GALANTAMINA
ADULTOS: Enfermedad de Alzheimer leve a moderada. Presentación de liberación inmediata. 8-12 mg V.O., dos veces al día; iniciar con 4 mg V.O. dos veces al día, aumentar 4 mg dos veces al día c/4 semanas hasta 12 mg dos veces al día según la tolerancia; máx.: 24 mg/día; dar con las comidas; mezclar la solución en 100 mL de una bebida sin alcohol. Presentación de liberación prolongada. 16-24 mg/día V.O., liberación prolongada, cada mañana. Iniciar con 8 mg V.O., liberación prolongada cada mañana, aumentar 8 mg/día cada 4 semanas hasta 24 mg, liberación extendida, cada mañana, según la tolerancia; máx.: 24 mg/día, liberación prolongada; dar con las comidas.
NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.
NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.
PRECAUCIONES: Trastornos de la conducción cardíaca. Antecedente de hemorragia digestiva o úlcera péptica. Epilepsia. Asma o EPOC. Daño hepático. Daño renal. Anestesia o cirugía. Obstrucción del tracto urinario.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Bradicardia grave. Bloqueo AV. Síncope. Convulsiones. Hemorragia GI. Obstrucción urinaria. Anemia. Insuficiencia/daño renal. Muerte (en estudios de deterioro cognitivo mínimo).
OTRAS RX: Náuseas. Vómito. Diarrea. Anorexia. Vértigo. Cefalea. Infección urinaria. Pérdida de peso. Depresión. Dispepsia. Cansancio. Insomnio. Dolor abdominal. Somnolencia. Rinitis. Temblor. Anemia. Hematuria. Bradicardia. Síncope. Deshidratación.
AJUSTE HEPÁTICO: Ajustar la dosis. Child-Pugh clase B: máximo 16 mg/día; Child-Pugh clase C: evitar su uso.
AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. Deterioro moderado: máx. 16 mg/día; DepCr <9: evitar el uso; hemodiálisis: no definido.
MONITOREO: Cr al inicio; signos o síntomas de sangrado gastrointestinal.
EMBARAZO: B.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Se une reversiblemente a la acetilcolinesterasa y la inactiva (inhibidor de la colinesterasa).
COLOMBIA: Reminyl® (Janssen-Cilag). Sln. de 4 mg/mL con 100 mL. Reminyl-ER® (Janssen-Cilag). Caja con 7 y 14 cáps. de liberación prolongada de 8 y 16 mg.
MÉXICO: Reminyl® tabletas con bromhidrato de galantamina equivalentes a 4 mg, 8 mg ó 12 mg de galantamina, cajas con 14 ó 56 tabletas. Reminyl® solución, cada 100 mL de solución contienen bromhidrato de galantamina 512,4 mg, equivalente a 400 mg de galantamina. Frasco con 100 mL (4 mg/mL) con pipeta dosificadora graduada. Reminyl-ER®, cápsulas de liberación prolongada con bromhidrato de galantamina equivalente a 8 y 16 mg de galantamina, caja con 7 cápsulas de liberación prolongada con 8 y 16 mg.
CHILE: Galanvitae® (Galenicum). Cápsulas con comprimidos de liberación prolongada x 8 mg de Galantamina, caja con 7.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/galantamine-hydrobromide.html
NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.
NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.
PRECAUCIONES: Trastornos de la conducción cardíaca. Antecedente de hemorragia digestiva o úlcera péptica. Epilepsia. Asma o EPOC. Daño hepático. Daño renal. Anestesia o cirugía. Obstrucción del tracto urinario.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Bradicardia grave. Bloqueo AV. Síncope. Convulsiones. Hemorragia GI. Obstrucción urinaria. Anemia. Insuficiencia/daño renal. Muerte (en estudios de deterioro cognitivo mínimo).
OTRAS RX: Náuseas. Vómito. Diarrea. Anorexia. Vértigo. Cefalea. Infección urinaria. Pérdida de peso. Depresión. Dispepsia. Cansancio. Insomnio. Dolor abdominal. Somnolencia. Rinitis. Temblor. Anemia. Hematuria. Bradicardia. Síncope. Deshidratación.
AJUSTE HEPÁTICO: Ajustar la dosis. Child-Pugh clase B: máximo 16 mg/día; Child-Pugh clase C: evitar su uso.
AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. Deterioro moderado: máx. 16 mg/día; DepCr <9: evitar el uso; hemodiálisis: no definido.
MONITOREO: Cr al inicio; signos o síntomas de sangrado gastrointestinal.
EMBARAZO: B.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Se une reversiblemente a la acetilcolinesterasa y la inactiva (inhibidor de la colinesterasa).
COLOMBIA: Reminyl® (Janssen-Cilag). Sln. de 4 mg/mL con 100 mL. Reminyl-ER® (Janssen-Cilag). Caja con 7 y 14 cáps. de liberación prolongada de 8 y 16 mg.
MÉXICO: Reminyl® tabletas con bromhidrato de galantamina equivalentes a 4 mg, 8 mg ó 12 mg de galantamina, cajas con 14 ó 56 tabletas. Reminyl® solución, cada 100 mL de solución contienen bromhidrato de galantamina 512,4 mg, equivalente a 400 mg de galantamina. Frasco con 100 mL (4 mg/mL) con pipeta dosificadora graduada. Reminyl-ER®, cápsulas de liberación prolongada con bromhidrato de galantamina equivalente a 8 y 16 mg de galantamina, caja con 7 cápsulas de liberación prolongada con 8 y 16 mg.
CHILE: Galanvitae® (Galenicum). Cápsulas con comprimidos de liberación prolongada x 8 mg de Galantamina, caja con 7.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/galantamine-hydrobromide.html