhibe la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coen­zima A (HMG-CoA) reductasa.

COLOMBIA: Lescol-XL® (Novartis). Tabs. de liberación prolongada de 80 mg. Caja con 7, 14 y 28 tabs.

MÉXICO: Lescol® frasco con 14 y 28 cápsulas de 20 y 40 mg con instructivo anexo. Lescol® XL caja con 7, 14 y 28 grageas de liberación prolongada con 80 mg con instructivo anexo. Vastaflux® caja con un frasco con 14 ó 28 cápsulas de 20 mg. Caja con un frasco con 28 cápsulas de 40 mg. Caja con blíster con 14 ó 28 cápsulas de 20 mg. Caja con blíster con 28 cápsulas de 40 mg.

CHILE: No disponible.

MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/fluvastatin-sodium.html