PROPAFENONA
ADULTOS: Prevención de la fibrilación/aleteo auriculares paroxísticos. 150 mg V.O., c/8 horas. Máx.: 900 mg/día. Puede incrementarse, cada 3-4 días, a 225 mg c/8 horas; luego 300 mg c/8 horas. Prevención de las recaídas de taquicardia supraventricular paroxística. 150 mg V.O., c/8 horas. Máx.: 900 mg/día. Puede incrementarse, cada 3-4 días, a 225 mg c/8 horas; luego 300 mg c/8 horas. arritmias ventriculares. 150 mg V.O., c/8 horas. Máx.: 900 mg/día. Puede incrementarse, cada 3-4 días, a 225 mg c/8 horas; luego 300 mg c/8 horas.
NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.
Advert.FDA: Incremento de la mortalidad. O de paros cardíacos no letales (7,7% encainida/flecainida vs 3% placebo) en pacientes asintomáticos con arritmias ventriculares no mortales con I.M. en los 6 días-2 años previos; evitar el uso en las arritmias ventriculares sintomáticas y asintomáticas que no amenacen la vida, pues no se ha observado ningún beneficio de supervivencia.
NUNCA DAR EN: Insuficiencia cardíaca congestiva. Choque cardiogénico. Síndrome del seno enfermo sin marcapasos. Bloqueo AV sin marcapasos. bradicardia. Hipotensión grave. trastornos broncoespásticos. desequilibrios electrolíticos.
PRECAUCIONES: I.M. en los 2 años previos. Prolongación del intervalo QT. Deterioro hepático. Deterioro renal. miastenia gravis. marcapasos. metabolizador lento de CYP2D6. cambios en el hábito de fumar.
NUNCA DAR CON: Cisaprida. dronedarona. Fenotiazinas. pimozida.
RX GRAVES: Arritmias ventriculares. Asistolia. torsades de pointes. Prolongación del intervalo QT. Insuficiencia cardíaca congestiva. bloqueo AV. Agranulocitosis. agudización de miastenia gravis.
OTRAS RX: Mareos. Náuseas. cambios en el gusto. Disnea. Cansancio. Ansiedad. Estreñimiento. Infección respiratoria superior. Edema. Cefalea. bradicardia. bloqueo cardíaco de primer grado. Palpitaciones. dolor torácico. Visión borrosa. Vómito. equimosis. Debilidad.
AJUSTE HEPÁTICO: Ajustar la dosis. Daño hepático: disminuir dosis un 70-80%;
AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajustes.
MONITOREO: electrolitos al inicio. ECG.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Probablemente segura.
MEC. ACCIÓN: Estabiliza las membranas; deprime la fase 0 del potencial de acción (antiarrítmico clase IC).
COLOMBIA: Propafen® (Garmisch). Caja con 30 tabs. recubiertas de 150 mg. Propafenona (Winthrop). Caja con 30 tabs. de 150 mg. Rytmonorm® (Abbott). Caja con 30 tabs. de 150 mg. Caja con 20 tabs. de 300 mg.
MÉXICO: Nistaken® (Kendrick). Tabletas con: clorhidrato de propafenona 150 mg. Caja con 20 tabletas. Norfenon® (Abbott). Tableta con: clorhidrato de propafenona 150 ó 300 mg. Caja con 10, 20 y 30 tabletas de 150 ó 300 mg.
CHILE: Rytmonorm® (Abbott). Tabletas recubiertas x 150 mg o 300 mg, cajas con 30 tabletas.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/propafenone-hydrochloride.html
NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.
Advert.FDA: Incremento de la mortalidad. O de paros cardíacos no letales (7,7% encainida/flecainida vs 3% placebo) en pacientes asintomáticos con arritmias ventriculares no mortales con I.M. en los 6 días-2 años previos; evitar el uso en las arritmias ventriculares sintomáticas y asintomáticas que no amenacen la vida, pues no se ha observado ningún beneficio de supervivencia.
NUNCA DAR EN: Insuficiencia cardíaca congestiva. Choque cardiogénico. Síndrome del seno enfermo sin marcapasos. Bloqueo AV sin marcapasos. bradicardia. Hipotensión grave. trastornos broncoespásticos. desequilibrios electrolíticos.
PRECAUCIONES: I.M. en los 2 años previos. Prolongación del intervalo QT. Deterioro hepático. Deterioro renal. miastenia gravis. marcapasos. metabolizador lento de CYP2D6. cambios en el hábito de fumar.
NUNCA DAR CON: Cisaprida. dronedarona. Fenotiazinas. pimozida.
RX GRAVES: Arritmias ventriculares. Asistolia. torsades de pointes. Prolongación del intervalo QT. Insuficiencia cardíaca congestiva. bloqueo AV. Agranulocitosis. agudización de miastenia gravis.
OTRAS RX: Mareos. Náuseas. cambios en el gusto. Disnea. Cansancio. Ansiedad. Estreñimiento. Infección respiratoria superior. Edema. Cefalea. bradicardia. bloqueo cardíaco de primer grado. Palpitaciones. dolor torácico. Visión borrosa. Vómito. equimosis. Debilidad.
AJUSTE HEPÁTICO: Ajustar la dosis. Daño hepático: disminuir dosis un 70-80%;
AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajustes.
MONITOREO: electrolitos al inicio. ECG.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Probablemente segura.
MEC. ACCIÓN: Estabiliza las membranas; deprime la fase 0 del potencial de acción (antiarrítmico clase IC).
COLOMBIA: Propafen® (Garmisch). Caja con 30 tabs. recubiertas de 150 mg. Propafenona (Winthrop). Caja con 30 tabs. de 150 mg. Rytmonorm® (Abbott). Caja con 30 tabs. de 150 mg. Caja con 20 tabs. de 300 mg.
MÉXICO: Nistaken® (Kendrick). Tabletas con: clorhidrato de propafenona 150 mg. Caja con 20 tabletas. Norfenon® (Abbott). Tableta con: clorhidrato de propafenona 150 ó 300 mg. Caja con 10, 20 y 30 tabletas de 150 ó 300 mg.
CHILE: Rytmonorm® (Abbott). Tabletas recubiertas x 150 mg o 300 mg, cajas con 30 tabletas.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/propafenone-hydrochloride.html