RALOXIFENO
ADULTOS: Prevención de osteoporosis posmenopáusica. 60 mg/día V.O. una vez al día. Se recomiendan suplementos de calcio y vitamina D si su ingesta es inadecuada. Tto. de la osteoporosis posmenopáusica. 60 mg/día V.O. una vez al día. Se recomiendan suplementos de calcio y vitamina D si su ingesta es inadecuada. Prevención de Cá. de mama. 60 mg/día V.O. una vez al día. Para mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de Cá. de mama invasivo.
NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.
Advert.FDA: Riesgo de tromboembolia venosa. Contraindicada en mujeres con tromboembolia o su antecedente, debido al incremento del riesgo. Riesgo de evento cerebrovascular mortal. Incrementa el riesgo de muerte por evento cerebrovascular en mujeres posmenopáusicas con enfermedad coronaria o factores de riesgo para eventos coronarios mayores; sopesar el riesgo/beneficio en mujeres con riesgo de accidente cerebrovascular.
NUNCA DAR EN: Antecedente o diagnóstico de tromboembolia. Embarazo. Embarazo planeado. Lactancia materna. El uso de estrógenos no se recomienda.
PRECAUCIONES: Historia de evento cerebrovascular. Riesgo de evento cerebrovascular. Hipertrigliceridemia asociada a estrógenos. Daño hepático. Daño renal moderado-grave.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: TVP. Embolia pulmonar. Trombosis venosa de la retina. Evento cerebrovascular, incluso mortal.
OTRAS RX: Sofocos. Infección. Síndrome similar a la influenza. Artralgia. Sinusitis. Náuseas. Ganancia de peso. Faringitis. Depresión. Tos. Calambres en las piernas. Erupción cutánea. Insomnio. Dispepsia.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
AJUSTE RENAL: No definido. Deterioro moderado-grave: administrar con precaución.
MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas.
EMBARAZO: X.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Modulador del receptor de estrógenos: se une selectivamente a los receptores de estrógenos, inhibiendo la resorción y el recambio óseo.
COLOMBIA: Evista® (Eli Lilly). Caja con 14 y 28 comps. recubiertos de 60 mg.
MÉXICO: Evista® tabletas de 60 mg. Caja con 14 y 28 tabletas.
CHILE: No disponible.
Cód. ATC: G03XC01.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/raloxifene-hydrochloride.html
NIÑOS: Dosificacio?n pedia?trica no disponible.
Advert.FDA: Riesgo de tromboembolia venosa. Contraindicada en mujeres con tromboembolia o su antecedente, debido al incremento del riesgo. Riesgo de evento cerebrovascular mortal. Incrementa el riesgo de muerte por evento cerebrovascular en mujeres posmenopáusicas con enfermedad coronaria o factores de riesgo para eventos coronarios mayores; sopesar el riesgo/beneficio en mujeres con riesgo de accidente cerebrovascular.
NUNCA DAR EN: Antecedente o diagnóstico de tromboembolia. Embarazo. Embarazo planeado. Lactancia materna. El uso de estrógenos no se recomienda.
PRECAUCIONES: Historia de evento cerebrovascular. Riesgo de evento cerebrovascular. Hipertrigliceridemia asociada a estrógenos. Daño hepático. Daño renal moderado-grave.
NUNCA DAR CON: No se conocen.
RX GRAVES: TVP. Embolia pulmonar. Trombosis venosa de la retina. Evento cerebrovascular, incluso mortal.
OTRAS RX: Sofocos. Infección. Síndrome similar a la influenza. Artralgia. Sinusitis. Náuseas. Ganancia de peso. Faringitis. Depresión. Tos. Calambres en las piernas. Erupción cutánea. Insomnio. Dispepsia.
AJUSTE HEPÁTICO: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
AJUSTE RENAL: No definido. Deterioro moderado-grave: administrar con precaución.
MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas.
EMBARAZO: X.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Modulador del receptor de estrógenos: se une selectivamente a los receptores de estrógenos, inhibiendo la resorción y el recambio óseo.
COLOMBIA: Evista® (Eli Lilly). Caja con 14 y 28 comps. recubiertos de 60 mg.
MÉXICO: Evista® tabletas de 60 mg. Caja con 14 y 28 tabletas.
CHILE: No disponible.
Cód. ATC: G03XC01.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/raloxifene-hydrochloride.html