HALOPERIDOL
ADULTOS: Discontinuar si el recuento absoluto de neutrófilos es <1.000; se debe considerar discontinuarlo si hay una disminución inexplicable de leucocitos. Psicosis. 0,5-5 mg/día V.O. Iniciar con 0,5-2 mg V.O. 2 ó 3 veces al día para cuadro clínico moderado, 3-5 mg V.O. 2 ó 3 veces al día para el cuadro clínico grave; máx.: 100 mg/día para los casos graves y refractarios; usar la dosis mínima eficaz. Psicosis crónica. (Haloperidol decanoato). 50-100 mg I.M. cada mes. Iniciar con 10 a 20 veces la dosis oral diaria; si la conversión es >100 mg, dar el excedente en 3-7 días; Máx: 450 mg/mes; reducir gradualmente el haloperidol oral; dosis más bajas y ajustes más lentos en ancianos y ptes. débiles; disminuir gradualmente para discontinuar. Síndrome de Tourette. 0,5-5 mg/día V.O. Iniciar con 0,5-2 mg V.O., 2 ó 3 veces al día. Máx.: 100 mg/día para los casos graves y refractarios; usar la dosis mínima eficaz. *Agitación aguda. 0,5-10 mg V.O ó I.M c/1-4 horas. Máx.: 100 mg/día para los casos graves y refractarios; usar la dosis mínima eficaz.
NIÑOS: Usar la dosis mínima eficaz; discontinuar si el recuento absoluto de neutrófilos es <1.000; se debe considerar discontinuarlo si hay una disminución inexplicable de leucocitos. Psicosis. 3-12 años. 0,05-0,15 mg/kg/día V.O. divididos 2 ó 3 veces al día. Iniciar con 0,025-0,05 mg/kg/día V.O. divididos 2 ó 3 veces al día, incrementar 0,5 mg/día c/5-7 días; máx.: 0,15 mg/kg/día. >12 años. 0,5-5 mg V.O., 2 ó 3 veces al día. Iniciar con 0,5-2 mg V.O. 2 ó 3 veces al día para el cuadro clínico moderado, 3-5 mg V.O. 2 ó 3 veces al día para el cuadro clínico grave,. Máx.: 100 mg/día para los casos graves y refractarios. Síndrome de Tourette. 3-12 años. 0,05-0,075 mg/kg/día V.O. divididos 2 ó 3 veces al día. Iniciar con 0,025-0,05 mg/kg/día V.O. divididos 2 ó 3 veces al día, incrementar 0,5 mg/día c/5-7 días; máx.: 0,15 mg/kg/día. >12 años. 0,5-5 mg V.O., 2 ó 3 veces al día. Iniciar con 0,5-2 mg V.O., 2 ó 3 veces al día. Máx.: 100 mg/día para los casos graves y refractarios. Trastornos graves de comportamiento. 3-12 años. 0,05-0,075 mg/kg/día V.O. divididos 2 ó 3 veces al día. Iniciar con 0,025-0,05 mg/kg/día V.O. divididos 2 ó 3 veces al día, aumentar 0,5 mg/día c/5-7 días; máx.: 0,15 mg/kg/día; se pueden requerir dosis más altas en pacientes psicóticos con perturbación grave. >12 años. 0,5-5 mg V.O., 2 ó 3 veces al día; máx.: 100 mg/día para los casos graves y refractarios; se pueden requerir dosis más altas en pacientes psicóticos con perturbación grave. *Agitación. 3-12 años. 0,01-0,03 mg/kg/día V.O. Ó I.M. divididos 2 ó 3 veces al día. Máx.: 0,15 mg/kg/día. >12 años. 0,5-10 mg V.O. c/1-4 horas; máx.: 100 mg/día para los casos graves y refractarios.
Advert.FDA: Psicosis relacionada con demencia. No está aprobado para la psicosis relacionada con demencia; aumenta el riesgo de mortalidad en ancianos con demencia en tto. con antipsicóticos convencionales o atípicos; la mayoría de muertes se deben a eventos cardiovasculares o infecciones; el grado en el que el aumento de la mortalidad puede atribuirse a los antipsicóticos en pacientes con alguna características no es claro.
NUNCA DAR EN: Enfermedad de Parkinson. Coma. Depresión del SNC. Evitar la interrupción brusca.
PRECAUCIONES: Tratamiento a altas dosis. Síndrome congénito del intervalo QT. Antecedente familiar de prolongación del intervalo QT. Alteraciones electrolíticas. Hipopotasemia. Hipomagnesemia. Anomalías cardíacas. Enfermedad cardiovascular. Cambios en el hábito de fumar. Antecedente o riesgo de convulsiones. Daño hepático. Hipotiroidismo. Demencia. Antecedente de leucopenia o neutropenia inducida por fármacos. Leucopenia. Tormenta tiroidea. Alta temperatura ambiental. Pacientes ancianos, en especial mujeres.
NUNCA DAR CON: Cisaprida. Dextrometorfano/quinidina. Dronedarona. Pimozida. Sales de potasio. Toremifeno. Triptorelina.
RX GRAVES: Síntomas extrapiramidales graves. Disquinesia tardía. Distonía. Fiebre alta. Golpe de calor. Síndrome neuroléptico maligno. Neumonía, incluso mortal. Hipotensión. Hipertensión. Prolongación del intervalo QT. Torsade de pointes. Arritmias. Muerte súbita. Hiponatremia. Convulsiones. Síndrome de abstinencia si se discontinúa de forma abrupta. Daño hepático. Leucopenia. Neutropenia. Agranulocitosis. Formación de cataratas. Retinopatía.
OTRAS RX: Efectos extrapiramidales. Disquinesia tardía. Acatisia. Insomnio. Ansiedad. Somnolencia. Letargo. Cambios de peso. Efectos anticolinérgicos. Ginecomastia. Mastalgia. Galactorrea. Irregularidades menstruales. Fotosensibilidad.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
AJUSTE RENAL: Sin ajustes.
MONITOREO: Hemograma con frecuencia durante el tratamiento inicial si hay leucopenia o antecedente de leucopenia/neutropenia inducida por medicamentos; examen oftalmológico si el tto. es prolongado.
EMBARAZO: C
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Antagoniza selectivamente los receptores D2 de dopamina (butirofenona).
COLOMBIA: Apracal® (Siegfried). Sln. inyectable, cada ampolla de 1 mL contiene 5 mg de haloperidol; cada ampolla de 10 mL contiene 50 mg de haloperidol; caja con 1, 3, 5, 10 y 25 ampollas. Sln. oral, cada mL contiene 2 mg; fco.-gotero de 20 mL y 40 mL. Tabs. de 5 mg y 10 mg; caja con 20, 30, 50 y 60 tabs. Haloperidol (Blaskov). Sln. inyectable, cada ampolla de 1 mL contiene 5 mg; caja con 5 ampollas. Sln. oral, cada mL contiene 10 mg; fco. de 10 mL, 20 mL y 30 mL. Haloperidol (Feparvi). Sln. inyectable, cada ampolla de 1 mL contiene 5 mg. Caja con 10 ampollas. Haloperidol (Humax). Sln. oral, cada mL de solución contiene 2 mg; fco.-gotero de 15 mL y 20 mL. Tabs. de 5 mg y 10 mg; caja con 20 y 100 tabs. Haloperidol (Memphis). Sln. inyectable, cada ampolla de 1 mL contiene 5 mg; caja con 1, 3, 5, 10 y 25 ampollas. Tabs. de 5 mg y 10 mg; caja con 20, 30, 50 y 60 tabs. Haloperidol (Ryan). Sln. inyectable, cada mL de solución inyectable contiene 5 mg. Caja con 25 ampolletas. Haloperidol Decanoato (Vitalis). Sln. inyectable, cada ampolla contiene 50 mg. Frasco-ampolla de 1 mL. Halopidol® (Janssen-Cilag). Sln. inyectable, cada mL contiene 5 mg; fco.-ampolla de 1 mL, caja con 1 y 5 ampollas. Sln. oral, cada mL contiene 2 mg; fco. de 15 mL y 20 mL. Tabs. de 5 mg y 10 mg; caja con 20 tabs. Halopidol-Decanoato® (Janssen-Cilag). Sln. inyectable, cada ampolla de 1 mL contiene 50 mg. Caja con 1 y 5 ampollas. Halopidol-Forte® (Janssen-Cilag). Sln. oral, cada mL contiene 2 mg. Frasco-gotero de 30 mL.
MÉXICO: Haldol® tabletas: caja con 20 tabletas de 5 y 10 mg. Solución: Frasco con 10 ó 15 mL (2 mg/mL). Solución inyectable: Caja con 1, 6 ó 10 ampolletas con 5 mg/1 mL. Haldol-Decanoas® caja con 1 y 5 ampolletas de 50 mg en 1 mL. Caja con 1 y 5 ampolletas de 150 mg en 3 mL. Haloperil® solución inyectable: caja con 6 ampolletas de 5 mg/mL cada una. Tabletas: caja con 20 tabletas de 5 y 10 mg. Hispadol® caja de cartón conteniendo envase de burbuja (PVC-Aluminio) con 20 tabletas de 5 y 10 mg.
CHILE: Haloperidol (Genéricos). Comprimidos x 1 mg,caja con 30 y comprimidos x 5 mg, caja con 20. Haldol® (Janssen). Comprimidos. Haloperidol 1 mg. Cajas con 20. Haldol® Decanoas (Janssen). Solución inyectable. Haloperidol 50 mg/mL. Cajas con 1 ampolla de 1 mL.
Cód. ATC: N05AD01.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/haloperidol.html
NIÑOS: Usar la dosis mínima eficaz; discontinuar si el recuento absoluto de neutrófilos es <1.000; se debe considerar discontinuarlo si hay una disminución inexplicable de leucocitos. Psicosis. 3-12 años. 0,05-0,15 mg/kg/día V.O. divididos 2 ó 3 veces al día. Iniciar con 0,025-0,05 mg/kg/día V.O. divididos 2 ó 3 veces al día, incrementar 0,5 mg/día c/5-7 días; máx.: 0,15 mg/kg/día. >12 años. 0,5-5 mg V.O., 2 ó 3 veces al día. Iniciar con 0,5-2 mg V.O. 2 ó 3 veces al día para el cuadro clínico moderado, 3-5 mg V.O. 2 ó 3 veces al día para el cuadro clínico grave,. Máx.: 100 mg/día para los casos graves y refractarios. Síndrome de Tourette. 3-12 años. 0,05-0,075 mg/kg/día V.O. divididos 2 ó 3 veces al día. Iniciar con 0,025-0,05 mg/kg/día V.O. divididos 2 ó 3 veces al día, incrementar 0,5 mg/día c/5-7 días; máx.: 0,15 mg/kg/día. >12 años. 0,5-5 mg V.O., 2 ó 3 veces al día. Iniciar con 0,5-2 mg V.O., 2 ó 3 veces al día. Máx.: 100 mg/día para los casos graves y refractarios. Trastornos graves de comportamiento. 3-12 años. 0,05-0,075 mg/kg/día V.O. divididos 2 ó 3 veces al día. Iniciar con 0,025-0,05 mg/kg/día V.O. divididos 2 ó 3 veces al día, aumentar 0,5 mg/día c/5-7 días; máx.: 0,15 mg/kg/día; se pueden requerir dosis más altas en pacientes psicóticos con perturbación grave. >12 años. 0,5-5 mg V.O., 2 ó 3 veces al día; máx.: 100 mg/día para los casos graves y refractarios; se pueden requerir dosis más altas en pacientes psicóticos con perturbación grave. *Agitación. 3-12 años. 0,01-0,03 mg/kg/día V.O. Ó I.M. divididos 2 ó 3 veces al día. Máx.: 0,15 mg/kg/día. >12 años. 0,5-10 mg V.O. c/1-4 horas; máx.: 100 mg/día para los casos graves y refractarios.
Advert.FDA: Psicosis relacionada con demencia. No está aprobado para la psicosis relacionada con demencia; aumenta el riesgo de mortalidad en ancianos con demencia en tto. con antipsicóticos convencionales o atípicos; la mayoría de muertes se deben a eventos cardiovasculares o infecciones; el grado en el que el aumento de la mortalidad puede atribuirse a los antipsicóticos en pacientes con alguna características no es claro.
NUNCA DAR EN: Enfermedad de Parkinson. Coma. Depresión del SNC. Evitar la interrupción brusca.
PRECAUCIONES: Tratamiento a altas dosis. Síndrome congénito del intervalo QT. Antecedente familiar de prolongación del intervalo QT. Alteraciones electrolíticas. Hipopotasemia. Hipomagnesemia. Anomalías cardíacas. Enfermedad cardiovascular. Cambios en el hábito de fumar. Antecedente o riesgo de convulsiones. Daño hepático. Hipotiroidismo. Demencia. Antecedente de leucopenia o neutropenia inducida por fármacos. Leucopenia. Tormenta tiroidea. Alta temperatura ambiental. Pacientes ancianos, en especial mujeres.
NUNCA DAR CON: Cisaprida. Dextrometorfano/quinidina. Dronedarona. Pimozida. Sales de potasio. Toremifeno. Triptorelina.
RX GRAVES: Síntomas extrapiramidales graves. Disquinesia tardía. Distonía. Fiebre alta. Golpe de calor. Síndrome neuroléptico maligno. Neumonía, incluso mortal. Hipotensión. Hipertensión. Prolongación del intervalo QT. Torsade de pointes. Arritmias. Muerte súbita. Hiponatremia. Convulsiones. Síndrome de abstinencia si se discontinúa de forma abrupta. Daño hepático. Leucopenia. Neutropenia. Agranulocitosis. Formación de cataratas. Retinopatía.
OTRAS RX: Efectos extrapiramidales. Disquinesia tardía. Acatisia. Insomnio. Ansiedad. Somnolencia. Letargo. Cambios de peso. Efectos anticolinérgicos. Ginecomastia. Mastalgia. Galactorrea. Irregularidades menstruales. Fotosensibilidad.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
AJUSTE RENAL: Sin ajustes.
MONITOREO: Hemograma con frecuencia durante el tratamiento inicial si hay leucopenia o antecedente de leucopenia/neutropenia inducida por medicamentos; examen oftalmológico si el tto. es prolongado.
EMBARAZO: C
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Antagoniza selectivamente los receptores D2 de dopamina (butirofenona).
COLOMBIA: Apracal® (Siegfried). Sln. inyectable, cada ampolla de 1 mL contiene 5 mg de haloperidol; cada ampolla de 10 mL contiene 50 mg de haloperidol; caja con 1, 3, 5, 10 y 25 ampollas. Sln. oral, cada mL contiene 2 mg; fco.-gotero de 20 mL y 40 mL. Tabs. de 5 mg y 10 mg; caja con 20, 30, 50 y 60 tabs. Haloperidol (Blaskov). Sln. inyectable, cada ampolla de 1 mL contiene 5 mg; caja con 5 ampollas. Sln. oral, cada mL contiene 10 mg; fco. de 10 mL, 20 mL y 30 mL. Haloperidol (Feparvi). Sln. inyectable, cada ampolla de 1 mL contiene 5 mg. Caja con 10 ampollas. Haloperidol (Humax). Sln. oral, cada mL de solución contiene 2 mg; fco.-gotero de 15 mL y 20 mL. Tabs. de 5 mg y 10 mg; caja con 20 y 100 tabs. Haloperidol (Memphis). Sln. inyectable, cada ampolla de 1 mL contiene 5 mg; caja con 1, 3, 5, 10 y 25 ampollas. Tabs. de 5 mg y 10 mg; caja con 20, 30, 50 y 60 tabs. Haloperidol (Ryan). Sln. inyectable, cada mL de solución inyectable contiene 5 mg. Caja con 25 ampolletas. Haloperidol Decanoato (Vitalis). Sln. inyectable, cada ampolla contiene 50 mg. Frasco-ampolla de 1 mL. Halopidol® (Janssen-Cilag). Sln. inyectable, cada mL contiene 5 mg; fco.-ampolla de 1 mL, caja con 1 y 5 ampollas. Sln. oral, cada mL contiene 2 mg; fco. de 15 mL y 20 mL. Tabs. de 5 mg y 10 mg; caja con 20 tabs. Halopidol-Decanoato® (Janssen-Cilag). Sln. inyectable, cada ampolla de 1 mL contiene 50 mg. Caja con 1 y 5 ampollas. Halopidol-Forte® (Janssen-Cilag). Sln. oral, cada mL contiene 2 mg. Frasco-gotero de 30 mL.
MÉXICO: Haldol® tabletas: caja con 20 tabletas de 5 y 10 mg. Solución: Frasco con 10 ó 15 mL (2 mg/mL). Solución inyectable: Caja con 1, 6 ó 10 ampolletas con 5 mg/1 mL. Haldol-Decanoas® caja con 1 y 5 ampolletas de 50 mg en 1 mL. Caja con 1 y 5 ampolletas de 150 mg en 3 mL. Haloperil® solución inyectable: caja con 6 ampolletas de 5 mg/mL cada una. Tabletas: caja con 20 tabletas de 5 y 10 mg. Hispadol® caja de cartón conteniendo envase de burbuja (PVC-Aluminio) con 20 tabletas de 5 y 10 mg.
CHILE: Haloperidol (Genéricos). Comprimidos x 1 mg,caja con 30 y comprimidos x 5 mg, caja con 20. Haldol® (Janssen). Comprimidos. Haloperidol 1 mg. Cajas con 20. Haldol® Decanoas (Janssen). Solución inyectable. Haloperidol 50 mg/mL. Cajas con 1 ampolla de 1 mL.
Cód. ATC: N05AD01.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/haloperidol.html