SUGAMMADEX
ADULTOS: Formas farm.: Inyectables. Reversión del bloqueo neuromuscular no despolarizante. Bloqueo moderado por rocuronio o vecuronio. 2 mg/kg/dosis I.V. dosis única; para ptes. en cirugía con recuperación espontánea que alcanzan la reaparición de la 2da. contracción al tren de cuatro; usar el peso corporal ajustado para calcular la dosis. Bloqueo profundo por rocuronio o vecuronio. 4 mg/kg/dosis I.V. dosis única; para ptes. en cirugía con recuperación de contracción espontánea que alcanza 1-2 recuentos postetánicos y sin respuesta de contracción al tren de cuatro; usar el peso corporal ajustado para calcular la dosis. Reversión inmediata de rocuronio. 16 mg/kg/dosis I.V. dosis única; para ptes. en cirugía que requieren reversión de recibir rocuronio a 1,2 mg/kg/dosis I.V. dosis única; usar el peso corporal ajustado para calcular la dosis.
NIÑOS: Formas farm.: Inyectables. Reversión del bloqueo neuromuscular no despolarizante. 2 años y mayores, bloqueo moderado por rocuronio o vecuronio. 2 mg/kg/dosis I.V. dosis única; para ptes. en cirugía con recuperación espontánea que alcanzan la reaparición de la 2da. contracción al tren de cuatro; usar el peso corporal ajustado para calcular la dosis. 2 años y mayores, bloqueo profundo por rocuronio o vecuronio. 4 mg/kg/dosis I.V. dosis única; para ptes. en cirugía con recuperación de contracción espontánea que alcanza 1-2 recuentos postetánicos y sin respuesta de contracción al tren de cuatro; usar el peso corporal ajustado para calcular la dosis.
NUNCA DAR EN: DepCr <30.
PRECAUCIONES: Bradicardia. Trastorno de la coagulación.
NUNCA DAR CON: No reportadas.
RX GRAVES: Reacciones de hipersensibilidad. Anafilaxia. Bradicardia grave. Paro cardíaco. Paro respiratorio. Coagulopatía.
OTRAS RX: Dolor. Náuseas. Vómito. Hipotensión. Cefalea. Dolor abdominal. Dolor de extremidades. Mareos. Fiebre. Bradicardia. Anomalías oculares (ptes. pediátricos). Insomnio. Hipoestesia. Ansiedad. Mialgias. Creatina kinasa elevada. Xerostomía.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida.
AJUSTE HEP. PEDIÁT.: No definida.
AJUSTE RENAL: DepCr <30: evitar su uso. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: evitar su uso.
AJUSTE RENAL PEDIÁT.: DepCr <30: evitar su uso. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: evitar su uso.
MONITOREO: Cr al inicio; pruebas de coagulación si hay coagulopatía, tto. con anticoagulantes, tromboprofilaxis sin heparina, o tromboprofilaxis con sugammadex a dosis altas; P.A., F.C. y funciones respiratorias de manera continua.
EMBARAZO: Sopesar el riesgo/beneficio durante el embarazo; datos disponibles en humanos inadecuados; sin riesgo conocido de teratogenicidad, aunque riesgo de bajo peso fetal y osificación incompleta según datos en animales a 8 veces de la dosis humana máxima recomendada.
LACTANCIA: N/A; medicamento poco probable que se use durante la lactancia dada su indicación.
MEC. ACCIÓN: Forma un complejo con los bloqueadores neuromusculares, lo que reduce la disponibilidad de unión a los receptores colinérgicos nicotínicos.
COLOMBIA: Bridion® 200 Mg/2 mL (MSD). Solución inyectable. Caja,10 Viales,200/2 mg/mL.
MÉXICO: Bridion® (Merck Sharp And Dohme). Solución inyectable. 1 Caja, 10 Frasco(s) ámpula, 2 mL. 1 Caja, 10 Frasco(s) ámpula, 5 mL.
CHILE: Bridion® (MSD). Solución inyectable. Sugammadex 200 mg/2 mL por vial. Caja con 10 viales.
NIÑOS: Formas farm.: Inyectables. Reversión del bloqueo neuromuscular no despolarizante. 2 años y mayores, bloqueo moderado por rocuronio o vecuronio. 2 mg/kg/dosis I.V. dosis única; para ptes. en cirugía con recuperación espontánea que alcanzan la reaparición de la 2da. contracción al tren de cuatro; usar el peso corporal ajustado para calcular la dosis. 2 años y mayores, bloqueo profundo por rocuronio o vecuronio. 4 mg/kg/dosis I.V. dosis única; para ptes. en cirugía con recuperación de contracción espontánea que alcanza 1-2 recuentos postetánicos y sin respuesta de contracción al tren de cuatro; usar el peso corporal ajustado para calcular la dosis.
NUNCA DAR EN: DepCr <30.
PRECAUCIONES: Bradicardia. Trastorno de la coagulación.
NUNCA DAR CON: No reportadas.
RX GRAVES: Reacciones de hipersensibilidad. Anafilaxia. Bradicardia grave. Paro cardíaco. Paro respiratorio. Coagulopatía.
OTRAS RX: Dolor. Náuseas. Vómito. Hipotensión. Cefalea. Dolor abdominal. Dolor de extremidades. Mareos. Fiebre. Bradicardia. Anomalías oculares (ptes. pediátricos). Insomnio. Hipoestesia. Ansiedad. Mialgias. Creatina kinasa elevada. Xerostomía.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida.
AJUSTE HEP. PEDIÁT.: No definida.
AJUSTE RENAL: DepCr <30: evitar su uso. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: evitar su uso.
AJUSTE RENAL PEDIÁT.: DepCr <30: evitar su uso. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: evitar su uso.
MONITOREO: Cr al inicio; pruebas de coagulación si hay coagulopatía, tto. con anticoagulantes, tromboprofilaxis sin heparina, o tromboprofilaxis con sugammadex a dosis altas; P.A., F.C. y funciones respiratorias de manera continua.
EMBARAZO: Sopesar el riesgo/beneficio durante el embarazo; datos disponibles en humanos inadecuados; sin riesgo conocido de teratogenicidad, aunque riesgo de bajo peso fetal y osificación incompleta según datos en animales a 8 veces de la dosis humana máxima recomendada.
LACTANCIA: N/A; medicamento poco probable que se use durante la lactancia dada su indicación.
MEC. ACCIÓN: Forma un complejo con los bloqueadores neuromusculares, lo que reduce la disponibilidad de unión a los receptores colinérgicos nicotínicos.
COLOMBIA: Bridion® 200 Mg/2 mL (MSD). Solución inyectable. Caja,10 Viales,200/2 mg/mL.
MÉXICO: Bridion® (Merck Sharp And Dohme). Solución inyectable. 1 Caja, 10 Frasco(s) ámpula, 2 mL. 1 Caja, 10 Frasco(s) ámpula, 5 mL.
CHILE: Bridion® (MSD). Solución inyectable. Sugammadex 200 mg/2 mL por vial. Caja con 10 viales.