PROPILTIOURACILO
ADULTOS: Formas farm.: Tab.: 50 mg. Hipertiroidismo. 100-150 mg/día V.O. dividido c/8 h. Inicio: 300-400 mg/día V.O. dividido c/8 h; algunos ptes. pueden requerir 600-900 mg/día inicialmente; ajustar la dosis en función de las pruebas de función tiroidea.
NIÑOS: Formas farm.: Tab.: 50 mg. Hipertiroidismo. *Neonatos. Inicio: 5-10 mg/kg/día V.O. dividido c/8 h; ajustar la dosis con base en las pruebas de función tiroidea; tto. de mantenimiento dosis usual1/3-2/3 de la dosis inicial. *Niños <6 años. Inicio: 5-7 mg/kg/día V.O. c/8 h; ajustar la dosis con base en las pruebas de función tiroidea; tto. de mantenimiento dosis usual1/3-2/3 de la dosis inicial. 6-10 años. Inicio: 50-150 mg/día V.O. dividido c/8 h; Alternativa: iniciar 5-7 mg/kg/día V.O. dividido c/8 h; ajustar la dosis con base en las pruebas de función tiroidea; tto. de mantenimiento dosis usual1/3-2/3 de la dosis inicial. >10 años. Inicio: 150-300 mg/día V.O. dividido c/8 h; Alternativa: iniciar 5-7 mg/kg/día V.O. dividido c/8 h; ajustar la dosis con base en las pruebas de función tiroidea; tto. de mantenimiento dosis usual1/3-2/3 de la dosis inicial.
Advert.FDA: Uso apropiado. Reservar para ptes. intolerantes al metimazol en los que no es apropiado el tto. con yodo radiactivo o la cx. Hepatotoxicidad. Daño hepático grave e insuficiencia hepática aguda, incluso mortales, informados; algunos casos requirieron trasplante de hígado. Uso de antitiroideos en el 1er trimestre del embarazo. El propiltiouracilo puede ser el tto. de elección durante o justo antes del 1er trimestre del embarazo.
NUNCA DAR EN: No reportadas.
PRECAUCIONES: Daño hepático. Mielosupresión. Ptes. pediátricos.
NUNCA DAR CON: No reportadas.
RX GRAVES: Hepatotoxicidad. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplásica. Reacciones de hipersensibilidad. Síndrome de Stevens-Johnson. Necrólisis epidérmica tóxica. Dermatitis exfoliativa. Vasculitis ANCA-positivo. Lupus eritematoso. Neumonitis intersticial.
OTRAS RX: Exantema. Prurito. Urticaria. Artralgias. Artritis. Fiebre. Alteración del gusto. Náuseas. Vómito.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida. Insuficiencia hepática: administrar con precaución.
AJUSTE HEP. PEDIÁT.: No definida. Insuficiencia hepática: administrar con precaución.
AJUSTE RENAL: Daño renal: sin ajuste. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definida.
AJUSTE RENAL PEDIÁT.: Deterioro renal: no definido; considerar ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definida.
MONITOREO: Cuadro hemático; tiempo de protrombina, especialmente antes de la cx. Medicamentos LASA. Propiltiouracilo se puede confundir con: purinetol.
EMBARAZO: Sopesar el riesgo/beneficio durante el embarazo; fármaco de elección para el uso de hipertiroidismo hasta las 16 sems. de gestación; posible riesgo de teratogenicidad, hepatotoxicidad materna y fetal, bocio e hipotiroidismo fetal según datos en humanos.
LACTANCIA: Fármaco de elección para el uso de hipertiroidismo, considerar un máx. de 450 mg/día durante la lactancia; sin riesgo conocido de daño en lactantes basado en datos limitados en humanos; sin datos en humanos para evaluar los efectos en la producción de leche.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la síntesis de la hormona tiroidea.
COLOMBIA: Tirostat® 50, 100 (Siegfried). tabs.. Caja,100 tabs.,50 mg. Caja,100 tabs.,100 mg.
MÉXICO: No disponible
CHILE: Genéricos. Propiltiouracilo comprimidos x 50 mg.
NIÑOS: Formas farm.: Tab.: 50 mg. Hipertiroidismo. *Neonatos. Inicio: 5-10 mg/kg/día V.O. dividido c/8 h; ajustar la dosis con base en las pruebas de función tiroidea; tto. de mantenimiento dosis usual1/3-2/3 de la dosis inicial. *Niños <6 años. Inicio: 5-7 mg/kg/día V.O. c/8 h; ajustar la dosis con base en las pruebas de función tiroidea; tto. de mantenimiento dosis usual1/3-2/3 de la dosis inicial. 6-10 años. Inicio: 50-150 mg/día V.O. dividido c/8 h; Alternativa: iniciar 5-7 mg/kg/día V.O. dividido c/8 h; ajustar la dosis con base en las pruebas de función tiroidea; tto. de mantenimiento dosis usual1/3-2/3 de la dosis inicial. >10 años. Inicio: 150-300 mg/día V.O. dividido c/8 h; Alternativa: iniciar 5-7 mg/kg/día V.O. dividido c/8 h; ajustar la dosis con base en las pruebas de función tiroidea; tto. de mantenimiento dosis usual1/3-2/3 de la dosis inicial.
Advert.FDA: Uso apropiado. Reservar para ptes. intolerantes al metimazol en los que no es apropiado el tto. con yodo radiactivo o la cx. Hepatotoxicidad. Daño hepático grave e insuficiencia hepática aguda, incluso mortales, informados; algunos casos requirieron trasplante de hígado. Uso de antitiroideos en el 1er trimestre del embarazo. El propiltiouracilo puede ser el tto. de elección durante o justo antes del 1er trimestre del embarazo.
NUNCA DAR EN: No reportadas.
PRECAUCIONES: Daño hepático. Mielosupresión. Ptes. pediátricos.
NUNCA DAR CON: No reportadas.
RX GRAVES: Hepatotoxicidad. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplásica. Reacciones de hipersensibilidad. Síndrome de Stevens-Johnson. Necrólisis epidérmica tóxica. Dermatitis exfoliativa. Vasculitis ANCA-positivo. Lupus eritematoso. Neumonitis intersticial.
OTRAS RX: Exantema. Prurito. Urticaria. Artralgias. Artritis. Fiebre. Alteración del gusto. Náuseas. Vómito.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida. Insuficiencia hepática: administrar con precaución.
AJUSTE HEP. PEDIÁT.: No definida. Insuficiencia hepática: administrar con precaución.
AJUSTE RENAL: Daño renal: sin ajuste. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definida.
AJUSTE RENAL PEDIÁT.: Deterioro renal: no definido; considerar ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definida.
MONITOREO: Cuadro hemático; tiempo de protrombina, especialmente antes de la cx. Medicamentos LASA. Propiltiouracilo se puede confundir con: purinetol.
EMBARAZO: Sopesar el riesgo/beneficio durante el embarazo; fármaco de elección para el uso de hipertiroidismo hasta las 16 sems. de gestación; posible riesgo de teratogenicidad, hepatotoxicidad materna y fetal, bocio e hipotiroidismo fetal según datos en humanos.
LACTANCIA: Fármaco de elección para el uso de hipertiroidismo, considerar un máx. de 450 mg/día durante la lactancia; sin riesgo conocido de daño en lactantes basado en datos limitados en humanos; sin datos en humanos para evaluar los efectos en la producción de leche.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la síntesis de la hormona tiroidea.
COLOMBIA: Tirostat® 50, 100 (Siegfried). tabs.. Caja,100 tabs.,50 mg. Caja,100 tabs.,100 mg.
MÉXICO: No disponible
CHILE: Genéricos. Propiltiouracilo comprimidos x 50 mg.