ADULTOS: Los usos y las dosis pueden variar. Ver los protocolos de la institución y el inserto del fármaco antes de prescribir y para ajustar las dosis según la toxicidad. Quimioterapia adyuvante, estadio III de Cá. de colon. 85 mg/m^2 I.V. c/w semanas x6 meses. Dar en combinación con leucovorina y 5-FU; premedicar con antieméticos: antagonistas de la 5HT3 con o sin dexametasona; para pacientes que han sido sometidos a resección completa del tumor. Cá. colorrectal avanzado. 85 mg/m^2 en infusión I.V. c/2 semanas. Dar en combinación con leucovorina y 5-FU; premedicar con antieméticos: antagonistas de la 5HT3 con o sin dexametasona.

NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.

Advert.FDA: Reacciones anafilactoides. Pueden presentarse en cuestión de minutos después de su administración; utilizar adrenalina, corticoides y antihistamínicos en estos casos.

NUNCA DAR EN: Hiper­sen­si­bi­lidad a los compuestos de platino. Embarazo.

PRECAUCIONES: Ptes. ancianos. Neuropatía. Daño renal. Administración simultánea de nefrotóxicos.

NUNCA DAR CON: BCG viva intravesical. Cidofovir. Vacunas vivas nasales contra la influenza. Vacuna contra la viruela (virus vivo de vaccinia). Estreptozocina. Vacunas vivas.

RX GRAVES: Reacciones anafilactoides. Anafilaxia. Neuropatía periférica. Fibrosis pulmonar. Enfermedad pulmonar interstitial, incluso mortal. Anemia. Leucopenia. Neutropenia. Trombocitopenia. Tromboembolia. Náuseas/vómito persistentes. Diarrea grave. Hemorragia GI. Íleo. Hepatotoxicidad. Pancreatitis. Sordera. Síndrome urémico hemolítico. Neuritis óptica. Angioedema. Convulsiones. Acidosis metabólica. Insuficiencia renal aguda. Necrosis tubular aguda. Nefritis intersticial.

OTRAS RX: Anemia. Leucopenia. Neutropenia. Trombocitopenia. Cansancio. Diarrea. Náuseas/vómito. Neuropatía periférica. Estomatitis. Pruebas de función hepática elevadas. Anorexia. Tos. Estreñimiento. Dolor abdominal. Fiebre. Infección. Disnea. Epistaxis. Edema. Cambios en el gusto. Mialgias. Hiperglucemia. Cefalea. Insomnio. Dispepsia. Lumbago. Reacción en el sitio de la inyección. Pérdida de peso. Edema periférico. Otros: ver inserto del fabricante.

AJUSTE HEPÁTICO: No definido.

AJUSTE RENAL: No definido. Daño renal: administrar con precaución.

MONITOREO: ALT, AST, bilirrubina, Cr, hemoglobina, plaquetas, recuento de leucocitos con diferencial y química sanguínea antes de cada ciclo.

EMBARAZO: D.

LACTANCIA: Seguridad desconocida.

MEC. ACCIÓN: Se une al ADN y establece enlaces transversales en él.

COLOMBIA: Eloxatin® (Sanofi Aventis). Polvo liofilizado de 50 y 100 mg, caja con 1 vial. Sln. concentrada para infusión de 50 y 100 mg, caja con 1 vial. Oplat® (Tecnofarma). Caja con 1 fco. ampolla de 50 mg ó 100 mg. Oxaliplatino (Biopas). Sln. inyectable con diaminoclohexano de platino, ampolla de 50 y 100 mg. Oxaliplatino (Blaú). Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable de 100 mg, caja con 1, 5 y 10 ampollas. Oxaliplatino (Sandoz-Ebewe). Frasco de 50 mg/10ml. Frasco de 100 mg/20ml. Oxerin® (Novamed). caja con 1 ampolla de 50 ó 100 mg. Tarckoplatin® (Merck). Polvo liofilizado de 50 y 100 mg, caja con 1 vial.

MÉXICO: Eloxatin® caja con 1 frasco ámpula con 10 mL ó 20 mL que contienen 50 ó 100 mg. Entia® caja con 1 frasco ámpula con liofilizado con 50 mg. Caja con 1 frasco ámpula con liofilizado con 100 mg. Olipcis® caja con 1 frasco ámpula de vidrio con 50 mg liofilizado para infusión. Caja con 1 frasco ámpula de vidrio con 100 mg de liofilizado para infusión. Plaxoten® caja con frasco ámpula con 50 ó 10 mg. Riptam® caja conteniendo 1 frasco ámpula de 50 ó 100 mg liofilizado. Zolaxat® caja con 1 frasco ámpula con liofilizado con 50 mg ó 100 mg.

CHILE: Crisapla®. Liofilizado para solución inyectable 100 mg.

MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/oxaliplatin.html