LOTEPREDNOL
ADULTOS: Alivio temporal de signos y síntomas de conjuntivitis alérgica estacional. Suspensión 0,2%: instilar 1 gota en el ojo afectado 4 veces al día. Condiciones inflamatorias (que requieran corticoides de la conjuntiva palpebral o bulbar, córnea y segmento anterior del ojo tales como conjuntivitis alérgica, acné rosácea, queratitis punctata, queratitis por herpes zoster, iritis, ciclitis, conjuntivitis infecciosas seleccionadas cuando el riesgo inherente del uso de corticoides es aceptado para obtener una disminución del edema y la inflamación). Suspensión 0,5%: aplicar 1-2 gotas dentro del saco conjuntival del ojo afectado 4 veces al día; la primer semana de tratamiento se puede aplicar 1 gota cada hora. Advertir al paciente de no dejar la terapia prematuramente. Revaluar si en 2 días no hay mejoría de los signos y síntomas. Tratamiento de la inflamación postoperatoria. Suspensión 0,5%: aplicar 1-2 gotas en el saco conjuntival del ojo operado cada 6 horas, comenzando 24 horas después de la cirugía y continuando por 2 semanas.
NUNCA DAR EN: Queratitis herpética, vaccinia, por varicela o por hongos. Infecciones purulentas sin tratar.
PRECAUCIONES: Puede enmascarar infecciones agudas en los ojos. En infecciones oculares por hongos. El uso prolongado puede asociarse con hipertensión ocular y glaucoma, cataratas, úlceras corneales micóticas. Monitorear la presión intraocular a menudo.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Ninguna descrita.
OTRAS RX: Irritación local. Ardor. Dolor. Eritema. Adelgazamiento de la córnea y la esclera y perforaciones. Glaucoma con daño del nervio óptico, defectos en la agudeza y campo visual, formación de catarata subcapsular posterior, infecciones de patógenos incluyendo herpes simple y perforación del globo ocular. Defectos de campo visual. Cefalea. Hipotensión. Rinitis. Faringitis. Distorsión del gusto. Visión anormal o borrosa. Sensación de quemadura por la instilación. Quemosis. Supuración. Ojos resecos. Epífora. Sensación de cuerpo extraño. Enrojecimiento. Fotofobia.
AJUSTE HEPÁTICO: No se requieren ajustes.
AJUSTE RENAL: No se requieren ajustes.
MONITOREO: Ninguna descrita.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Pasa a la leche materna/no recomendada.
MEC. ACCIÓN: Disminuye la inflamación por supresión de la migración leucocitaria, reducción en la producción de mediadores de inflamación y regresión de la permeabilidad capilar incrementada; suprime la respuesta inmune normal.
COLOMBIA: Lotesoft® (Poen). Suspensión oftálmica, cada mL contiene 5 mg. Frasco-gotero de 5 mL. Presentaciones combinadas: Talof® (Poen). Suspensión oftálmica conteniendo 2 mg de loteprednol etabonato, tyloxapol 3 mg; carboximetilcelulosa sódica 5 mg, perborato de sodio trihidrato 0,28 mg, glicerina 23,10 mg, ácido clorhídrico 1N-hidróxido de sodio 1N c.s.p. pH 5-6, agua purificada c.s.p. 1 mL. Frasco-gotero de 5 mL y 1,5 mL.
MÉXICO: Loterex®. Suspensión 0,2% 2 mg/mL (5 mL). Loterex®, Lotesoft®. 0,5%: 5 mg/mL (5 mL).
CHILE: Talof® (Megalabs). Suspensión oftálmica x 0,2% de Loteprednol Etabonato. Oftol® (Saval). Suspensión oftálmica x 0,2% y 0,5% de Loteprednol Etabonato, frasco de 5 mL.
Cód. ATC: S01BA14.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/loteprednol-etabonate.html
NUNCA DAR EN: Queratitis herpética, vaccinia, por varicela o por hongos. Infecciones purulentas sin tratar.
PRECAUCIONES: Puede enmascarar infecciones agudas en los ojos. En infecciones oculares por hongos. El uso prolongado puede asociarse con hipertensión ocular y glaucoma, cataratas, úlceras corneales micóticas. Monitorear la presión intraocular a menudo.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Ninguna descrita.
OTRAS RX: Irritación local. Ardor. Dolor. Eritema. Adelgazamiento de la córnea y la esclera y perforaciones. Glaucoma con daño del nervio óptico, defectos en la agudeza y campo visual, formación de catarata subcapsular posterior, infecciones de patógenos incluyendo herpes simple y perforación del globo ocular. Defectos de campo visual. Cefalea. Hipotensión. Rinitis. Faringitis. Distorsión del gusto. Visión anormal o borrosa. Sensación de quemadura por la instilación. Quemosis. Supuración. Ojos resecos. Epífora. Sensación de cuerpo extraño. Enrojecimiento. Fotofobia.
AJUSTE HEPÁTICO: No se requieren ajustes.
AJUSTE RENAL: No se requieren ajustes.
MONITOREO: Ninguna descrita.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Pasa a la leche materna/no recomendada.
MEC. ACCIÓN: Disminuye la inflamación por supresión de la migración leucocitaria, reducción en la producción de mediadores de inflamación y regresión de la permeabilidad capilar incrementada; suprime la respuesta inmune normal.
COLOMBIA: Lotesoft® (Poen). Suspensión oftálmica, cada mL contiene 5 mg. Frasco-gotero de 5 mL. Presentaciones combinadas: Talof® (Poen). Suspensión oftálmica conteniendo 2 mg de loteprednol etabonato, tyloxapol 3 mg; carboximetilcelulosa sódica 5 mg, perborato de sodio trihidrato 0,28 mg, glicerina 23,10 mg, ácido clorhídrico 1N-hidróxido de sodio 1N c.s.p. pH 5-6, agua purificada c.s.p. 1 mL. Frasco-gotero de 5 mL y 1,5 mL.
MÉXICO: Loterex®. Suspensión 0,2% 2 mg/mL (5 mL). Loterex®, Lotesoft®. 0,5%: 5 mg/mL (5 mL).
CHILE: Talof® (Megalabs). Suspensión oftálmica x 0,2% de Loteprednol Etabonato. Oftol® (Saval). Suspensión oftálmica x 0,2% y 0,5% de Loteprednol Etabonato, frasco de 5 mL.
Cód. ATC: S01BA14.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/loteprednol-etabonate.html