INTERFERÓN BETA 1A
ADULTOS: Formas recidivantes de esclerosis múltiple. 44 mcg S.C. 3 veces por semana. Iniciar con 8,8 mcg S.C. 3 veces por semana x2 semanas, luego 22 mcg S.C. 3 veces por semana x2 semanas; dar cada dosis >48 horas aparte.
NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.
NUNCA DAR EN: Hipersensibilidad a la albúmina.
PRECAUCIONES: Depresión. Enfermedad hepática su antecedente. ALT elevada >2,5 veces. Abuso de alcohol. Administración concomitante de agentes hepatotóxicos. Epilepsia. Enfermedad tiroidea. Mielosupresión. Embarazo.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Depresión. Ideación suicida. Intentos de suicidio. Hepatotoxicidad. Insuficiencia hepática fulminante. Anafilaxia. Necrosis en el sitio de la inyección. Leucopenia. Trombocitopenia. Anemia. Convulsiones. Riesgo de transmisión viral.
OTRAS RX: Reacción en el sitio de la inyección. Cefalea. Síndrome similar a la influenza. Cansancio. Leucopenia. ALT, AST elevadas. Fiebre/escalofríos. Lumbago/mialgias. Dolor abdominal. Trastornos de la visión. Linfadenopatía. Dolor óseo. Trombocitopenia. Trastornos tiroideos. Hipertonía. Anemia. Somnolencia. Exantema. Malestar. Boca seca. Convulsiones. Problemas de coordinación. Necrosis en el sitio de la inyección. Hiperbilirrubinemia.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
AJUSTE RENAL: No definido.
MONITOREO: Cuadro hemático con diferencial, plaquetas en los meses 1, 3 y 6 de haber empezado el tto., luego periódicamente o con más frecuencia si hay mielosupresión; pruebas de función hepática en los meses 1, 3 y 6 de haber empezado el tto., luego en forma periódica; pruebas de función tiroidea c/6 meses si hay historia de disfunción tiroidea.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Mecanismo exacto de acción desconocido.
COLOMBIA: Avonex® (Stendhal). Sln. inyectable, cada jeringa prellenada con 0,5 mL de solución contiene interferón beta-1ª de 30 mcg. Caja con 1 jeringa prellenada. Rebif-NF® (Merck). Sln. inyectable, multidosis caja con 4 cartuchos en vidrio tipo I, cada cartucho prellenado contiene 132 mcg de interferón beta-1ª en 1,5 mL de solución inyectable libre de albúmina (que equivalen a 88 microgramos/mL). Excipiente: 7,5 mg de alcohol bencílico.
MÉXICO: Rebif-NF®, cartuchos prellenados con 22 mcg/0,5 mL Interferón ß-1a 66 mcg, vehículo, cbp 1,5 mL, equivalente a 3 dosis de 22 mcg/0,5 mL. Cartuchos prellenados con 44 mcg/0,5 mL Interferón ß-1a 132 mcg, vehículo, cbp 1,5 mL, equivalente a 3 dosis de 44 mcg/0,5 mL. Cajas con 1 ó 4 cartuchos prellenados con 22 mcg/0,5 mL o 44 mcg/0,5 mL.
CHILE: Avonex® (Biogen Especialidades). Pluma precargada x 30 mcg/0,5 mL de Interferón Beta-1A, solución inyectable, caja con 1.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/ppa/interferon-beta-1a.html
NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.
NUNCA DAR EN: Hipersensibilidad a la albúmina.
PRECAUCIONES: Depresión. Enfermedad hepática su antecedente. ALT elevada >2,5 veces. Abuso de alcohol. Administración concomitante de agentes hepatotóxicos. Epilepsia. Enfermedad tiroidea. Mielosupresión. Embarazo.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Depresión. Ideación suicida. Intentos de suicidio. Hepatotoxicidad. Insuficiencia hepática fulminante. Anafilaxia. Necrosis en el sitio de la inyección. Leucopenia. Trombocitopenia. Anemia. Convulsiones. Riesgo de transmisión viral.
OTRAS RX: Reacción en el sitio de la inyección. Cefalea. Síndrome similar a la influenza. Cansancio. Leucopenia. ALT, AST elevadas. Fiebre/escalofríos. Lumbago/mialgias. Dolor abdominal. Trastornos de la visión. Linfadenopatía. Dolor óseo. Trombocitopenia. Trastornos tiroideos. Hipertonía. Anemia. Somnolencia. Exantema. Malestar. Boca seca. Convulsiones. Problemas de coordinación. Necrosis en el sitio de la inyección. Hiperbilirrubinemia.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
AJUSTE RENAL: No definido.
MONITOREO: Cuadro hemático con diferencial, plaquetas en los meses 1, 3 y 6 de haber empezado el tto., luego periódicamente o con más frecuencia si hay mielosupresión; pruebas de función hepática en los meses 1, 3 y 6 de haber empezado el tto., luego en forma periódica; pruebas de función tiroidea c/6 meses si hay historia de disfunción tiroidea.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Mecanismo exacto de acción desconocido.
COLOMBIA: Avonex® (Stendhal). Sln. inyectable, cada jeringa prellenada con 0,5 mL de solución contiene interferón beta-1ª de 30 mcg. Caja con 1 jeringa prellenada. Rebif-NF® (Merck). Sln. inyectable, multidosis caja con 4 cartuchos en vidrio tipo I, cada cartucho prellenado contiene 132 mcg de interferón beta-1ª en 1,5 mL de solución inyectable libre de albúmina (que equivalen a 88 microgramos/mL). Excipiente: 7,5 mg de alcohol bencílico.
MÉXICO: Rebif-NF®, cartuchos prellenados con 22 mcg/0,5 mL Interferón ß-1a 66 mcg, vehículo, cbp 1,5 mL, equivalente a 3 dosis de 22 mcg/0,5 mL. Cartuchos prellenados con 44 mcg/0,5 mL Interferón ß-1a 132 mcg, vehículo, cbp 1,5 mL, equivalente a 3 dosis de 44 mcg/0,5 mL. Cajas con 1 ó 4 cartuchos prellenados con 22 mcg/0,5 mL o 44 mcg/0,5 mL.
CHILE: Avonex® (Biogen Especialidades). Pluma precargada x 30 mcg/0,5 mL de Interferón Beta-1A, solución inyectable, caja con 1.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/ppa/interferon-beta-1a.html