ADULTOS: Máx: 16 mg/dosis x 3 dosis. Profilaxis de náuseas y vómito inducidos por quimioterapia y radioterapia. Oral: 8-24 mg cada 8 horas, una a dos horas antes de la radioterapia. Tratamiento por cinco días. I.V.: 0,15 mg/kg c/4 horas x3 dosis; iniciar 30 min antes de la quimioterapia. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Profilaxis de náuseas y vómito posoperatorio. Dosis única de 4 mg I.M. o I.V. lenta, antes de la anestesia o de inmediato después de la cirugía. *Náuseas/vómito por gastroenteritis. 8 mg V.O/I.V. cada 8 h según necesidad.

NIÑOS: Profilaxis de náuseas y vómito inducidos por quimioterapia y radioterapia. Tabs. 4-8 mg cada ocho horas durante cinco días. Sln. inyectable. 5 mg/m^2 de superficie corporal, quince minutos antes de la quimioterapia. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Profilaxis de los síntomas de náuseas y vómito posoperatorio. 0,1 mg/kg, hasta un máximo de 4 g, antes de la anestesia o de inmediato después de la cirugía. *Náuseas/vómito por gastroenteritis. 8-15 kg. 2 mg V.O. x1; alt: 0,15 mg/kg I.V. x1. 16-30 kg. 4 mg V.O. x1; máx: 4 mg; alt: 0,15 mg/kg IV x1. >31 kg. 8 mg V.O. x1; máx: 8 mg V.O., 4 mg I.V.; alt: 0,15 mg/kg I.V. x1.

NUNCA DAR EN: Síndrome congénito QT.

PRECAUCIONES: Riesgo de prolongación QT. Discapacidad hepática. Cirugía abdominal.

NUNCA DAR CON: Apomorfina. Cisaprida. Dronedarona. Fenotiazinas. Pimozida.

REACCIONES GRAVES: Reacciones de hiper­sen­si­bi­lidad. Anafilaxia. Broncoespasmos. Síntomas extrapiramidales. Ceguera transitoria. Prolongación QT.

OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Cefalea. Hipoxia. Estreñimiento. Fatiga. Diarrea. Pirexia. Retención urinaria. Mareos. Agitación. Prurito.

AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: Ajustar dosis.

AJUSTE RENAL ADULTOS: No necesaria.

MONITOREO: ECG. CHF. Bradiarritmias.

EMBARAZO: B.

LACTANCIA: Seguridad desconocida.

MECANISMO DE ACCIÓN: Antagonista selectivo de los receptores de serotonina 5-HT3, que reduce la incidencia y severidad de las náuseas y el vómito inducidos por diversos fármacos citotóxicos.

COLOMBIA: Emenorm® (Vitalchem). Caja con 10 tabs. de 4 y 8 mg. Modifical® (Tecnofarma). Caja con 1 ampolla de 4 y 8 mg. Caja con 10 comps. recubiertos de 4 y 8 mg. Oncoemet® (Biotoscana). Caja con 1 y 5 ampollas de 8 mg/4ml. Ondansetron (Blaskov). Caja con 5, 25 y 50 ampollas de vidrio ámbar tipo I de 8 mg/4ml. Ondansetron (Vitalis). Sln. inyectable de 8 mg/4ml. Ondax® (Garmisch). Caja con 10 tabs. de 4 y 8 mg. Inyectable de 4 mg/2 mL y 8 mg/1 mL, caja con 1 ampolla. Zofran® Zydis® (GlaxoSmithKline). Caja con 10 tabs. liofilizadas de 4 y 8 mg.

MÉXICO: Amal®Sln. inyectable de 4 mg/2 mL; caja c/1 ampolleta. 8 mg/4 mL; caja c/3 ampolletas. Tabs. de 8 mg; presentación de 10 tabs. Antivon®Sln. inyectable de 8 mg/4 mL; presentación de 1 y 3 ampolletas. Dosartron®Sln. inyectable de 4 mg/2 mL; caja c/1 y 3 fcos. ámpula. 8 mg/4 mL; caja c/1 y 3 fcos. ámpula. Frynyvom®Sln. inyectable de 4 mg/2 mL; caja c/1 y 3 fcos. ámpula. 8 mg/4 mL; caja c/1 y 3 fcos. ámpula. HT-BLC®Sln. inyectable de 4 mg/2 mL; caja c/1 ampolleta. 8 mg/4 mL; caja c/1 y 3 ampolletas. Nalisen® Ampolletas de 8 mg/4 mL; caja c/3 fcos. ampolletas.

CHILE: Odatron® (Pasteur). Comprimidos bucodispersables x 4 mg, caja con 2. Izofran® Zydis® (Novartis). Tabletas bucodispersables x 8 mg, caja con 2.

MÁS INFORMACIÓN EN: www.drugs.com/monograph/ondansetron-hydrochloride.html