ADULTOS: Neutropenia posterior a la quimioterapia. 6 mg S.C. única dosis. Iniciar >24 horas después de la quimioterapia; no dar dentro de los 14 días antes de la quimioterapia.

NIÑOS: Neutropenia, posterior a la quimioterapia. >45 kg. 6 mg S.C. única dosis >24 horas después de la quimioterapia; no dar dentro de los 14 días antes de la quimioterapia.

NUNCA DAR EN: Hiper­sen­si­bi­lidad a las proteínas de E. coli.

PRECAUCIONES: Enfermedad de células falciformes. Mielodisplasia. Neoplasia mieloide.

NUNCA DAR CON: No se conocen.

RX GRAVES: Ruptura esplénica. Síndrome de dificultad respiratoria del adulto. Trombocitopenia. Anafilaxia. Angioedema. Reacciones de hiper­sen­si­bi­lidad. Crisis de células falciformes.

OTRAS RX: Dolor en los huesos. Dolor músculo-esquelético. Esplenomegalia. Reacción en el sitio de la inyección. Elevación de la fosfatasa alcalina. Elevación de la LDH. Hiperuricemia. Náuseas. Dolor abdominal. Dolor en el flanco. Cefalea. Trombocitopenia. Anemia. Hipotensión. Leucocitosis.

AJUSTE HEPÁTICO: No definido.

AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Hemodiálisis: no definido.

MONITOREO: Cuadro hemático con diferencial, plaquetas antes de la quimioterapia, luego periódicamente.

EMBARAZO: C.

LACTANCIA: Seguridad desconocida.

MEC. ACCIÓN: Estimula la proliferación y diferenciación de granulocitos y macrófagos, y activa ciertas funciones celulares de activación.

COLOMBIA: Neulastim® (Roche). Caja con 1 jeringa prellenada de 6 mg/0,6ml.

MÉXICO: Neulastim® caja con 1 jeringa prellenada de 6 mg/0,6 mL.

CHILE: Neulastim® (Amgen). Solución inyectable x 6 mg/0,6 mL, envase con 1 jeringa precargada

MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/pegfilgrastim.html