INSULINA LISPRO PROTAMINA/INSULINA LISPRO
ADULTOS: (Para su comparación, ver Tabla en ) Diabetes mellitus. Individualizar la dosificación S.C. 1 ó 2 veces al día. el requerimiento habitual total de insulina es de 0,5-1 U/kg/día; dar <15 min. antes de las comidas; inicio de acción <30 min., pico de lispro 30-90 min., pico de protamina 2-4 horas, duración 6-12 horas (análogo de insulina de acción rápida/acción intermedia).
NIÑOS: (Para su comparación, ver Tabla en) Diabetes mellitus. Administración subcutánea.
Tipo 1. Las dosis habituales de mantenimiento oscilan entre 0.5-1.5 UI/kg/día. Dosis específicas para cada paciente, pues varían en función de la edad, peso corporal, etc. Prepúberes: 0,7-1 UI/kg/día. Durante la pubertad: pueden necesitar hasta 1,5 UI/kg/día. Pospúberes: 0,7-0,8 UI/kg/día. Los preparados de Humalog® deben ser administrados por inyección subcutánea o por bomba de perfusión subcutánea continua y pueden, aunque no es recomendable, ser administrados por inyección intramuscular. Cuando sea necesario también se puede inyectar Humalog® por vía intravenosa, por ejemplo, para controlar los niveles de glucosa en sangre durante una cetoacidosis, enfermedades agudas o durante un proceso quirúrgico y en el postoperatorio.
NUNCA DAR EN: Administración I.V. Hipoglucemia.
PRECAUCIONES: Infección, enfermedad o estrés. Hipopotasemia. Daño renal. Daño hepático.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
REACCIONES GRAVES: Hipoglucemia grave. Hipopotasemia. Reacción de hipersensibilidad generalizada. Anafilaxia.
OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Hipoglucemia. Reacción en el sitio de la inyección. Lipodistrofia en el sitio de la inyección. Prurito. Exantema. Aumento de peso.
AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: Ajustar la dosis. Deterioro hepático: disminuir la dosis, cantidad no definida.
AJUSTE RENAL ADULTOS: Ajustar la dosis. Daño renal: disminuir la dosis, cantidad no definida. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definido.
MONITOREO: Cr al inicio.
EMBARAZO: B.
LACTANCIA: Probablemente seguro.
MECANISMO DE ACCIÓN: Estimula la captación periférica de glucosa, inhibe la producción hepática de glucosa e inhibe la lipólisis y proteólisis, lo que regula el metabolismo de la glucosa.
COLOMBIA: Humalog-Mix-25® (Eli Lilly). Suspensión inyectable, cada mL de suspensión inyectable contiene insulina lispro (origen ADN recombinante) 25 U e insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 U. Excipientes, c.s.p. 1 mL. Cartucho de 3 mL, caja con 5 cartuchos. Humalog-Mix/Kwikpen® (Eli Lilly). Suspensión inyectable, cada mL de suspensión inyectable contiene insulina lispro 50 U e insulina lispro protamina 50 U. Excipientes, c.s.p. 1 mL. Cartucho de 3 mL, caja con 5 cartuchos; caja con 5 dispositivos descartables kwikpen de 3 mL.
MÉXICO: Humalog Mix 25 (Eli Lilly) fco. de 10 mL con 1,.000 unidades. Cada mL contiene 100 unidades 25% (25 unidades) de insulina lispro y 75% (75 unidades) de insulina lispro protamina. Cartuchos de 3 mL con 300 unidades. Cada mL contiene 100 unidades; 25% (25 unidades) de insulina lispro y 75% (75 unidades) de insulina lispro protamina. Los cartuchos están disponibles en caja con 2. Pluma Pre-cargada KwikPen con cartuchos de 3 mL con 300 unidades. Cada mL contiene 100 unidades: 25% (25 unidades) de insulina lispro y 75% (75 unidades) de insulina lispro protamina. Caja con 1 pluma pre-cargada.
CHILE: Humalog® MIX 25 (Tecnofarma). Solución inyectable x 100 UI/mL (Insulina Lispro 25%, Insulina Lispro Protamina 75%), caja con 5 inyectores prellenados de 3 mL.
MÁS INFORMACIÓN EN: www.drugs.com/dosage/insulin-lispro-insulin-lispro-protamine.html
NIÑOS: (Para su comparación, ver Tabla en
NUNCA DAR EN: Administración I.V. Hipoglucemia.
PRECAUCIONES: Infección, enfermedad o estrés. Hipopotasemia. Daño renal. Daño hepático.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
REACCIONES GRAVES: Hipoglucemia grave. Hipopotasemia. Reacción de hipersensibilidad generalizada. Anafilaxia.
OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Hipoglucemia. Reacción en el sitio de la inyección. Lipodistrofia en el sitio de la inyección. Prurito. Exantema. Aumento de peso.
AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: Ajustar la dosis. Deterioro hepático: disminuir la dosis, cantidad no definida.
AJUSTE RENAL ADULTOS: Ajustar la dosis. Daño renal: disminuir la dosis, cantidad no definida. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definido.
MONITOREO: Cr al inicio.
EMBARAZO: B.
LACTANCIA: Probablemente seguro.
MECANISMO DE ACCIÓN: Estimula la captación periférica de glucosa, inhibe la producción hepática de glucosa e inhibe la lipólisis y proteólisis, lo que regula el metabolismo de la glucosa.
COLOMBIA: Humalog-Mix-25® (Eli Lilly). Suspensión inyectable, cada mL de suspensión inyectable contiene insulina lispro (origen ADN recombinante) 25 U e insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 U. Excipientes, c.s.p. 1 mL. Cartucho de 3 mL, caja con 5 cartuchos. Humalog-Mix/Kwikpen® (Eli Lilly). Suspensión inyectable, cada mL de suspensión inyectable contiene insulina lispro 50 U e insulina lispro protamina 50 U. Excipientes, c.s.p. 1 mL. Cartucho de 3 mL, caja con 5 cartuchos; caja con 5 dispositivos descartables kwikpen de 3 mL.
MÉXICO: Humalog Mix 25 (Eli Lilly) fco. de 10 mL con 1,.000 unidades. Cada mL contiene 100 unidades 25% (25 unidades) de insulina lispro y 75% (75 unidades) de insulina lispro protamina. Cartuchos de 3 mL con 300 unidades. Cada mL contiene 100 unidades; 25% (25 unidades) de insulina lispro y 75% (75 unidades) de insulina lispro protamina. Los cartuchos están disponibles en caja con 2. Pluma Pre-cargada KwikPen con cartuchos de 3 mL con 300 unidades. Cada mL contiene 100 unidades: 25% (25 unidades) de insulina lispro y 75% (75 unidades) de insulina lispro protamina. Caja con 1 pluma pre-cargada.
CHILE: Humalog® MIX 25 (Tecnofarma). Solución inyectable x 100 UI/mL (Insulina Lispro 25%, Insulina Lispro Protamina 75%), caja con 5 inyectores prellenados de 3 mL.
MÁS INFORMACIÓN EN: www.drugs.com/dosage/insulin-lispro-insulin-lispro-protamine.html