MOEXIPRIL
ADULTOS: Hipertensión. 7,5-30 mg/día V.O. Máx.: 30 mg/día. dar 1 hora antes de las comidas. Puede dividirse en dos tomas diarias. Prescribir una menor dosis inicial si se administra con diuréticos; la eficacia es menor como monoterapia en ptes. de raza negra.
NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.
Advert.FDA: Embarazo. Puede haber morbilidad o mortalidad fetal o neonatal cuando se utilizan en el embarazo medicamentos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina; discontinuar el fármaco tan pronto como sea posible una vez detectado el embarazo.
NUNCA DAR EN: Historia de angioedema inducido por iECA. angioedema hereditario. angioedema idiopático. Embarazo.
PRECAUCIONES: Estenosis de la arteria renal. Deterioro renal. depleción de volumen. Hiponatremia. Hipotensión. ptes. ancianos. ptes. de raza negra. ICC grave. Estenosis aórtica. Miocardiopatía hipertrófica. Cardiopatía isquémica. Enfermedad cerebrovascular. Deterioro hepático. Enfermedad vascular del colágeno. diálisis con membranas de alto flujo. Aféresis de LDL con dextrano. tto. para desensibilización de antígeno.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Reacciones anafilactoides. Angioedema de cabeza o cuello. angioedema intestinal. Hipotensión grave. Hiperpotasemia. Insuficiencia/daño renal. Hepatotoxicidad. neutropenia. Agranulocitosis. Pancreatitis. síndrome de Stevens-Johnson. Oligohidramnios (exposición in utero). Daño o muerte fetal o neonatal (exposición in utero). malformaciones congénitas graves (uso en 1er trimestre).
OTRAS RX: Tos. Hipotensión. Mareos. Cansancio. Hiperpotasemia. náuseas/vómito. Elevación de BUN/Cr. dolor músculo-esquelético. Síndrome de infección respiratoria superior. Fotosensibilidad.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. DepCr <40: iniciar con 3,75 mg/día, máx. 15 mg/día. Hemodiálisis: no definido.
MONITOREO: BUN/Cr al inicio, luego periódicamente. Con más frecuencia si hay ICC o estenosis de la arteria renal. Electrolitos. Conteo de leucocitos si hay enfermedad vascular del colágeno, en especial con deterioro renal.
EMBARAZO: C/D/D (1r/2º/3r trimestres).
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la enzima convertidora de angiotensina, interfiriendo en la conversión de angiotensina I a angiotensina II.
COLOMBIA: No disponible.
MÉXICO: Renoprotec® caja con 28 tabletas de 7,5 mg. Caja con 14 y 28 tabletas de 15 mg. Presentaciones combinadas: Co-Renoprotec® caja con 14 y 28 tabletas recubiertas de 15 mg de clorhidrato de moexipril y 25 mg de hidroclorotiazida.
CHILE: No disponible.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/moexipril-hydrochloride.html
NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.
Advert.FDA: Embarazo. Puede haber morbilidad o mortalidad fetal o neonatal cuando se utilizan en el embarazo medicamentos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina; discontinuar el fármaco tan pronto como sea posible una vez detectado el embarazo.
NUNCA DAR EN: Historia de angioedema inducido por iECA. angioedema hereditario. angioedema idiopático. Embarazo.
PRECAUCIONES: Estenosis de la arteria renal. Deterioro renal. depleción de volumen. Hiponatremia. Hipotensión. ptes. ancianos. ptes. de raza negra. ICC grave. Estenosis aórtica. Miocardiopatía hipertrófica. Cardiopatía isquémica. Enfermedad cerebrovascular. Deterioro hepático. Enfermedad vascular del colágeno. diálisis con membranas de alto flujo. Aféresis de LDL con dextrano. tto. para desensibilización de antígeno.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Reacciones anafilactoides. Angioedema de cabeza o cuello. angioedema intestinal. Hipotensión grave. Hiperpotasemia. Insuficiencia/daño renal. Hepatotoxicidad. neutropenia. Agranulocitosis. Pancreatitis. síndrome de Stevens-Johnson. Oligohidramnios (exposición in utero). Daño o muerte fetal o neonatal (exposición in utero). malformaciones congénitas graves (uso en 1er trimestre).
OTRAS RX: Tos. Hipotensión. Mareos. Cansancio. Hiperpotasemia. náuseas/vómito. Elevación de BUN/Cr. dolor músculo-esquelético. Síndrome de infección respiratoria superior. Fotosensibilidad.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. DepCr <40: iniciar con 3,75 mg/día, máx. 15 mg/día. Hemodiálisis: no definido.
MONITOREO: BUN/Cr al inicio, luego periódicamente. Con más frecuencia si hay ICC o estenosis de la arteria renal. Electrolitos. Conteo de leucocitos si hay enfermedad vascular del colágeno, en especial con deterioro renal.
EMBARAZO: C/D/D (1r/2º/3r trimestres).
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la enzima convertidora de angiotensina, interfiriendo en la conversión de angiotensina I a angiotensina II.
COLOMBIA: No disponible.
MÉXICO: Renoprotec® caja con 28 tabletas de 7,5 mg. Caja con 14 y 28 tabletas de 15 mg. Presentaciones combinadas: Co-Renoprotec® caja con 14 y 28 tabletas recubiertas de 15 mg de clorhidrato de moexipril y 25 mg de hidroclorotiazida.
CHILE: No disponible.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/moexipril-hydrochloride.html