ADULTOS: Enfermedad de Gaucher tipo 1. 2,5 unidades/kg/dosis I.V. 3 veces/semana hasta 60 unidades/kg/dosis I.V. cada 2 semanas. Ajustar la dosis sobre la base de los objetivos terapéuticos; si viene de otro tto. de reemplazo de enzimas, comenzar con el nuevo 2 semanas después de la última administración del anterior; considerar premedicar con antihistamínicos y corticosteroides.

NIÑOS: Enfermedad de Gaucher tipo 1. 2-16 años. 2,5 unidades/kg/dosis I.V. 3 veces/semana hasta 60 unidades/kg/dosis I.V. cada 2 semanas. Ajustar la dosis sobre la base de los objetivos terapéuticos; si viene de otro tto. de reemplazo de enzimas, comienzar con el nuevo 2 semanas después de la última administración del anterior; considerar premedicar con antihistamínicos y corticosteroides.

NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.

PRECAUCIONES: Ninguna conocida/reportada.

NUNCA DAR CON: No se conocen.

RX GRAVES: Reacciones anafilactoides. Reacción de hiper­sen­si­bi­lidad.

OTRAS RX: Reacción de hiper­sen­si­bi­lidad. Reacción en el sitio de la inyección. Reacción a la infusión. dolor abdominal. Lumbago. Taquicardia. Exantema. Rubefacción. Edema periférico.

AJUSTE HEPÁTICO: No definido.

AJUSTE RENAL: No definido.

MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas.

EMBARAZO: C.

LACTANCIA: Seguridad desconocida.

MEC. ACCIÓN: Cataliza la hidrólisis de glucocerebrósido a glucosa y ceramida, lo que reduce el glucocerebrósido lisosomal acumulado.

COLOMBIA: Cerezyme® (Genzyme). Polvo liofilizado, cada vial contiene 200 unidades. Una vez reconstituida, la solución contiene 40 U (aprox. 1 mg) de imiglucerasa por mL (200 U/5 mL). Frasco-vial de 400 U.

MÉXICO: IMSS. Imiglucerasa. Solución inyectable 400 U Frasco ámpula con 400 U de polvo liofilizado.

CHILE: Cerezyme® (Sanofi-Aventis). Polvo liofilizado para solución para perfusión intravenosa x 400 U.

MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/imiglucerase.html