ADULTOS: Formas farm.: Inyectables. Reversión del bloqueo neuromuscular no despolarizante. 0,03-0,07 mg/kg I.V. dosis única. Máx: 0,07 mg/kg hasta completar 5 mg; Información: la dosis varía según la vida media del bloqueador neuromuscular, la respuesta al tren de cuatro y la recuperación; se puede administrar una dosis adicional según necesidad; usar con atropina o glicopirrolato.

NIÑOS: Formas farm.: Inyectables. Reversión del bloqueo neuromuscular no despolarizante. Lactantes/niños. 0,03-0,07 mg/kg I.V. dosis única en el día; Máx: 0,07 mg/kg hasta completar 5 mg; la dosis varía según la vida media del bloqueador neuromuscular, la respuesta al tren de cuatro y la recuperación; se puede administrar una dosis adicional según necesidad; usar con atropina o glicopirrolato.

NUNCA DAR EN: Obstrucción gastrointestinal. Obstrucción del tracto urinario. Peritonitis.

PRECAUCIONES: Ancianos. Daño renal. Enfermedad arterial coronaria. Síndrome coronario agudo reciente. Arritmias. Bradicardia. Aumento del tono vagal. Hipotensión. Miastenia gravis. Trastorno convulsivo. Asma. Enfermedad ulcerosa péptica. Hipertiroidismo.

NUNCA DAR CON: No reportadas.

RX GRAVES: Reacciones de hipersensibilidad. Anafilaxia. Arritmias. Bradicardia. Bloqueo AV. Paro cardíaco. Síncope. Hipotensión grave. Paro respiratorio. Depresión respiratoria. Broncoespasmo. Convulsiones.

OTRAS RX: Sialorrea. Fasciculaciones. Cólicos. Distensión abdominal. Heces blandas. Diarrea. Flatulencia. Cefalea. Mareos. Diaforesis. Lagrimeo. Aumento de secreciones pulmonares. Disnea. Náuseas. Vómito. Polaquiuria. Tenesmo vesical. Calambres musculares. Debilidad muscular. Miosis. Cambios en la visión. Prurito. Exantema. Somnolencia. Rubefacción. Disartria. Debilidad. Artralgias. Taquicardia. Xerostomía. Insomnio. Escalofríos intensos.

AJUSTE HEPÁTICO: No definida.

AJUSTE HEP. PEDIÁT.: No definida.

AJUSTE RENAL: Daño renal: sin ajuste. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definida.

AJUSTE RENAL PEDIÁT.: Daño renal: sin ajuste. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definida.

MONITOREO: Cr al inicio.

EMBARAZO: Sopesar el riesgo/beneficio durante el embarazo; posible riesgo de bradicardia fetal transitoria basado en datos limitados en humanos.

LACTANCIA: N/A; medicamento poco probable que se use durante la lactancia dada su indicación.

MEC. ACCIÓN: Se une reversiblemente a la acetilcolinesterasa y la inactiva (inhibidor de la colinesterasa).

COLOMBIA: Neostigmina® (Biosano). En Caja Con 100 Ampollas 0.5 Mg / 1 mL.

MÉXICO: Prostigmine® (Valeant Pharmaceuticals). Solución Inyectable 5 mg / mL Caja Con 6 Ampolletas Con 1 mL.

CHILE: Uso hospitalario.