MITOMICINA
ADULTOS: Los usos y las dosis pueden variar. Ver los protocolos de la institución y el inserto del fármaco antes de prescribir y para ajustar las dosis según la toxicidad. Cá. de estómago. 20 mg/m^2 I.V. cada 6-8 semanas. Se han utilizado en algunas terapias combinadas dosis más bajas y ciclos más cortos. Cá. de páncreas. 20 mg/m^2 I.V. cada 6-8 semanas. Se han utilizado en algunas terapias combinadas dosis más bajas y ciclos más cortos.
NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.
Advert.FDA: Uso apropiado. Administrar sólo bajo la supervisión de un médico experimentado en quimioterapia contra el cáncer y en un centro de atención médica adecuado para manejar las complicaciones. Mielosupresión. Efecto adverso más común y grave; principalmente trombocitopenia y neutropenia; puede llevar a infecciones muy graves en un pte. ya complicado. Síndrome urémico hemolítico. Incluidas anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e insuficiencia renal irreversible; pueden ocurrir en cualquier momento como monoterapia o en combinación con otros fármacos citotóxicos, la mayoría de los casos con más de 60 mg de mitomicina; la transfusión de productos sanguíneos puede agravar los síntomas.
NUNCA DAR EN: Trombocitopenia. Trastorno de la coagulación. Cr >1,7. Embarazo.
PRECAUCIONES: Ninguna de importancia.
NUNCA DAR CON: BCG viva intravesical. Cidofovir. Vacunas vivas nasales contra la influenza. Vacuna contra la viruela (virus vivo de vaccinia). Estreptozocina. Vacunas vivas. Alcaloides de la vinca.
RX GRAVES: Trombocitopenia. Leucopenia. Estomatitis. Reacción en el sitio de la inyección. Necrosis por extravasación. Síndrome urémico hemolítico. Insuficiencia renal. Neumonía intersticial. Síndrome de dificultad respiratoria del adulto. Sepsis. Insuficiencia cardíaca congestiva.
OTRAS RX: Fiebre. Anorexia. Náuseas. Vómito. Trombocitopenia. Leucopenia. Estomatitis. Alopecia. Elevación de creatinina.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido.
AJUSTE RENAL: Cr >1,7: contraindicada.
MONITOREO: Cr al inicio, luego en forma periódica; cuadro hemático con diferencial, plaquetas periódicamente durante el tto. después de cada ciclo y por lo menos 8 semanas después de discontinuarlo.
EMBARAZO: X.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la síntesis de ADN.
COLOMBIA: Minazol® (Novamed). Polvo para solución inyectable, vial de 5 y 20 mg, caja con 1, 2, 5 y 10 viales. Mixandex® (Pisa). Polvo para solución inyectable, vial de 5 mg, caja con 1 vial.
MÉXICO: Mitolem® caja con 1 frasco ámpula con 2 mg y 1 ampolleta con 4 mL agua inyectable. Caja con 3 frascos ámpula con 2 mg y 3 ampolletas con 4 mL de agua inyectable. Caja con 1 frasco ámpula con 5 mg y ampolleta con 10 mL de agua inyectable. Caja con 1 frasco ámpula con 10 mg ó 20, sin disolvente. Mixandex® caja con 1 frasco ámpula con 5 mg.
CHILE: Mitomicina (Kampar). Liofilizado para solución inyectable x 5 mg, envase con 1 frasco ampolla.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/mitomycin.html
NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.
Advert.FDA: Uso apropiado. Administrar sólo bajo la supervisión de un médico experimentado en quimioterapia contra el cáncer y en un centro de atención médica adecuado para manejar las complicaciones. Mielosupresión. Efecto adverso más común y grave; principalmente trombocitopenia y neutropenia; puede llevar a infecciones muy graves en un pte. ya complicado. Síndrome urémico hemolítico. Incluidas anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e insuficiencia renal irreversible; pueden ocurrir en cualquier momento como monoterapia o en combinación con otros fármacos citotóxicos, la mayoría de los casos con más de 60 mg de mitomicina; la transfusión de productos sanguíneos puede agravar los síntomas.
NUNCA DAR EN: Trombocitopenia. Trastorno de la coagulación. Cr >1,7. Embarazo.
PRECAUCIONES: Ninguna de importancia.
NUNCA DAR CON: BCG viva intravesical. Cidofovir. Vacunas vivas nasales contra la influenza. Vacuna contra la viruela (virus vivo de vaccinia). Estreptozocina. Vacunas vivas. Alcaloides de la vinca.
RX GRAVES: Trombocitopenia. Leucopenia. Estomatitis. Reacción en el sitio de la inyección. Necrosis por extravasación. Síndrome urémico hemolítico. Insuficiencia renal. Neumonía intersticial. Síndrome de dificultad respiratoria del adulto. Sepsis. Insuficiencia cardíaca congestiva.
OTRAS RX: Fiebre. Anorexia. Náuseas. Vómito. Trombocitopenia. Leucopenia. Estomatitis. Alopecia. Elevación de creatinina.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido.
AJUSTE RENAL: Cr >1,7: contraindicada.
MONITOREO: Cr al inicio, luego en forma periódica; cuadro hemático con diferencial, plaquetas periódicamente durante el tto. después de cada ciclo y por lo menos 8 semanas después de discontinuarlo.
EMBARAZO: X.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la síntesis de ADN.
COLOMBIA: Minazol® (Novamed). Polvo para solución inyectable, vial de 5 y 20 mg, caja con 1, 2, 5 y 10 viales. Mixandex® (Pisa). Polvo para solución inyectable, vial de 5 mg, caja con 1 vial.
MÉXICO: Mitolem® caja con 1 frasco ámpula con 2 mg y 1 ampolleta con 4 mL agua inyectable. Caja con 3 frascos ámpula con 2 mg y 3 ampolletas con 4 mL de agua inyectable. Caja con 1 frasco ámpula con 5 mg y ampolleta con 10 mL de agua inyectable. Caja con 1 frasco ámpula con 10 mg ó 20, sin disolvente. Mixandex® caja con 1 frasco ámpula con 5 mg.
CHILE: Mitomicina (Kampar). Liofilizado para solución inyectable x 5 mg, envase con 1 frasco ampolla.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/mitomycin.html