GOSERELINA
ADULTOS: Cá. de próstata estadios B2-C. 3,6 mg S.C. c/28 días, 4 dosis. Iniciar 8 semanas antes de la terapia de radiación externa. Alternativa: 3,6 mg S.C., única dosis; 28 días después, 10,8 mg S.C., única dosis; en combinación con flutamida y terapia de radiación externa. Cá. de próstata avanzado. 3,6 mg S.C. c/28 días. Alternativa: 10,8 mg S.C. cada 12 semanas. Cá. de mama avanzado. 3,6 mg S.C. c/28 días. Endometriosis. 3,6 mg S.C. c/28 días, durante 6 meses. Hemorragia uterina disfuncional. 3,6 mg S.C. c/28 días, 1 ó 2 dosis.
NIÑOS: Sin dosificación pediátrica.
NUNCA DAR EN: Embarazo (uso en hemorragia uterina disfuncional o endometriosis).
PRECAUCIONES: Depresión (uso en Cá. de mama, hemorragia uterina disfuncional o endometriosis). Metástasis vertebrales (uso en Cá. de próstata). Obstrucción ureteral (uso en Cá. de próstata). Hematuria (uso en Cá. de próstata). Riesgo de enfermedad cardiovascular (uso en Cá. de próstata). Diabetes (uso en Cá. de próstata). Riesgo de diabetes (uso en Cá. de próstata). Riesgo de osteoporosis.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
REACCIONES GRAVES: Reacciones de hipersensibilidad. Reacción anafiláctica. Pérdida de densidad ósea. infarto/tumor de la hipófisis. Diabetes (uso en Cá. de próstata). Infarto del miocardio (uso en Cá. de próstata). Accidente cerebrovascular (uso en Cá. de próstata). Muerte súbita (uso en Cá. de próstata). Obstrucción ureteral (uso en Cá. de próstata). Compresión de la médula espinal (uso en Cá. de próstata). Depresión (uso en Cá. de mama, hemorragia uterina disfuncional o endometriosis).
OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Sofocos. Crecimiento trasitorio del tumor. Cefalea. Vaginitis (uso en Cá. de mama, hemorragia uterina disfuncional o endometriosis). Labilidad emocional (uso en Cá. de mama, hemorragia uterina disfuncional o endometriosis). Depresión (uso en Cá. de mama, hemorragia uterina disfuncional o endometriosis). Disfunción sexual. Sudoración. Letargo. Dolor. sensibilidad en las mamas/ginecomastia. Trastornos urogenitales. Infección respiratoria superior. Insomnio. Mareo. Edema. Hipercalcemia.
AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: Sin ajustes.
AJUSTE RENAL ADULTOS: Sin ajustes. Hemodiálisis: no definido.
MONITOREO: Endometriosis, hemorragia uterina disfuncional: prueba de embarazo al inicio. Cá. de próstata: glucosa o HbA1C.
EMBARAZO: X.
LACTANCIA: Seguridad desconocida. Evitar el embarazo. utilizar métodos anticonceptivos no hormonales durante el tto. y 12 semanas después de discontinuarlo en ptes. premenopáusicas.
MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la liberación de gonadotropina, lo que suprime la esteroidogénesis ovárica y testicular.
COLOMBIA: Zoladex® (AstraZeneca). Implante subcutáneo, cada implante contiene 3,6 mg y 10,8 mg, caja con 1 jeringa aplicadora prellenada.
MÉXICO: Zoladex® 10,8 mg (excipiente, cbp 36 mg) ó 3,6 mg (excipiente, cbp 18 mg), implante de liberación prolongada: caja con un implante cilíndrico estéril de color blanco a crema, en el que acetato de goserelina (equivalente a 10,8 mg ó 3,6 mg de goserelina pura) está disperso en una matriz biodegradable de un co-polímero lacto-glicólido.
CHILE: Zoladex® LA (AstraZeneca). Implante x 10,8 mg, envase con 1 jeringa prellenada.
MÁS INFORMACIÓN EN: www.drugs.com/monograph/goserelin-acetate.html
NIÑOS: Sin dosificación pediátrica.
NUNCA DAR EN: Embarazo (uso en hemorragia uterina disfuncional o endometriosis).
PRECAUCIONES: Depresión (uso en Cá. de mama, hemorragia uterina disfuncional o endometriosis). Metástasis vertebrales (uso en Cá. de próstata). Obstrucción ureteral (uso en Cá. de próstata). Hematuria (uso en Cá. de próstata). Riesgo de enfermedad cardiovascular (uso en Cá. de próstata). Diabetes (uso en Cá. de próstata). Riesgo de diabetes (uso en Cá. de próstata). Riesgo de osteoporosis.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
REACCIONES GRAVES: Reacciones de hipersensibilidad. Reacción anafiláctica. Pérdida de densidad ósea. infarto/tumor de la hipófisis. Diabetes (uso en Cá. de próstata). Infarto del miocardio (uso en Cá. de próstata). Accidente cerebrovascular (uso en Cá. de próstata). Muerte súbita (uso en Cá. de próstata). Obstrucción ureteral (uso en Cá. de próstata). Compresión de la médula espinal (uso en Cá. de próstata). Depresión (uso en Cá. de mama, hemorragia uterina disfuncional o endometriosis).
OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Sofocos. Crecimiento trasitorio del tumor. Cefalea. Vaginitis (uso en Cá. de mama, hemorragia uterina disfuncional o endometriosis). Labilidad emocional (uso en Cá. de mama, hemorragia uterina disfuncional o endometriosis). Depresión (uso en Cá. de mama, hemorragia uterina disfuncional o endometriosis). Disfunción sexual. Sudoración. Letargo. Dolor. sensibilidad en las mamas/ginecomastia. Trastornos urogenitales. Infección respiratoria superior. Insomnio. Mareo. Edema. Hipercalcemia.
AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: Sin ajustes.
AJUSTE RENAL ADULTOS: Sin ajustes. Hemodiálisis: no definido.
MONITOREO: Endometriosis, hemorragia uterina disfuncional: prueba de embarazo al inicio. Cá. de próstata: glucosa o HbA1C.
EMBARAZO: X.
LACTANCIA: Seguridad desconocida. Evitar el embarazo. utilizar métodos anticonceptivos no hormonales durante el tto. y 12 semanas después de discontinuarlo en ptes. premenopáusicas.
MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la liberación de gonadotropina, lo que suprime la esteroidogénesis ovárica y testicular.
COLOMBIA: Zoladex® (AstraZeneca). Implante subcutáneo, cada implante contiene 3,6 mg y 10,8 mg, caja con 1 jeringa aplicadora prellenada.
MÉXICO: Zoladex® 10,8 mg (excipiente, cbp 36 mg) ó 3,6 mg (excipiente, cbp 18 mg), implante de liberación prolongada: caja con un implante cilíndrico estéril de color blanco a crema, en el que acetato de goserelina (equivalente a 10,8 mg ó 3,6 mg de goserelina pura) está disperso en una matriz biodegradable de un co-polímero lacto-glicólido.
CHILE: Zoladex® LA (AstraZeneca). Implante x 10,8 mg, envase con 1 jeringa prellenada.
MÁS INFORMACIÓN EN: www.drugs.com/monograph/goserelin-acetate.html