MICAFUNGINA

ADULTOS: Candidemia, candidiasis aguda diseminada, peritonitis o abscesos por cándida: I.V.: 100 mg/día en promedio por 15 días (rango 10-47 días). Candidiasis esofágica: I.V.: 150 mg/día, en promedio por 15 días (rango 10-30 días). Profilaxis de infección por candida en pacientes con trasplante de células madre: I.V.: 50 mg/día.

NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.

NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.

PRECAUCIONES: Reacciones anafilácticas. Puede empeorar la función hepática. Anemia hemolítica y hemoglobinuria han sido reportadas, al igual que incremento de creatinina y BUN.

NUNCA DAR CON: Pimozide. Saccharomyces boulardii. Tocilizumab.

RX GRAVES: Bradicardia. Paro cardíaco. Necrosis hepática. Síndrome de Stevens-Johnson. Shock séptico (11%).

OTRAS RX: Fiebre (7%). Cefalea (16%). Hipokalemia (18%). Hipomagnesemia (13%). Diarrea (23%). Inflamación de mucosas (14%). Estreñimiento (11%). Trombocitopenia (15%). Neutropenia (14%). Flebitis (5-19%). Hipotensión (10%). Taquicardia (8%). Hipertensión (5%). Edemas (5%). Fibrilación auricular (3%). Rash. Prurito. Hipo e hiperglicemia. Hipernatremia. Dispepsia. Anemia. Neutropenia febril.

AJUSTE HEPÁTICO: No se requiere ajuste de dosis específico en pacientes con enfermedad hepática moderada. No ha sido estudiada en pacientes con disfunción hepática severa.

AJUSTE RENAL: No se requiere ajuste de dosis específico. Pobremente dializable.

MONITOREO: Pruebas de función hepática.

EMBARAZO: C.

LACTANCIA: Excreción en leche materna desconocida/usar con precaución.

MEC. ACCIÓN: Inhibe la síntesis de ß(1,3)-D-glucano, un componente esencial de la pared celular de los hongos susceptibles.

COLOMBIA: Mycamine® (Astellas). Sln. inyectable. Vial liofilizado: 50 mg y 100 mg. Caja por 1 vial.

MÉXICO: No disponible.

CHILE: Mycamine® (Sandoz). Polvo liofilizado para solución inyectable. Micafungina sódica 50 mg o 100 mg por vial.

Cód. ATC: J02AX05.

MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/micafungin-sodium.html