ADULTOS: Estreñimiento inducido por opioides.<38 kg. 0,15 mg/kg S.C. todos los días cuando sea necesario; dosis máxima 1 dosis/24 h (para pacientes con enfermedad avanzada). 38-61 kg. 8 mg S.C. todos los días cuando sea necesario; dosis máxima 1 dosis/24 h (para pacientes con enfermedad avanzada). 62-114 kg. 12 mg S.C. todos los días cuando sea necesario; dosis máxima 1 dosis/24 h (para pacientes con enfermedad avanzada). >114 kg. 0,15 mg/kg S.C. todos los días cuando sea necesario; dosis máxima 1 dosis/24 h (para pacientes con enfermedad avanzada).

NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.

NUNCA DAR EN: Obstrucción mecánica gastrointestinal conocida o sospechada.

PRECAUCIONES: Obstrucciones y lesiones gastrointestinales.

NUNCA DAR CON: No se conocen.

RX GRAVES: Diarrea severa, perforación gastrointestinal.

OTRAS RX: Dolor abdominal, flatulencias, diarrea. Hiperhidrosis. Náuseas. Mareos.

AJUSTE HEPÁTICO: No es necesario ajustar la dosis.

AJUSTE RENAL: En pacientes con insuficiencia renal severa (DepCr <30 mL/min) reducir la dosis a la mitad.

MONITOREO: DepCr.

EMBARAZO: B

LACTANCIA: Seguridad desconocida.

MEC. ACCIÓN: Antagoniza de manera selectiva los receptores opioides periféricos; la inhibición inducida por opioides genera hipomotilidad gastrointestinal.

COLOMBIA: Relistor® (Pfizer). Sln. inyectable, cada vial contiene 12 mg de metilnaltrexona. Caja con 1, 2, 7 y 10 viales.

MÉXICO: Relistor® SC. Caja con un frasco ámpula 12 mg/0,6 mL.

CHILE: No disponible.

Cód. ATC: A06AH01.

MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/methylnaltrexone-bromide.html