KETOPROFENO
ADULTOS: Dolor leve a moderado. 50 mg/día V.O. c/6-8 horas. Máx.: 300 mg/día; administrar con las comidas; utilizar la dosis más baja y la duración más corta efectivas. Osteoartritis. 75 mg V.O. tres veces al día. Alternativa: 50 mg V.O. cuatro veces al día; 200 mg V.O., liberación prolongada, una vez al día; máx.: 300 mg/día; 200 mg/día, liberación prolongada; administrar con las comidas; utilizar la dosis más baja y la duración más corta efectivas. Artritis reumatoide. 75 mg V.O. tres veces al día. Alternativa: 50 mg V.O. cuatro veces al día; 200 mg V.O., liberación prolongada, una vez al día; máx.: 300 mg/día; 200 mg/día, liberación prolongada; administrar con las comidas; utilizar la dosis más baja y la duración más corta efectivas. Dismenorrea. 50 mg/día V.O. c/6-8 horas. Máx.: 300 mg/día; administrar con las comidas; utilizar la dosis más baja y la duración más corta efectivas. *Como anti-inflamatorio. 50-100 mg V.O. tres veces al día x7-14 días. Máx.: 300 mg/día; administrar con las comidas; utilizar la dosis más baja y la duración más corta efectivas.
NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.
Advert.FDA: Riesgo cardiovascular. Puede aumentar el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves y potencialmente mortales, I.M. y accidente cerebrovascular; el riesgo puede aumentar si se prolonga la duración del tto.; es posible que aumente el riesgo si hay enfermedad cardiovascular o factores de riesgo cardiovascular; contraindicado para el dolor perioperatorio en cirugía de revascularización coronaria (CABG). Riesgo gastrointestinal. Aumento del riesgo de efectos adversos graves gastrointestinales incluyendo sangrado, ulceración y perforación del estómago o del intestino, potencialmente fatales; pueden producirse en cualquier momento durante el tto. sin síntomas de advertencia; los ancianos tienen mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves.
NUNCA DAR EN: Asma o urticaria inducidas por ÁAS o AINE. Tríada de la aspirina (intolerancia al ÁAS, asma bronquial y poliposis nasal). Embarazo en 3er trimestre. Uso en perioperatorio de cirugía de revascularización coronaria.
PRECAUCIONES: Enfermedad cardiovascular. Riesgo de enfermedad cardíaca. Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Retención de líquidos. Antecedente de hemorragia digestiva o de úlcera péptica. Uso de corticosteroides. Uso de anticoagulantes. Trastorno de la coagulación. Consumo de alcohol. Fumador. Ptes. ancianos o débiles. Daño hepático. Daño renal. Deshidratación. Administración simultánea de diuréticos. Asma. Uso de IECA o de bloqueadores de los receptores de angiotensina (ARB). Uso prolongado.
NUNCA DAR CON: Paracetamol/ÁAS. Paracetamol/ÁAS/cafeína. ÁAS. ÁAS/cafeína. ÁAS/clorfeniramina/dextrometorfano. ÁAS/clorfeniramina/dextrometorfano/fenilefrina. ÁAS/clorfeniramina/fenilefrina. ÁAS/difenhidramina. ÁAS/dipiridamol. ÁAS/doxilamina/dextrometorfano/fenilefrina. ÁAS/fenilefrina. Carisoprodol/ÁAS. Cidofovir. Combinaciones de depresores del SNC/ÁAS/cafeína. Inhibidores COX2. Combinaciones opiáceos/ÁAS. Pentoxifilina. Probenecid.
RX GRAVES: Hemorragia GI. Ulceración/perforación gastrointestinales. Infarto del miocardio. Accidente cerebrovascular. Tromboembolia. Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Necrosis papilar renal. Nefrotoxicidad. Hepatotoxicidad, incluso mortal. Reacciones anafilactoides. Broncoespasmo. Dermatitis exfoliativa. Síndrome de Stevens-Johnson. Necrólisis epidérmica tóxica. Anemia. Discrasias sanguíneas. Tiempo de sangría prolongado.
OTRAS RX: Dispepsia. Náuseas. Dolor abdominal. Estreñimiento. Cefalea. Vértigo. Somnolencia. Exantema. Elevación de las transaminasas hepáticas. Edema periférico. Retención de líquidos. Acúfenos. Equimosis. Fotosensibilidad.
AJUSTE HEPÁTICO: Ajustar la dosis. Deterioro hepático: máx. 100 mg/día.
AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. Deterioro leve: máx. 150 mg/día; DepCr <25: máx. 100 mg/día; hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin suplemento.
MONITOREO: Creatinina al inicio del tto., luego, si hay enfermedad renal grave o el pte. es >75 años, periódicamente; hemograma y perfil bioquímico si el tto. es prolongado; presión arterial.
EMBARAZO: B; no usar en 3er trimestre.
LACTANCIA: Probablemente seguro.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la ciclooxigenasa, reduciendo la síntesis de prostaglandina y tromboxano.
COLOMBIA: Ketoprofeno (Genfar). Tabs. recubiertas de 100 mg, caja con 30. Tabs. retard de 200 mg, caja con 10. Inyectable ampollas de 100 mg/2 mL, caja con 6. Gel al 2,5%, tubo de 60 g. Ketum® Gel (Biotoscana). Cada g contiene ketoprofeno 25 mg y excipientes: Metilparabén, propilparabén, carbomer, alcohol etílico, dietanolamina, esencia de lavanda y agua, c.s. Caja con un tubo de 30 o 60 gramos de gel de ketoprofeno al 2,5%. Profenid® (Sanofi-Aventis). 100 mg, comps. de liberación prolongada y comps. con capa entérica. Caja con 30 comps. Bi-Profenid® (Sanofi-Aventis). 150 mg, comps. de liberación prolongada y comps. con capa entérica. Caja con 10 comps. Profenid-100-Inyectable® (Sanofi-Aventis). 100 mg. Caja con 6 ampollas de 2 mL. Profenid 100 Mg (Sanofi-Aventis). Polvo liofilizado. Cajas con 3 frascos ampolla por 100 mg. Profenid Gel (Sanofi-Aventis). Gel para aplicación local. Tubo de aluminio con 30 g de ketoprofeno gel al 2.5%. Profenid Jarabe (Sanofi-Aventis). Cada 100 mL contiene: Ketoprofeno 100 mg. Frasco con 150 mL.
MÉXICO: Bibix® (Teva). Bi-Profenid® (Sanofi-Aventis). Comprimidos con ketoprofeno 150 mg. Caja con 10, 20 ó 30 comprimidos ranurados de 150 mg, en envase de burbuja. Efiken® (Kendrick). Ketoflex® (Merck). Cápsulas con ketoprofeno 100 mg. Caja con 15 ó 20 cápsulas de 100 mg. K-Profen® (Medix). Oki-3A® (Armstrong). Orudis® (Sanofi-Aventis). Grageas con ketoprofeno sódico, equivalente a 100 mg de ketoprofeno. Caja con 12 y 24 grageas. OrudisIV® (Sanofi-Aventis). Solución inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: ketoprofeno 100 mg. Caja con 3 frascos ámpula con liofilizado de 100 mg. Profenid® (Sanofi-Aventis). Cápsula con ketoprofeno. 100 mg. Caja con 20 cápsulas de 100 mg. Supositorios. Cada supositorio contiene: ketoprofeno 100 mg. Caja con 6 supositorios de 100 mg. Gel. Cada 100 g de gel contienen ketoprofeno 2,5 g, excipiente cbp. 100 g. Caja con tubo con 30 g. ProfenidIM®. Solución inyectable. Cada ampolleta con solución inyectable contiene: ketoprofeno. 100 mg, vehículo cbp. 2 mL. Caja con 2 y 6 ampolletas de 100 mg/2 mL. Profenid-IV®. Solución inyectable. El frasco ámpula con liofilizado contiene: ketoprofeno. 100 mg. Caja con 1, 3 y 6 frascos ámpula con liofilizado con 100 mg de ketoprofeno. Profenid-Retard®. Comprimidos de liberación prolongada con ketoprofeno. 200 mg. Caja con 20 comprimidos de 200 mg. Presentaciones combinadas: Anfloxin® (Degort’s). Ketoprofeno/Paracetamol. Bifebral® (Sanofi-Aventis). Ketoprofeno/Paracetamol. DolfortDE® (Degort’s). Ketoprofeno/Paracetamol. Dolo-Bedoyecta® (Grossman). Cianocobalamina (Vitamina B12)/Ketoprofeno/Piridoxina (Vitamina B6)/Tiamina (Vitamina B1). Reumophan® (Grisi). Clorzoxazona/Ketoprofeno. Reumophan-Alka® (Grisi). Carbonato de calcio/Clorzoxazona/Ketoprofeno. ReumophanVit® (Grisi). Clorzoxazona/Ketoprofeno/Piridoxina (Vitamina B6)/Tiamina (Vitamina B1).
CHILE: Fastum® Gel (Menarini). Gel tópico 2.5%, tubo de 60 g. Ketoprofeno Biogen® (Lab.Chile). Tabletas 200 mg, caja con 10 tabletas.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/ketoprofen.html
NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.
Advert.FDA: Riesgo cardiovascular. Puede aumentar el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves y potencialmente mortales, I.M. y accidente cerebrovascular; el riesgo puede aumentar si se prolonga la duración del tto.; es posible que aumente el riesgo si hay enfermedad cardiovascular o factores de riesgo cardiovascular; contraindicado para el dolor perioperatorio en cirugía de revascularización coronaria (CABG). Riesgo gastrointestinal. Aumento del riesgo de efectos adversos graves gastrointestinales incluyendo sangrado, ulceración y perforación del estómago o del intestino, potencialmente fatales; pueden producirse en cualquier momento durante el tto. sin síntomas de advertencia; los ancianos tienen mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves.
NUNCA DAR EN: Asma o urticaria inducidas por ÁAS o AINE. Tríada de la aspirina (intolerancia al ÁAS, asma bronquial y poliposis nasal). Embarazo en 3er trimestre. Uso en perioperatorio de cirugía de revascularización coronaria.
PRECAUCIONES: Enfermedad cardiovascular. Riesgo de enfermedad cardíaca. Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Retención de líquidos. Antecedente de hemorragia digestiva o de úlcera péptica. Uso de corticosteroides. Uso de anticoagulantes. Trastorno de la coagulación. Consumo de alcohol. Fumador. Ptes. ancianos o débiles. Daño hepático. Daño renal. Deshidratación. Administración simultánea de diuréticos. Asma. Uso de IECA o de bloqueadores de los receptores de angiotensina (ARB). Uso prolongado.
NUNCA DAR CON: Paracetamol/ÁAS. Paracetamol/ÁAS/cafeína. ÁAS. ÁAS/cafeína. ÁAS/clorfeniramina/dextrometorfano. ÁAS/clorfeniramina/dextrometorfano/fenilefrina. ÁAS/clorfeniramina/fenilefrina. ÁAS/difenhidramina. ÁAS/dipiridamol. ÁAS/doxilamina/dextrometorfano/fenilefrina. ÁAS/fenilefrina. Carisoprodol/ÁAS. Cidofovir. Combinaciones de depresores del SNC/ÁAS/cafeína. Inhibidores COX2. Combinaciones opiáceos/ÁAS. Pentoxifilina. Probenecid.
RX GRAVES: Hemorragia GI. Ulceración/perforación gastrointestinales. Infarto del miocardio. Accidente cerebrovascular. Tromboembolia. Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Necrosis papilar renal. Nefrotoxicidad. Hepatotoxicidad, incluso mortal. Reacciones anafilactoides. Broncoespasmo. Dermatitis exfoliativa. Síndrome de Stevens-Johnson. Necrólisis epidérmica tóxica. Anemia. Discrasias sanguíneas. Tiempo de sangría prolongado.
OTRAS RX: Dispepsia. Náuseas. Dolor abdominal. Estreñimiento. Cefalea. Vértigo. Somnolencia. Exantema. Elevación de las transaminasas hepáticas. Edema periférico. Retención de líquidos. Acúfenos. Equimosis. Fotosensibilidad.
AJUSTE HEPÁTICO: Ajustar la dosis. Deterioro hepático: máx. 100 mg/día.
AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. Deterioro leve: máx. 150 mg/día; DepCr <25: máx. 100 mg/día; hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin suplemento.
MONITOREO: Creatinina al inicio del tto., luego, si hay enfermedad renal grave o el pte. es >75 años, periódicamente; hemograma y perfil bioquímico si el tto. es prolongado; presión arterial.
EMBARAZO: B; no usar en 3er trimestre.
LACTANCIA: Probablemente seguro.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la ciclooxigenasa, reduciendo la síntesis de prostaglandina y tromboxano.
COLOMBIA: Ketoprofeno (Genfar). Tabs. recubiertas de 100 mg, caja con 30. Tabs. retard de 200 mg, caja con 10. Inyectable ampollas de 100 mg/2 mL, caja con 6. Gel al 2,5%, tubo de 60 g. Ketum® Gel (Biotoscana). Cada g contiene ketoprofeno 25 mg y excipientes: Metilparabén, propilparabén, carbomer, alcohol etílico, dietanolamina, esencia de lavanda y agua, c.s. Caja con un tubo de 30 o 60 gramos de gel de ketoprofeno al 2,5%. Profenid® (Sanofi-Aventis). 100 mg, comps. de liberación prolongada y comps. con capa entérica. Caja con 30 comps. Bi-Profenid® (Sanofi-Aventis). 150 mg, comps. de liberación prolongada y comps. con capa entérica. Caja con 10 comps. Profenid-100-Inyectable® (Sanofi-Aventis). 100 mg. Caja con 6 ampollas de 2 mL. Profenid 100 Mg (Sanofi-Aventis). Polvo liofilizado. Cajas con 3 frascos ampolla por 100 mg. Profenid Gel (Sanofi-Aventis). Gel para aplicación local. Tubo de aluminio con 30 g de ketoprofeno gel al 2.5%. Profenid Jarabe (Sanofi-Aventis). Cada 100 mL contiene: Ketoprofeno 100 mg. Frasco con 150 mL.
MÉXICO: Bibix® (Teva). Bi-Profenid® (Sanofi-Aventis). Comprimidos con ketoprofeno 150 mg. Caja con 10, 20 ó 30 comprimidos ranurados de 150 mg, en envase de burbuja. Efiken® (Kendrick). Ketoflex® (Merck). Cápsulas con ketoprofeno 100 mg. Caja con 15 ó 20 cápsulas de 100 mg. K-Profen® (Medix). Oki-3A® (Armstrong). Orudis® (Sanofi-Aventis). Grageas con ketoprofeno sódico, equivalente a 100 mg de ketoprofeno. Caja con 12 y 24 grageas. OrudisIV® (Sanofi-Aventis). Solución inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: ketoprofeno 100 mg. Caja con 3 frascos ámpula con liofilizado de 100 mg. Profenid® (Sanofi-Aventis). Cápsula con ketoprofeno. 100 mg. Caja con 20 cápsulas de 100 mg. Supositorios. Cada supositorio contiene: ketoprofeno 100 mg. Caja con 6 supositorios de 100 mg. Gel. Cada 100 g de gel contienen ketoprofeno 2,5 g, excipiente cbp. 100 g. Caja con tubo con 30 g. ProfenidIM®. Solución inyectable. Cada ampolleta con solución inyectable contiene: ketoprofeno. 100 mg, vehículo cbp. 2 mL. Caja con 2 y 6 ampolletas de 100 mg/2 mL. Profenid-IV®. Solución inyectable. El frasco ámpula con liofilizado contiene: ketoprofeno. 100 mg. Caja con 1, 3 y 6 frascos ámpula con liofilizado con 100 mg de ketoprofeno. Profenid-Retard®. Comprimidos de liberación prolongada con ketoprofeno. 200 mg. Caja con 20 comprimidos de 200 mg. Presentaciones combinadas: Anfloxin® (Degort’s). Ketoprofeno/Paracetamol. Bifebral® (Sanofi-Aventis). Ketoprofeno/Paracetamol. DolfortDE® (Degort’s). Ketoprofeno/Paracetamol. Dolo-Bedoyecta® (Grossman). Cianocobalamina (Vitamina B12)/Ketoprofeno/Piridoxina (Vitamina B6)/Tiamina (Vitamina B1). Reumophan® (Grisi). Clorzoxazona/Ketoprofeno. Reumophan-Alka® (Grisi). Carbonato de calcio/Clorzoxazona/Ketoprofeno. ReumophanVit® (Grisi). Clorzoxazona/Ketoprofeno/Piridoxina (Vitamina B6)/Tiamina (Vitamina B1).
CHILE: Fastum® Gel (Menarini). Gel tópico 2.5%, tubo de 60 g. Ketoprofeno Biogen® (Lab.Chile). Tabletas 200 mg, caja con 10 tabletas.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/ketoprofen.html