QUINUPRISTINA/DALFOPRISTINA
ADULTOS: Formas farm.: Inyectables. Infecciones bacterianas complicadas de la piel. 7,5 mg/kg/dosis I.V. c/12 h. Para infecciones por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina o Streptococcus piogenes. *Infecciones graves/potencialmente mortales por Enterococcus faecium resistente a la vancomicina. 7,5 mg/kg/dosis I.V. c/8 h. Info para ptes. con opciones de tto. alternativas limitadas o sin ellas.
NIÑOS: Formas farm.: Inyectables. Infecciones bacterianas complicadas de la piel. 12 años y mayores. 7,5 mg/kg/dosis I.V. c/12 h; para infecciones por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina o Streptococcus. piogenes; para ptes. con opciones de tto. alternativas limitadas o sin ellas. *Infecciones graves/potencialmente mortales por Enterococcus faecium resistente a la vancomicina. 12 años y mayores. 7,5 mg/kg/dosis I.V. c/8 h; Info para ptes. con opciones de tto. alternativas limitadas o sin ellas.
NUNCA DAR EN: No reportadas.
PRECAUCIONES: Antecedentes de colitis reciente asociada a antibióticos.
NUNCA DAR CON: Cisaprida.
RX GRAVES: Diarrea por C. difficile. Superinfección. Reacciones anafilactoides. Angioedema.
OTRAS RX: Reacción en el sitio de la inyección. Dolor en el sitio de la inyección. Artralgias. Mialgias. Náuseas. Vómito. Tromboflebitis. Exantema. Hiperbilirrubinemia. LDH elevada. Anemia.
AJUSTE HEPÁTICO: Insuficiencia hepática: considerar disminuir la dosis, cantidad no definida.
AJUSTE HEP. PEDIÁT.: Insuficiencia hepática: considerar disminuir la dosis, cantidad no definida.
AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Daño renal: sin ajuste. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajuste; sin suplemento.
AJUSTE RENAL PEDIÁT.: Sin ajustes. Daño renal: sin ajuste. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajuste; sin suplemento.
MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas.
EMBARAZO: Puede usarse durante el embarazo; sin datos en humanos; sin riesgo conocido de daño fetal basado en datos de animales a un factor de 0.5 veces y 2,5 veces la dosis humana recomendada.
LACTANCIA: Puede usarse durante la lactancia; no hay información disponible en humanos, aunque no se espera riesgo de daño a los lactantes dadas las propiedades del fármaco; sin datos en humanos para evaluar los efectos en la producción de leche.
MEC. ACCIÓN: Se une a la subunidad ribosomal 50S, inhibiendo la síntesis de proteínas.
COLOMBIA: Synercid® (Sanofi-Aventis ). Vía intravenosa. Polvo para solución para perfusión, 150 mg+350 mg.
MÉXICO: No disponible
CHILE: No disponible.
NIÑOS: Formas farm.: Inyectables. Infecciones bacterianas complicadas de la piel. 12 años y mayores. 7,5 mg/kg/dosis I.V. c/12 h; para infecciones por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina o Streptococcus. piogenes; para ptes. con opciones de tto. alternativas limitadas o sin ellas. *Infecciones graves/potencialmente mortales por Enterococcus faecium resistente a la vancomicina. 12 años y mayores. 7,5 mg/kg/dosis I.V. c/8 h; Info para ptes. con opciones de tto. alternativas limitadas o sin ellas.
NUNCA DAR EN: No reportadas.
PRECAUCIONES: Antecedentes de colitis reciente asociada a antibióticos.
NUNCA DAR CON: Cisaprida.
RX GRAVES: Diarrea por C. difficile. Superinfección. Reacciones anafilactoides. Angioedema.
OTRAS RX: Reacción en el sitio de la inyección. Dolor en el sitio de la inyección. Artralgias. Mialgias. Náuseas. Vómito. Tromboflebitis. Exantema. Hiperbilirrubinemia. LDH elevada. Anemia.
AJUSTE HEPÁTICO: Insuficiencia hepática: considerar disminuir la dosis, cantidad no definida.
AJUSTE HEP. PEDIÁT.: Insuficiencia hepática: considerar disminuir la dosis, cantidad no definida.
AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Daño renal: sin ajuste. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajuste; sin suplemento.
AJUSTE RENAL PEDIÁT.: Sin ajustes. Daño renal: sin ajuste. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajuste; sin suplemento.
MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas.
EMBARAZO: Puede usarse durante el embarazo; sin datos en humanos; sin riesgo conocido de daño fetal basado en datos de animales a un factor de 0.5 veces y 2,5 veces la dosis humana recomendada.
LACTANCIA: Puede usarse durante la lactancia; no hay información disponible en humanos, aunque no se espera riesgo de daño a los lactantes dadas las propiedades del fármaco; sin datos en humanos para evaluar los efectos en la producción de leche.
MEC. ACCIÓN: Se une a la subunidad ribosomal 50S, inhibiendo la síntesis de proteínas.
COLOMBIA: Synercid® (Sanofi-Aventis ). Vía intravenosa. Polvo para solución para perfusión, 150 mg+350 mg.
MÉXICO: No disponible
CHILE: No disponible.