PALIVIZUMAB
ADULTOS: Dosificación para adultos no disponible.
NIÑOS: Prevención del virus sincitial respiratorio (VSR) en pacientes de algo riesgo.<1 año de edad al inicio de la temporada del VSR. 15 mg/kg I.M. c/mes; iniciar con antes de la temporada del VSR o lo antes posible durante la temporada; máx.: 5 dosis por temporada del VSR; para uso en ptes. con enfermedad pulmonar crónica (CLD) del prematuro, enfermedad cardíaca congénita hemodinámicamente significativa, anomalías congénitas de las vías respiratorias o enfermedad neuromuscular, inmunodeficiencia severa, neonatos <29 semanas de gestación, o ptes. sometidos a trasplante cardíaco durante la temporada de VSR; dar dosis adicional en el postoperatorio temprano en ptes. sometidos a bypass cardiopulmonar; discontinuar si se hospitaliza por una infección del VSR. 1-2 años de edad al inicio de la temporada del VSR. 15 mg/kg I.M. c/mes; iniciar antes de la temporada del VSR o lo antes posible durante la temporada; máx.: 5 dosis por temporada del VSR; para uso en ptes. con enfermedad pulmonar crónica (CLD) del prematuro que requieren soporte dentro de los 6 meses de inicio de la temporada de VSR, inmunodeficiencia severa, o ptes. sometidos a trasplante cardíaco durante la temporada de VSR; dar dosis adicional en el postoperatorio temprano en ptes. sometidos a bypass cardiopulmonar; discontinuar si se hospitaliza por una infección del VSR.
NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Anafilaxia. Reacción de hipersensibilidad. Trombocitopenia grave.
OTRAS RX: Fiebre. Exantema. Seguridad/Vigilancia.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida.
AJUSTE RENAL: No definida.
MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas. Subclase: Otro pulmonar; Otros Inmunología.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Se une al sitio antigénico A de la proteína F del VSR (anticuerpo monoclonal).
COLOMBIA: Synagis® (Abbvie). Polvo para solución inyectable, cada vial contiene palivizumab 50 mg y 100 mg. Caja con 1 vial y ampolla de agua para inyección como diluyente.
MÉXICO: Synagis® (Abbvie). Solución inyectable. Sin diluyente: cada vial con liofilizado contiene: Palivizumab 50 mg y 100 mg. Con diluyente: cada vial con liofilizado contiene: Palivizumab 50 mg y 100 mg. La ampolleta con diluyente contiene: agua inyectable cbp 1 ml.
CHILE: Synagis® (AbbVie). Solución inyectable x 100 mg/1.0 mL de Palivizumab, caja con 1 frasco ampolla.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/palivizumab.html
NIÑOS: Prevención del virus sincitial respiratorio (VSR) en pacientes de algo riesgo.<1 año de edad al inicio de la temporada del VSR. 15 mg/kg I.M. c/mes; iniciar con antes de la temporada del VSR o lo antes posible durante la temporada; máx.: 5 dosis por temporada del VSR; para uso en ptes. con enfermedad pulmonar crónica (CLD) del prematuro, enfermedad cardíaca congénita hemodinámicamente significativa, anomalías congénitas de las vías respiratorias o enfermedad neuromuscular, inmunodeficiencia severa, neonatos <29 semanas de gestación, o ptes. sometidos a trasplante cardíaco durante la temporada de VSR; dar dosis adicional en el postoperatorio temprano en ptes. sometidos a bypass cardiopulmonar; discontinuar si se hospitaliza por una infección del VSR. 1-2 años de edad al inicio de la temporada del VSR. 15 mg/kg I.M. c/mes; iniciar antes de la temporada del VSR o lo antes posible durante la temporada; máx.: 5 dosis por temporada del VSR; para uso en ptes. con enfermedad pulmonar crónica (CLD) del prematuro que requieren soporte dentro de los 6 meses de inicio de la temporada de VSR, inmunodeficiencia severa, o ptes. sometidos a trasplante cardíaco durante la temporada de VSR; dar dosis adicional en el postoperatorio temprano en ptes. sometidos a bypass cardiopulmonar; discontinuar si se hospitaliza por una infección del VSR.
NUNCA DAR EN: Ninguna conocida.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: Anafilaxia. Reacción de hipersensibilidad. Trombocitopenia grave.
OTRAS RX: Fiebre. Exantema. Seguridad/Vigilancia.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida.
AJUSTE RENAL: No definida.
MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas. Subclase: Otro pulmonar; Otros Inmunología.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Se une al sitio antigénico A de la proteína F del VSR (anticuerpo monoclonal).
COLOMBIA: Synagis® (Abbvie). Polvo para solución inyectable, cada vial contiene palivizumab 50 mg y 100 mg. Caja con 1 vial y ampolla de agua para inyección como diluyente.
MÉXICO: Synagis® (Abbvie). Solución inyectable. Sin diluyente: cada vial con liofilizado contiene: Palivizumab 50 mg y 100 mg. Con diluyente: cada vial con liofilizado contiene: Palivizumab 50 mg y 100 mg. La ampolleta con diluyente contiene: agua inyectable cbp 1 ml.
CHILE: Synagis® (AbbVie). Solución inyectable x 100 mg/1.0 mL de Palivizumab, caja con 1 frasco ampolla.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/palivizumab.html