ADULTOS: Formas farm.: Inyectables. Reversión de dabigatrán. 5 g I.V. dosis única. Puede considerarse repetir la dosis.

NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.

NUNCA DAR EN: No reportadas.

PRECAUCIONES: Intolerancia hereditaria a la fructosa.

NUNCA DAR CON: No reportadas.

RX GRAVES: Trombosis. Tromboembolia. Reacciones de hipersensibilidad.

OTRAS RX: Estreñimiento. Náuseas. Cefalea.

AJUSTE HEPÁTICO: No definida.

AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Daño renal: sin ajuste. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajuste; sin suplemento.

MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas. Medicamentos LASA. IdaruCIZUmab se puede confundir con: IDArubicin.

EMBARAZO: Sopesar el riesgo/beneficio durante el embarazo; no hay información disponible de humanos o animales.

LACTANCIA: Puede usarse durante la lactancia; no hay información disponible en humanos, aunque no se espera riesgo de daño a los lactantes dadas las propiedades del fármaco; sin datos en humanos para evaluar los efectos en la producción de leche.

MEC. ACCIÓN: Se une a dabigatrán y sus metabolitos, neutralizando los efectos anticoagulantes (fragmento de anticuerpo monoclonal).

COLOMBIA: Praxbind® (Boehringer Ingelheim). Solución inyectable 2.5 g/50 mL.

MÉXICO: Praxbind® (Boehringer Ingelheim). Solución inyectable 2.5 g/50 mL.

CHILE: Proxbind® (Boehringer Ingelheim). Solución inyectable/intravenosa. Idarucizumab 50 mg/mL. Cajas con 2 viales de 50 mL (5 g total).