MECLIZINA
ADULTOS: Formas farm.: Tabs.: 12,5 mg o 25 mg. Masticable: 25 mg. Vértigo. 25-100 mg/día V.O. en dosis divididas. Cinetosis. 25-50 mg V.O. c/24h. Iniciar 1h antes del viaje.
NIÑOS: Formas farm.: Tabs.: 12,5 mg o 25 mg. Masticable: 25 mg. Cinetosis. 12 años y mayores. 25-50 mg V.O. c/24h. Tomar 1h antes del viaje.
NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.
PRECAUCIONES: Uso simultáneo con depresores del SNC. Ancianos. Daño renal. Daño hepático. Aumento de la presión intraocular. Glaucoma de ángulo cerrado. Hipertiroidismo. Enfermedad cardiovascular. Hipertensión. Asma. EPOC. Síntomas de las vías respiratorias bajas. Obstrucción gastrointestinal. Enfermedad ulcerosa péptica. Hipertrofia prostática. Obstrucción del cuello de la vejiga. Temperatura ambiental alta.
NUNCA DAR CON: Isocarboxazida. Cloruro de potasio. Citrato de potasio. Tranilcipromina.
REACCIONES GRAVES: Anafilaxia. Reacciones anafilactoides. Anemia hemolítica. Trombocitopenia. Agranulocitosis. Pancitopenia. Leucopenia. Arritmias. Convulsiones. Psicosis tóxica. Laberintitis aguda. Golpe de calor.
OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Somnolencia. Mareos. Coordinación alterada. Cefalea. Malestar epigástrico. Secreciones bronquiales espesas. Sequedad de las mucosas. Estimulación paradójica del SNC. Estreñimiento. Disuria. Retención urinaria. Hipotensión. Visión borrosa. Diplopía. Palpitaciones. Taquicardia. Fotosensibilidad. Diaforesis. Disfunción eréctil.
AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: No definido.
AJUSTE RENAL ADULTOS: Deterioro renal: no definida, administrar con precaución. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definida.
MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas.
EMBARAZO: Puede usarse durante el embarazo; sin riesgo conocido de daño fetal de acuerdo a datos en humanos.
LACTANCIA: Se puede usar a corto plazo durante la lactancia, de lo contrario se recomienda sopesar el riesgo/beneficio; sin datos en humanos, aunque hay posible riesgo de depresión del SNC del lactante con base en datos limitados en humanos con otros antihistamínicos; sin datos en humanos, aunque hay riesgo teórico de merma de la producción de leche con base en los niveles disminuidos de prolactina.
MECANISMO DE ACCIÓN: Antagoniza no-selectivamente los receptores de histamina H1 centrales y periféricos; antagoniza los receptores colinérgicos, lo que produce efectos antieméticos.
COLOMBIA: Vertinon® (Anzg). Tabs. de 25 mg. Caja con 30 tabs. Vermec® (Tecnoquímicas). Cáps. x25 mg. Caja x14.
MÉXICO: Bonadoxina® (Pfizer). Tabs. x25 mg. Caja x25. Bonadoxina® (Pfizer). Jarabe. Fco. x120 mL. Bonadoxina® (Pfizer). Jarabe. Cada 100 mL contiene 0.297 g de clorhidrato de meclizina y 0.608 g de clorhidrato de piridoxina. Fco. x120 mL.
CHILE: No disponible.
AJUSTE HEPÁTICO PEDIÁTRICO: No definida.
AJUSTE RENAL PEDIÁTRICO: Deterioro renal: no definida, administrar con precaución. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definida.
MÁS INFORMACIÓN EN: www.drugs.com/monograph/meclizine-hydrochloride.html
NIÑOS: Formas farm.: Tabs.: 12,5 mg o 25 mg. Masticable: 25 mg. Cinetosis. 12 años y mayores. 25-50 mg V.O. c/24h. Tomar 1h antes del viaje.
NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.
PRECAUCIONES: Uso simultáneo con depresores del SNC. Ancianos. Daño renal. Daño hepático. Aumento de la presión intraocular. Glaucoma de ángulo cerrado. Hipertiroidismo. Enfermedad cardiovascular. Hipertensión. Asma. EPOC. Síntomas de las vías respiratorias bajas. Obstrucción gastrointestinal. Enfermedad ulcerosa péptica. Hipertrofia prostática. Obstrucción del cuello de la vejiga. Temperatura ambiental alta.
NUNCA DAR CON: Isocarboxazida. Cloruro de potasio. Citrato de potasio. Tranilcipromina.
REACCIONES GRAVES: Anafilaxia. Reacciones anafilactoides. Anemia hemolítica. Trombocitopenia. Agranulocitosis. Pancitopenia. Leucopenia. Arritmias. Convulsiones. Psicosis tóxica. Laberintitis aguda. Golpe de calor.
OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Somnolencia. Mareos. Coordinación alterada. Cefalea. Malestar epigástrico. Secreciones bronquiales espesas. Sequedad de las mucosas. Estimulación paradójica del SNC. Estreñimiento. Disuria. Retención urinaria. Hipotensión. Visión borrosa. Diplopía. Palpitaciones. Taquicardia. Fotosensibilidad. Diaforesis. Disfunción eréctil.
AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: No definido.
AJUSTE RENAL ADULTOS: Deterioro renal: no definida, administrar con precaución. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definida.
MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas.
EMBARAZO: Puede usarse durante el embarazo; sin riesgo conocido de daño fetal de acuerdo a datos en humanos.
LACTANCIA: Se puede usar a corto plazo durante la lactancia, de lo contrario se recomienda sopesar el riesgo/beneficio; sin datos en humanos, aunque hay posible riesgo de depresión del SNC del lactante con base en datos limitados en humanos con otros antihistamínicos; sin datos en humanos, aunque hay riesgo teórico de merma de la producción de leche con base en los niveles disminuidos de prolactina.
MECANISMO DE ACCIÓN: Antagoniza no-selectivamente los receptores de histamina H1 centrales y periféricos; antagoniza los receptores colinérgicos, lo que produce efectos antieméticos.
COLOMBIA: Vertinon® (Anzg). Tabs. de 25 mg. Caja con 30 tabs. Vermec® (Tecnoquímicas). Cáps. x25 mg. Caja x14.
MÉXICO: Bonadoxina® (Pfizer). Tabs. x25 mg. Caja x25. Bonadoxina® (Pfizer). Jarabe. Fco. x120 mL. Bonadoxina® (Pfizer). Jarabe. Cada 100 mL contiene 0.297 g de clorhidrato de meclizina y 0.608 g de clorhidrato de piridoxina. Fco. x120 mL.
CHILE: No disponible.
AJUSTE HEPÁTICO PEDIÁTRICO: No definida.
AJUSTE RENAL PEDIÁTRICO: Deterioro renal: no definida, administrar con precaución. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definida.
MÁS INFORMACIÓN EN: www.drugs.com/monograph/meclizine-hydrochloride.html