SEVELAMER
ADULTOS: Formas farm.: Tabs.: 400 mg u 800 mg; Polvo: 800 mg/sobre, 2.400 mg/sobre. Hiperfosfatemia en ptes. de diálisis. Individualizar dosis V.O. tres veces al día. Inicio: 800 mg V.O. tres veces al día si el PO4 está en 5,6-7,4 mg/dL, 1.200-1.600 mg V.O. tres veces al día si el PO4 está en 7,5-8,9 mg/dL, ó 1.600 mg V.O. tres veces al día si el PO4 está >9 mg/dL; Máx.: 13 g/día; puede titularse entre 400-800 mg/dosis c/2 sems. para mantener el PO4 entre 3,5-5,5 mg/dL; Administrar con las comidas.
NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
NUNCA DAR EN: Hipofosfatemia. Obstrucción gastrointestinal.
PRECAUCIONES: Disfagia (tabs. V.O.). Trastorno de la motilidad GI. Estreñimiento grave. Cx. mayor del tracto GI.
NUNCA DAR CON: No reportadas.
RX GRAVES: Obstrucción intestinal. Íleo. Impactación fecal. Necrosis intestinal. Perforación intestinal. Colitis. Úlcera GI. Disfagia (tabs. V.O.). Reacciones de hipersensibilidad.
OTRAS RX: Vómito. Náuseas. Diarrea. Dispepsia. Dolor abdominal. Flatulencia. Estreñimiento.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida.
AJUSTE RENAL: Deterioro renal: no definido; Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajuste; sin suplemento.
MONITOREO: Cloro, bicarbonato; ácido fólico; 25-hidroxicalciferol; TP/TPT.
EMBARAZO: Sopesar el riesgo/beneficio durante el embarazo, considerar suplementar vitaminas liposolubles y ácido fólico; no hay datos en humanos, aunque no se espera riesgo de daño fetal dada la ausencia de absorción sistémica.
LACTANCIA: Se puede usar durante la lactancia, considerar suplementar vitaminas liposolubles y ácido fólico; no hay datos en humanos, aunque no se espera riesgo de daño a lactantes ni efectos adversos en la producción de leche dada la ausencia de absorción sistémica materna.
MEC. ACCIÓN: Se une al fosfato intestinal, reduciendo el fósforo sérico (polímero catiónico).
COLOMBIA: Renagel® 800 Mg (Sanofi-Aventis). Tabs. recubiertas 800 mg. Frasco con 180 tabs.
MÉXICO: Renagel® .(Sanofi-Aventis). Comps.. 1 Frasco(s) , 180 Comps. , 800 mg. Renvela® . Polvo. 1 Caja, 60 Sobre(s), 2.4 g.
CHILE: Renvela® (Sanofi Aventis). Comprimidos recubiertos. Sevelamer carbonato 800 mg por comprimido. Caja con 180 comprimidos. Ranlat® (Iclos). Comprimidos recubiertos. Carbonato de sevelamer 800 mg por comprimido, cajas x 60.
NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
NUNCA DAR EN: Hipofosfatemia. Obstrucción gastrointestinal.
PRECAUCIONES: Disfagia (tabs. V.O.). Trastorno de la motilidad GI. Estreñimiento grave. Cx. mayor del tracto GI.
NUNCA DAR CON: No reportadas.
RX GRAVES: Obstrucción intestinal. Íleo. Impactación fecal. Necrosis intestinal. Perforación intestinal. Colitis. Úlcera GI. Disfagia (tabs. V.O.). Reacciones de hipersensibilidad.
OTRAS RX: Vómito. Náuseas. Diarrea. Dispepsia. Dolor abdominal. Flatulencia. Estreñimiento.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida.
AJUSTE RENAL: Deterioro renal: no definido; Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajuste; sin suplemento.
MONITOREO: Cloro, bicarbonato; ácido fólico; 25-hidroxicalciferol; TP/TPT.
EMBARAZO: Sopesar el riesgo/beneficio durante el embarazo, considerar suplementar vitaminas liposolubles y ácido fólico; no hay datos en humanos, aunque no se espera riesgo de daño fetal dada la ausencia de absorción sistémica.
LACTANCIA: Se puede usar durante la lactancia, considerar suplementar vitaminas liposolubles y ácido fólico; no hay datos en humanos, aunque no se espera riesgo de daño a lactantes ni efectos adversos en la producción de leche dada la ausencia de absorción sistémica materna.
MEC. ACCIÓN: Se une al fosfato intestinal, reduciendo el fósforo sérico (polímero catiónico).
COLOMBIA: Renagel® 800 Mg (Sanofi-Aventis). Tabs. recubiertas 800 mg. Frasco con 180 tabs.
MÉXICO: Renagel® .(Sanofi-Aventis). Comps.. 1 Frasco(s) , 180 Comps. , 800 mg. Renvela® . Polvo. 1 Caja, 60 Sobre(s), 2.4 g.
CHILE: Renvela® (Sanofi Aventis). Comprimidos recubiertos. Sevelamer carbonato 800 mg por comprimido. Caja con 180 comprimidos. Ranlat® (Iclos). Comprimidos recubiertos. Carbonato de sevelamer 800 mg por comprimido, cajas x 60.