ADULTOS: Reducción del riesgo de parto prematuro. 250 mg I.M. semanal. Iniciar entre 16 semanas 0 días y 20 semanas 6 días de gestación; continuar tto. hasta las 36 semanas, 6 días de gestación.

NIÑOS: Reducción del riesgo de parto prematuro. >16 años. 250 mg I.M. semanal. Iniciar entre 16 semanas, 0 días y 20 semanas, 6 días de gestación; continuar tto. hasta las 36 semanas, 6 días de gestación.

NUNCA DAR EN: Tromboembolia o su antecedente. Cá. de mama o su antecedente. Cá. hormonosensible o su antecedente. Hemorragia vaginal sin diagnostico claro. Ictericia colestásica asociada al embarazo. Enfermedad hepática activa. Tumores hepáticos benignos o malignos. HTA no controlada.

PRECAUCIONES: Diabetes mellitus. Susceptibilidad a la retención de líquidos. Preeclampsia. Epilepsia. Migraña. Asma. Historia de depresión.

NUNCA DAR CON: No se conocen.

RX GRAVES: Tromboembolia. Trombosis. Reacción de hiper­sen­si­bi­lidad. Diabetes. Hipertensión. Depresión. Ictericia. Trabajo de parto prematuro. Oligohidramnios (exposición in utero). Aborto espontáneo. Mortinato. Celulitis en el sitio de la inyección.

OTRAS RX: Reacción en el sitio de la inyección. Urticaria. Trabajo de parto prematuro. Preeclampsia. Prurito. Náuseas. Diabetes. Oligohidramnios (exposición in utero). Diarrea. Retención de líquidos.

AJUSTE HEPÁTICO: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.

AJUSTE RENAL: No definido.

MONITOREO: Glucemia en caso de diabetes.

EMBARAZO: B.

LACTANCIA: Probablemente segura.

MEC. ACCIÓN: Mantiene el embarazo.

COLOMBIA: Proluton-Depot® (Bayer). Sln. inyectable, cada ampolla contiene 250 mg y 500 mg de caproato de hidroxiprogesterona. Caja con 1 ampolla.

MÉXICO: Primolut-Depot® solución inyectable. Ampolleta de 1 mL que contiene 250 mg de caproato de hidroxiprogesterona y de 2 mL con 500 mg de caproato de hidroxiprogesterona.

CHILE: No disponible.

Cód. ATC: G03DA03.

MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/hydroxyprogesterone-caproate.html