ADULTOS: Leishmaniasis cutánea, mucocutánea y visceral. I.V. o IM: 20 mg/kg/día por 20 a 28 días.

NIÑOS: Leishmaniasis cutánea, mucocutánea y visceral. I.V. o IM: 20 mg/kg/día por 20 a 28 días.

NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.

PRECAUCIONES: Úsese con precaución con otros medicamentos que alarguen el QT.

NUNCA DAR CON: No se conocen.

REACCIONES GRAVES: Prolongación del QT.

OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Dolor en el sitio de aplicación. Incremento de enzimas hepáticas. Pancreatitis. Supresión de la médula ósea. Mialgias. Artralgias. Debilidad. Prolongación del intervalo QT

AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: No existen recomendaciones específicas.

AJUSTE RENAL ADULTOS: No existen recomendaciones específicas.

MONITOREO: No se requiere.

EMBARAZO: C.

LACTANCIA: Excreción en la leche materna desconocida/no se recomienda.

MECANISMO DE ACCIÓN: Es un profármaco que se reduce a una especie de Sb³⁺ que es más tóxica y destruye lso amastigotos dentro de los fagolisosomas de los macrófagos por acción de la enzima As⁵⁺ reductasa.

COLOMBIA: Glucantime® (Sanofi-Aventis). Sln. inyectable: ampolla 1,5g en 5ml. Caja por 5 ampollas. 50 y 200 mg. Caja por 6 tabs.

MÉXICO: Disponibilidad limitada.

CHILE: No disponible.

MÁS INFORMACIÓN EN: apps.who.int/medicinedocs/es/d/Jh2922e/2.4.1.html