SULINDACO
ADULTOS: Osteoartritis. 150–200 mg V.O. dos veces al día. Iniciar con 150 mg V.O. dos veces al día; máx.: 400 mg/día; utilizar la dosis más baja y la duración más corta efectivas; administrar con las comidas. Artritis reumatoide. 150–200 mg V.O. dos veces al día. Iniciar con 150 mg V.O. dos veces al día; máx.: 400 mg/día; utilizar la dosis más baja y la duración más corta efectivas; administrar con las comidas. Gota aguda. 150–200 mg V.O. dos veces al día x7 días. Iniciar con 200 mg V.O. dos veces al día; máx.: 400 mg/día; utilizar la dosis más baja y la duración más corta efectivas; administrar con las comidas. Espondilitis anquilosante. 150–200 mg V.O. dos veces al día. Iniciar con 150 mg V.O. dos veces al día; máx.: 400 mg/día; utilizar la dosis más baja y la duración más corta efectivas; administrar con las comidas. Como anti–inflamatorio. 200 mg V.O. dos veces al día x7–14 días. Máx.: 400 mg/día; utilizar la dosis más baja y la duración más corta efectivas; administrar con las comidas.
NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
Advert.FDA: Riesgo cardiovascular. Puede aumentar el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves y potencialmente mortales, I.M. y accidente cerebrovascular; el riesgo puede aumentar si se prolonga la duración del tto.; es posible que aumente el riesgo si hay enfermedad cardiovascular o factores de riesgo cardiovascular; contraindicado para el dolor perioperatorio en cirugía de revascularización coronaria (CABG). Riesgo gastrointestinal. Aumento del riesgo de efectos adversos graves gastrointestinales incluyendo sangrado, ulceración y perforación del estómago o del intestino, potencialmente fatales; pueden producirse en cualquier momento durante el tto. sin síntomas de advertencia; los ancianos tienen mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves.
NUNCA DAR EN: Asma o urticaria inducidas por ÁAS o AINE. Tríada de la aspirina (intolerancia al ÁAS, asma bronquial y poliposis nasal). Embarazo en 3er trimestre. Uso en perioperatorio de cirugía de revascularización coronaria.
PRECAUCIONES: Enfermedad cardiovascular. Riesgo de enfermedad cardíaca. Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Retención de líquidos. Antecedente de hemorragia digestiva o de úlcera péptica. Uso de corticosteroides. Uso de anticoagulantes. Trastorno de la coagulación. Consumo de alcohol. Fumador. Ptes. ancianos o débiles. Daño hepático. Daño renal. Deshidratación. Administración simultánea de diuréticos. Uso de IECA o de bloqueadores de los receptores de angiotensina (BRA). Asma. Lupus eritematoso sistémico. Enfermedad mixta del tejido conectivo. Antecedente de litiasis renal. Uso prolongado.
NUNCA DAR CON: Paracetamol/ÁAS. Paracetamol/ÁAS/cafeína. ÁAS. ÁAS/cafeína. ÁAS/clorfeniramina/dextrometorfano. ÁAS/clorfeniramina/dextrometorfano/fenilefrina. ÁAS/clorfeniramina/fenilefrina. ÁAS/difenhidramina. ÁAS/dipiridamol. ÁAS/doxilamina/dextrometorfano/fenilefrina. ÁAS/fenilefrina. Carisoprodol/ÁAS. Cidofovir. Combinaciones de depresores del SNC/ÁAS/cafeína. Inhibidores COX2. Combinaciones opiáceos/ÁAS. Pentoxifilina. Probenecid.
RX GRAVES: Hemorragia GI. Ulceración/perforación gastrointestinales. Infarto del miocardio. Accidente cerebrovascular. Tromboembolia. Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Necrosis papilar renal. Nefrotoxicidad. Hepatotoxicidad, incluso mortal. Reacciones anafilactoides. Broncoespasmo. Reacción de hipersensibilidad grave. Dermatitis exfoliativa. Síndrome de Stevens–Johnson. Necrólisis epidérmica tóxica. Anemia. Discrasias sanguíneas. Pancreatitis. Tiempo de sangría prolongado. Cambios en la visión. Meningitis aséptica.
OTRAS RX: Dispepsia. Náuseas/vómito. Diarrea. Dolor abdominal. Estreñimiento. Vértigo. Cefalea. Exantema. Elevación de las transaminasas hepáticas. Urticaria. Somnolencia. Retención de líquidos. Edema. Acúfenos. Equimosis. Fotosensibilidad.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida. Deterioro hepático: considerar disminuir la dosis.
AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. Deterioro renal: disminuir la dosis, cantidad no definida. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin suplemento.
MONITOREO: Hemograma y perfil bioquímico si el tto. es prolongado; Cr si hay enfermedad renal grave o es >65 años; presión arterial.
EMBARAZO: B; no usar en 3er trimestre.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la ciclooxigenasa, reduciendo la síntesis de prostaglandina y tromboxano.
COLOMBIA: No disponible.
MÉXICO: Atriser® tabletas con sulindaco 200 mg. Caja con 20 tabletas de 200 mg. Clinoril® tabletas con sulindaco 200 mg. Caja con 20 tabletas de 200 mg. Clison® tabletas con sulindaco 200 mg. Caja con 20 tabletas de 200 mg. Caja con frasco con 20 tabletas de 200 mg. Kenalin® tabletas con sulindaco 200 mg. Caja con 20 tabletas de 200 mg para venta al público. Caja con 20 y 100 tabletas disponibles como Genérico Intercambiable. Renidac® tabletas con sulindaco 200 mg. Caja con blíster con 20 tabletas de 200 mg.
CHILE: Escanear QR.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/sulindac.html
NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
Advert.FDA: Riesgo cardiovascular. Puede aumentar el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves y potencialmente mortales, I.M. y accidente cerebrovascular; el riesgo puede aumentar si se prolonga la duración del tto.; es posible que aumente el riesgo si hay enfermedad cardiovascular o factores de riesgo cardiovascular; contraindicado para el dolor perioperatorio en cirugía de revascularización coronaria (CABG). Riesgo gastrointestinal. Aumento del riesgo de efectos adversos graves gastrointestinales incluyendo sangrado, ulceración y perforación del estómago o del intestino, potencialmente fatales; pueden producirse en cualquier momento durante el tto. sin síntomas de advertencia; los ancianos tienen mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves.
NUNCA DAR EN: Asma o urticaria inducidas por ÁAS o AINE. Tríada de la aspirina (intolerancia al ÁAS, asma bronquial y poliposis nasal). Embarazo en 3er trimestre. Uso en perioperatorio de cirugía de revascularización coronaria.
PRECAUCIONES: Enfermedad cardiovascular. Riesgo de enfermedad cardíaca. Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Retención de líquidos. Antecedente de hemorragia digestiva o de úlcera péptica. Uso de corticosteroides. Uso de anticoagulantes. Trastorno de la coagulación. Consumo de alcohol. Fumador. Ptes. ancianos o débiles. Daño hepático. Daño renal. Deshidratación. Administración simultánea de diuréticos. Uso de IECA o de bloqueadores de los receptores de angiotensina (BRA). Asma. Lupus eritematoso sistémico. Enfermedad mixta del tejido conectivo. Antecedente de litiasis renal. Uso prolongado.
NUNCA DAR CON: Paracetamol/ÁAS. Paracetamol/ÁAS/cafeína. ÁAS. ÁAS/cafeína. ÁAS/clorfeniramina/dextrometorfano. ÁAS/clorfeniramina/dextrometorfano/fenilefrina. ÁAS/clorfeniramina/fenilefrina. ÁAS/difenhidramina. ÁAS/dipiridamol. ÁAS/doxilamina/dextrometorfano/fenilefrina. ÁAS/fenilefrina. Carisoprodol/ÁAS. Cidofovir. Combinaciones de depresores del SNC/ÁAS/cafeína. Inhibidores COX2. Combinaciones opiáceos/ÁAS. Pentoxifilina. Probenecid.
RX GRAVES: Hemorragia GI. Ulceración/perforación gastrointestinales. Infarto del miocardio. Accidente cerebrovascular. Tromboembolia. Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Necrosis papilar renal. Nefrotoxicidad. Hepatotoxicidad, incluso mortal. Reacciones anafilactoides. Broncoespasmo. Reacción de hipersensibilidad grave. Dermatitis exfoliativa. Síndrome de Stevens–Johnson. Necrólisis epidérmica tóxica. Anemia. Discrasias sanguíneas. Pancreatitis. Tiempo de sangría prolongado. Cambios en la visión. Meningitis aséptica.
OTRAS RX: Dispepsia. Náuseas/vómito. Diarrea. Dolor abdominal. Estreñimiento. Vértigo. Cefalea. Exantema. Elevación de las transaminasas hepáticas. Urticaria. Somnolencia. Retención de líquidos. Edema. Acúfenos. Equimosis. Fotosensibilidad.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida. Deterioro hepático: considerar disminuir la dosis.
AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. Deterioro renal: disminuir la dosis, cantidad no definida. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin suplemento.
MONITOREO: Hemograma y perfil bioquímico si el tto. es prolongado; Cr si hay enfermedad renal grave o es >65 años; presión arterial.
EMBARAZO: B; no usar en 3er trimestre.
LACTANCIA: Seguridad desconocida.
MEC. ACCIÓN: Inhibe la ciclooxigenasa, reduciendo la síntesis de prostaglandina y tromboxano.
COLOMBIA: No disponible.
MÉXICO: Atriser® tabletas con sulindaco 200 mg. Caja con 20 tabletas de 200 mg. Clinoril® tabletas con sulindaco 200 mg. Caja con 20 tabletas de 200 mg. Clison® tabletas con sulindaco 200 mg. Caja con 20 tabletas de 200 mg. Caja con frasco con 20 tabletas de 200 mg. Kenalin® tabletas con sulindaco 200 mg. Caja con 20 tabletas de 200 mg para venta al público. Caja con 20 y 100 tabletas disponibles como Genérico Intercambiable. Renidac® tabletas con sulindaco 200 mg. Caja con blíster con 20 tabletas de 200 mg.
CHILE: Escanear QR.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/sulindac.html