ADULTOS: Los usos y las dosis pueden variar. Ver los protocolos de la institución y el inserto del fármaco antes de prescribir. Inducción de la ovulación. 75 unidades S.C. una vez al día. Máx.: por 14 días; dar con folitropina hasta lograr una respuesta adecuada.

NIÑOS: Sin dosificación pediátrica.

NUNCA DAR EN: Embarazo. Insuficiencia ovárica primaria. Enfermedad tiroidea no controlada. Insuficiencia suprarrenal no controlada. Lesión intracraneal orgánica. Tumor de hipófisis. Hemorragia uterina anormal. Quistes ováricos. Cá. hormonodependiente.

NUNCA DAR CON: No se conocen.

REACCIONES GRAVES: Síndrome de hiperestimulación ovárica. Embarazo múltiple. Tromboembolia.

OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Cefalea. Náuseas. Síndrome de hiperestimulación ovárica. Mastalgia. Dolor abdominal. Quistes ováricos. Flatulencia. Reacción en el sitio de la inyección. Dismenorrea. Trastornos ováricos. Diarrea. Estreñimiento. Dolor. Cansancio. Síndrome de infección respiratoria superior.

AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: No definido.

AJUSTE RENAL ADULTOS: No definido.

MONITOREO: Prueba de embarazo al inicio del tto.

EMBARAZO: X.

LACTANCIA: Seguridad desconocida.

MECANISMO DE ACCIÓN: Estimula el crecimiento folicular ovárico.

COLOMBIA: Presentaciones combinadas: Pergoveris® (Merck). Cada mL de solución contiene 150 UI de folitropina alfa (r-hFSH) y 75 UI de lutropina alfa (r-hLH) por mililitro. Polvo, un vial de 3 mL. 1 vial con disolvente contiene 1 mL de agua para preparaciones inyectables.

MÉXICO: LuverIS® Sln. inyectable. Fco. ámpula de liofilizado que contiene lutropina 75 UI.

CHILE: No disponible.

MÁS INFORMACIÓN EN: www.drugs.com/monograph/lutropin-alfa.html