ADULTOS: Los usos y las dosis pueden variar. Ver los protocolos de la institución y el inserto del fármaco antes de prescribir. Inducción de la ovulación. Esquema de incremento gradual. Individualizar la dosis S.C/I.M. una vez al día; inicio: 37.5-75 unidades de S.C./I.M. una vez al día por 14 días, luego aumentar a 37,5 unidades/día cada semana. Máx.: 225 unidades/día. Usar la dosis mínima eficaz. Esquema de disminución gradual. 150 unidades S.C./I.M. una vez al día hasta lograr el desarrollo del folículo dominante, luego disminuir a 112,5 unidades/día por 3 días, luego disminuir a 75 unidades/día. Tecnología de reproducción asistida. Individualizar la dosis S.C/I.M. una vez al día. Iniciar con 225-300 unidades de S.C./I.M. una vez al día durante 4 días, luego ajustar la dosis según la respuesta ovárica. Máx.: 600 unidades/día; usar la dosis mínima eficaz. Inducción de la espermatogénesis. Individualizar la dosis S.C. 2-3 veces/semana. Iniciar con 450 unidades/semana S.C. divididas 2-3 veces/semana. Máx.: 900 unidades/semana; usar la dosis mínima efectiva. Administrar con hGC.

NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.

NUNCA DAR EN: Hiper­sen­si­bi­lidad a la estreptomicina. Hiper­sen­si­bi­lidad a neomicina. Embarazo. Insuficiencia ovárica primaria. Enfermedad tiroidea no controlada. Insuficiencia suprarrenal no controlada. Cá. de mama. Cá. de ovario. Cá. uterino. Tumor hipotalámico. Tumor de hipófisis. Lesión intracraneal orgánica. Hemorragia uterina anormal. Quistes ováricos, no relacionados con el síndrome de ovario poliquístico.

NUNCA DAR CON: No se conocen.

RX GRAVES: Reacciones anafilactoides. Aborto espontáneo. Embarazo ectópico. Síndrome de hiperestimulación ovárica. Hemoperitoneo. Torsión de anexos. Tromboembolia. Complicaciones pulmonares. Embarazo múltiple.

OTRAS RX: Aborto espontáneo. Síndrome de hiperestimulación ovárica. Embarazo ectópico. Dolor/molestia abdominal. Quistes ováricos. Reacción en el sitio de la inyección. Hemorragia vaginal.

AJUSTE HEPÁTICO: No definido.

AJUSTE RENAL: No definido.

MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas.

EMBARAZO: X.

LACTANCIA: Seguridad desconocida.

MEC. ACCIÓN: Estimula el crecimiento folicular ovárico en la mujer y la espermatogénesis en el hombre.

COLOMBIA: Puregon® (MSD). Sln. inyectable, cada vial con 0,5 mL de solución contiene 50 U.I., 100 U.I. y 300 U.I. de folitropina beta. Cada dosis de 0,36 mL de inyector tipo pluma (cartucho) suministra 300 U.I. de folitropina beta. Cada dosis de 0,72 mL de inyector tipo pluma (cartucho) suministra 600 U.I. de folitropina beta. Caja con 1, 5 y 10 viales.

MÉXICO: Puregon® solución inyectable. Caja con 1 frasco ámpula con 50, 100, 150 ó 200 UI. Caja con 1 cartucho con 150 UI y 3 agujas. Caja con 1 cartucho con 300 UI y 6 agujas. Caja con 1 cartucho con 600 UI y 6 agujas. Caja con 1 cartucho con 900 UI y 9 agujas. Los cartuchos contienen 833 UI de FSH por mL de solución. Los cartuchos con 150 UI contienen un mínimo de 175 UI de FSH en 0,210 mL de solución. Los cartuchos con 300 UI contienen un mínimo de 350 UI de FSH en 0.420 mL de solución. Los cartuchos con 600 UI contienen un mínimo de 650 UI de FSH en 0.780 mL de solución. Los cartuchos de 900 UI contienen un mínimo de 950 UI de FSH en 1,170 mL de solución.

CHILE: No disponible.

Cód. ATC: G03GA06.

MÁS INFO EN: www.medicines.org.uk/emc/medicine/15946