LETROZOL
ADULTOS: Formas farm.: Tabs.: 2,5 mg. Los usos y las dosis pueden variar. Ver los protocolos de la institución y el inserto del fármaco antes de prescribir para informarse de los usos y ajustar las dosis según la toxicidad. Cá. de mama en postmenopausia. Enfermedad temprana receptor hormonal positivo, tto. adyuvante. 2,5 mg/día V.O.; también para terapia adyuvante extendida después de 5 años con tamoxifeno. Enfermedad localmente avanzada o metastásica. 2,5 mg/día V.O. Enfermedad progresiva avanzada. 2,5 mg/día V.O. Inducción de la ovulación (f.Ind.). 2,5-5 mg V.O. una vez al día x5 días. Iniciar el día 3 del ciclo menstrual.
NIÑOS: Formas farm.: Tabs.: 2,5 mg. Pubertad precoz (f.Ind.). 2 años y mayores. 2,5 mg/día V.O.; para mujeres con síndrome de McCune-Albright o pacientes con testotoxicosis.
NUNCA DAR EN: Ptes. premenopáusicas. Embarazo. Evitar la lactancia durante el tto. y durante al menos 3 sems. después de discontinuarlo.
PRECAUCIONES: Mujeres fértiles. Cirrosis. Hipersensibilidad a la tartrazina (presentación genérica). Daño hepático Child-Pugh clase C.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
REACCIONES GRAVES: Reacciones anafilácticas. Angioedema. Osteoporosis. Fracturas. Tromboembolia. Hipertensión. Angina. Infarto del miocardio. Accidente cerebrovascular. Cá. de endometrio. Ruptura de tendón. Tenosinovitis estenosante.
OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Dolor en los huesos. Sofocos. Astenia. Artralgias/mialgias. Cefalea. Náuseas. Disnea. Sudoración. Estreñimiento. Tos. Dolor torácico. Diarrea. Lumbago. Hipertensión. Insomnio. Cambios de peso. Edema. Exantema. Vértigo. Infección. Osteoporosis. Hipercolesterolemia. Transaminasas hepáticas elevadas. Linfopenia. Depresión. Elevación de la bilirrubina. Alopecia.
AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: Ajustar la frecuencia de la dosis. Cirrosis / Child-Pugh clase C: dar la dosis usual c/48 horas.
AJUSTE RENAL ADULTOS: Sin ajustes. DepCr <10: No definido; hemodiálisis: no definido.
MONITOREO: Prueba de embarazo al inicio del tto.; Perfil lipídico en ayunas; densidad mineral ósea.
EMBARAZO: Contraindicado en el embarazo.
LACTANCIA: Evitar la lactancia durante el tto. y durante al menos 3 sems. después de discontinuarlo.
MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibidor no esteroideo de la aromatasa. La inhibe por unión competitiva a su grupo hemo del citocromo P450, lo que reduce la conversión enzimática de andrógenos a estrógenos y a su vez reduce el crecimiento de las células cancerosas con receptores hormonales.
COLOMBIA: Femara® (Novartis). Grageas 2,5 mg, caja con 30 grageas. Femgard® (Vitalchem). Caja con 30 tabs. x 2,5 mg en blísteres de 10. Letroz® (Humax). Caja con 10 tabs. de 2,5 mg. Letrozol (Comerc. Médica). Caja con 30 tabs. recubiertas en blíster de 10 unidades de 2,5 mg. Letrozole (Biopas). Comprimidos recubiertos, caja con 30 comps. de 2,5 mg.
MÉXICO: Femara® caja con 30 grageas de 2,5 mg.
CHILE: Letrozol (Seven). Comprimidos recubiertos x 2,5 mg, envase con 30 comprimidos. Femara® (Novartis). Comprimidos recubiertos x 2,5 mg, envase con 30 comprimidos. Tiadis® (Synthon). Comprimidos recubiertos x 2,5 mg, envase con 30 comprimidos. Letrovitae® (Galenicum Health). Comprimidos recubiertos x 2,5 mg, envase con 30 comprimidos.
AJUSTE HEPÁTICO PEDIÁTRICO: No definida. Insuficiencia hepática: considerar la dosificación hepática para adultos como guía.
AJUSTE RENAL PEDIÁTRICO: No definida. Daño renal: considerar la dosificación renal para adultos como guía. HD/diálisis peritoneal: considerar la dosificación renal para adultos como guía.
MÁS INFORMACIÓN EN: www.drugs.com/monograph/letrozole.html
NIÑOS: Formas farm.: Tabs.: 2,5 mg. Pubertad precoz (f.Ind.). 2 años y mayores. 2,5 mg/día V.O.; para mujeres con síndrome de McCune-Albright o pacientes con testotoxicosis.
NUNCA DAR EN: Ptes. premenopáusicas. Embarazo. Evitar la lactancia durante el tto. y durante al menos 3 sems. después de discontinuarlo.
PRECAUCIONES: Mujeres fértiles. Cirrosis. Hipersensibilidad a la tartrazina (presentación genérica). Daño hepático Child-Pugh clase C.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
REACCIONES GRAVES: Reacciones anafilácticas. Angioedema. Osteoporosis. Fracturas. Tromboembolia. Hipertensión. Angina. Infarto del miocardio. Accidente cerebrovascular. Cá. de endometrio. Ruptura de tendón. Tenosinovitis estenosante.
OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Dolor en los huesos. Sofocos. Astenia. Artralgias/mialgias. Cefalea. Náuseas. Disnea. Sudoración. Estreñimiento. Tos. Dolor torácico. Diarrea. Lumbago. Hipertensión. Insomnio. Cambios de peso. Edema. Exantema. Vértigo. Infección. Osteoporosis. Hipercolesterolemia. Transaminasas hepáticas elevadas. Linfopenia. Depresión. Elevación de la bilirrubina. Alopecia.
AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: Ajustar la frecuencia de la dosis. Cirrosis / Child-Pugh clase C: dar la dosis usual c/48 horas.
AJUSTE RENAL ADULTOS: Sin ajustes. DepCr <10: No definido; hemodiálisis: no definido.
MONITOREO: Prueba de embarazo al inicio del tto.; Perfil lipídico en ayunas; densidad mineral ósea.
EMBARAZO: Contraindicado en el embarazo.
LACTANCIA: Evitar la lactancia durante el tto. y durante al menos 3 sems. después de discontinuarlo.
MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibidor no esteroideo de la aromatasa. La inhibe por unión competitiva a su grupo hemo del citocromo P450, lo que reduce la conversión enzimática de andrógenos a estrógenos y a su vez reduce el crecimiento de las células cancerosas con receptores hormonales.
COLOMBIA: Femara® (Novartis). Grageas 2,5 mg, caja con 30 grageas. Femgard® (Vitalchem). Caja con 30 tabs. x 2,5 mg en blísteres de 10. Letroz® (Humax). Caja con 10 tabs. de 2,5 mg. Letrozol (Comerc. Médica). Caja con 30 tabs. recubiertas en blíster de 10 unidades de 2,5 mg. Letrozole (Biopas). Comprimidos recubiertos, caja con 30 comps. de 2,5 mg.
MÉXICO: Femara® caja con 30 grageas de 2,5 mg.
CHILE: Letrozol (Seven). Comprimidos recubiertos x 2,5 mg, envase con 30 comprimidos. Femara® (Novartis). Comprimidos recubiertos x 2,5 mg, envase con 30 comprimidos. Tiadis® (Synthon). Comprimidos recubiertos x 2,5 mg, envase con 30 comprimidos. Letrovitae® (Galenicum Health). Comprimidos recubiertos x 2,5 mg, envase con 30 comprimidos.
AJUSTE HEPÁTICO PEDIÁTRICO: No definida. Insuficiencia hepática: considerar la dosificación hepática para adultos como guía.
AJUSTE RENAL PEDIÁTRICO: No definida. Daño renal: considerar la dosificación renal para adultos como guía. HD/diálisis peritoneal: considerar la dosificación renal para adultos como guía.
MÁS INFORMACIÓN EN: www.drugs.com/monograph/letrozole.html