INSULINA GLULISINA
ADULTOS: Diabetes mellitus. Individualizar la dosificación S.C./I.V. dos a cuatro veces al día. El requerimiento habitual total de insulina es de 0,5-1 U/kg/día; dar <15 minutos antes o <20 minutos después de las comidas, o bien a través de bomba de insulina; inicio de acción S.C. <30 min., pico 30-90 min., duración <6 horas (análogo de insulina de acción rápida); el esquema intermitente S.C. también debe incluir insulina de acción prolongada; se puede mezclar, I.V. o en bomba, con NPH en la misma jeringa, sin otras insulinas ni diluyentes. administración I.V. sólo en el hospital.
NIÑOS: Diabetes mellitus, tipo 1.>4 años. Individualizar la dosificación S.C. dos a cuatro veces al día; el requerimiento habitual total de insulina es de 0,5-1 U/kg/día; dar <15 minutos antes o <20 minutos después de las comidas; inicio de acción S.C. <30 min., pico 30-90 min., duración <6 horas (análogo de insulina de acción rápida); el esquema intermitente S.C. también debe incluir insulina de acción prolongada; se puede mezclar con NPH en la misma jeringa.
NUNCA DAR EN: Hipersensibilidad al metacresol.
PRECAUCIONES: Hipoglucemia. Infección, enfermedad o estrés. Hipopotasemia. Daño renal. Deterioro hepático.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Hipoglucemia grave. Hipopotasemia grave. Reacción de hipersensibilidad generalizada. Anafilaxia. Convulsiones hipoglucémicas (ptes. pediátricos).
OTRAS RX: Hipoglucemia. Reacciones alérgica. Reacción en el sitio de la inyección. Lipodistrofia en el sitio de la inyección. Prurito. exantema. Ganancia de peso. Edema periférico. Mialgias generalizadas. Nasofaringitis. Infecciones respiratorias. Influenza. Cefalea (ptes. pediátricos). Artralgia. Hipertensión.
AJUSTE HEPÁTICO: Ajustar la dosis. Insuficiencia hepática: disminuir la dosis, cantidad no definida. Sin embargo, en deterioro hepático crónico, un aumento de la resistencia insulínica puede incrementar los requerimientos.
AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. Daño renal: disminuir la dosis, cantidad no definida. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definido.
MONITOREO: Cr al inicio. Potasemia si se usa I.V.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Probablemente segura.
MEC. ACCIÓN: Estimula la captación periférica de glucosa, inhibe la producción hepática de glucosa, inhibe la lipólisis y proteólisis, lo que regula el metabolismo de la glucosa.
COLOMBIA: Apidra® (Sanofi-Aventis). Sln. inyectable, cada mL contiene 100 U.I. y 300 U.I. de insulina glulisina. Caja con 1, 2, 4 ó 5 viales de 10 mL. Caja con 1 ó 5 cartuchos de 3 mL para uso con dispositivos opticlick, optiset u optipen.
MÉXICO: Shorant® solución inyectable: caja con 1 y 5 frascos ámpula de 10 mL cada uno. Para dispositivo adecuado para aplicación: caja con 1 y 5 cartuchos de 3 mL cada uno. Dispositivo desechable Solostar® Caja con 1 y 5 cartuchos con 3 mL cada uno en dispositivo desechable Solostar®.
CHILE: Apidra® (Sanofi-Aventis). Solución inyectable x 100 UI/mL, 1 cartucho de 3 mL.
Cód. ATC: A10AB06.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/insulin-glulisine.html
NIÑOS: Diabetes mellitus, tipo 1.>4 años. Individualizar la dosificación S.C. dos a cuatro veces al día; el requerimiento habitual total de insulina es de 0,5-1 U/kg/día; dar <15 minutos antes o <20 minutos después de las comidas; inicio de acción S.C. <30 min., pico 30-90 min., duración <6 horas (análogo de insulina de acción rápida); el esquema intermitente S.C. también debe incluir insulina de acción prolongada; se puede mezclar con NPH en la misma jeringa.
NUNCA DAR EN: Hipersensibilidad al metacresol.
PRECAUCIONES: Hipoglucemia. Infección, enfermedad o estrés. Hipopotasemia. Daño renal. Deterioro hepático.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Hipoglucemia grave. Hipopotasemia grave. Reacción de hipersensibilidad generalizada. Anafilaxia. Convulsiones hipoglucémicas (ptes. pediátricos).
OTRAS RX: Hipoglucemia. Reacciones alérgica. Reacción en el sitio de la inyección. Lipodistrofia en el sitio de la inyección. Prurito. exantema. Ganancia de peso. Edema periférico. Mialgias generalizadas. Nasofaringitis. Infecciones respiratorias. Influenza. Cefalea (ptes. pediátricos). Artralgia. Hipertensión.
AJUSTE HEPÁTICO: Ajustar la dosis. Insuficiencia hepática: disminuir la dosis, cantidad no definida. Sin embargo, en deterioro hepático crónico, un aumento de la resistencia insulínica puede incrementar los requerimientos.
AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. Daño renal: disminuir la dosis, cantidad no definida. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definido.
MONITOREO: Cr al inicio. Potasemia si se usa I.V.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Probablemente segura.
MEC. ACCIÓN: Estimula la captación periférica de glucosa, inhibe la producción hepática de glucosa, inhibe la lipólisis y proteólisis, lo que regula el metabolismo de la glucosa.
COLOMBIA: Apidra® (Sanofi-Aventis). Sln. inyectable, cada mL contiene 100 U.I. y 300 U.I. de insulina glulisina. Caja con 1, 2, 4 ó 5 viales de 10 mL. Caja con 1 ó 5 cartuchos de 3 mL para uso con dispositivos opticlick, optiset u optipen.
MÉXICO: Shorant® solución inyectable: caja con 1 y 5 frascos ámpula de 10 mL cada uno. Para dispositivo adecuado para aplicación: caja con 1 y 5 cartuchos de 3 mL cada uno. Dispositivo desechable Solostar® Caja con 1 y 5 cartuchos con 3 mL cada uno en dispositivo desechable Solostar®.
CHILE: Apidra® (Sanofi-Aventis). Solución inyectable x 100 UI/mL, 1 cartucho de 3 mL.
Cód. ATC: A10AB06.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/insulin-glulisine.html