TERBUTALINA
ADULTOS: Asma, mantenimiento.Tabs.: 5 mg V.O. 3 veces al día a intervalos de 6 horas durante las horas de vigilia. Puede disminuirse a 2,5 mg/dosis si hay efectos secundarios molestos. No exceder los 15 mg en 24 horas. Aerosol: 2 inhalaciones separadas 60 segundos cada 4 a 6 horas. No repetir antes de 4 a 6 horas. Trabajo de parto prematuro.Tabs.: 2,5 a 7,5 mg V.O. cada 6 horas. El tto. se mantendrá hasta las 36 a 37 semanas de gestación. Infusión continua intravenosa: 10 a 25 mcg/min. La terapia debe continuarse hasta el parto. Máx.: 80 mcg/min. Inyección subcutánea: 0,25 mg cada 6 horas. La terapia debe continuarse hasta el parto. Asma aguda. Aerosol: 2 inhalaciones separadas 60 segundos cada 4 a 6 horas. No repetir antes de 4 a 6 horas. Inyección subcutánea: 0,25 mg en la región deltoidea lateral. Una segunda dosis de 0,25 mg puede administrarse a los 15-30 minutos si es necesario. Dosis máxima de 0,5 mg en 4 horas. Infusión continua intravenosa: 0,08-6 mcg/kg/min.
NIÑOS: Asma aguda. Inyección subcutánea: desde 0,005 hasta 0,01 mg/kg/dosis hasta una dosis máxima de 0,4 mg cada 15 a 20 minutos x2 dosis. Nebulización: 0,01 a 0,03 mg/kg/dosis con una dosis mínima de 0,1 mg; la dosis máxima es de 2,5 mg diluidos en 1 a 2 mL de solución salina normal cada 4 a 6 horas. Infusión continua intravenosa:0,08-6 mcg/kg/min. >12 años.Aerosol: 2 inhalaciones separadas 60 segundos cada 4 a 6 horas. No repetir antes de 4 a 6 horas. Inyección subcutánea: 0,25 mg en la región deltoidea lateral. Una segunda dosis de 0,25 mg puede administrarse en 15-30 minutos si es necesario. Dosis máxima de 0,5 mg en 4 horas. Asma, mantenimiento. <12 años. Tabs.: 0,05 mg/kg/día divididos en tres dosis. Aumentar gradualmente a 0,15 mg/kg/día. La dosis máxima es de 5 mg por día. >12 años.2 inhalaciones separadas 60 segundos cada 4 a 6 horas. No repetir antes de 4 a 6 horas. >12 y <15 años. Tabs.: 2,5 mg V.O. cada 6 a 8 horas. No exceder los 7,5 mg en 24 horas. >15 años. Tabs.: 2,5 a 5 mg V.O. cada 6 a 8 horas. No exceder los 15 mg en 24 horas.
Advert.FDA: Uso como tocolítico. La terbutalina oral no está aprobada por la FDA para este uso y no debe utilizarse para la tocólisis aguda o de mantenimiento; la terbutalina inyectable no está aprobada por la FDA para este uso y no debe utilizarse para tocólisis más de 48-72 horas; no usar para tocólisis de mantenimiento en pacientes ambulatorios o en casa; se han reportado graves reacciones adversas (taquicardia, hiperglucemia transitoria, hipopotasemia, arritmias cardíacas, edema pulmonar, infarto de miocardio y muerte) después de su uso en mujeres embarazadas; también pueden producirse taquicardia fetal e hipoglucemia neonatal.
NUNCA DAR EN: Como tocolítico agudo o de mantenimiento (vía oral). Como tocolítico más de 48-72 horas (vías S.C./I.V.).
PRECAUCIONES: Uso de IMAO en los últimos 14 días. Uso de antidepresivos tricíclicos en los últimos 14 días. Enfermedad isquémica del corazón. Hipertensión. Arritmias. Hipopotasemia. Diabetes mellitus. Epilepsia. Hipertiroidismo. Sensibilidad inusual a las aminas simpaticomiméticas. Parto y alumbramiento.
NUNCA DAR CON: Tioridazina.
RX GRAVES: Broncoespasmo paradójico. Anafilaxia. Reacción de hipersensibilidad. Hipertensión. Hipotensión. Angina. Paro cardíaco. Arritmias. Hipopotasemia. Hiperglucemia. Convulsiones.
OTRAS RX: Nerviosismo. Temblor. Cefalea. Somnolencia. Palpitaciones. Taquicardia. Mareos. Náuseas. Astenia. Diaforesis. Rubefacción. Disnea. Seguridad/Vigilancia.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida.
AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. DepCr 10-50: disminuir dosis un 50%; DepCr <10: evitar el uso.
MONITOREO: Broncoespasmo: Cr. Tocólisis: F.C. materna, glucosa, K; F.C. fetal; glucosa neonatal.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Probablemente seguro.
MEC. ACCIÓN: Estimula selectivamente los receptores beta-2 adrenérgicos, lo que relaja el músculo liso bronquial.
COLOMBIA: Terburop® (Ropsohn). Cada 5 mL de jbe. contienen 1,5 mg; fco. de 120 mL. Sln. inyectable, cada ampolla de 1 mL contiene terbutalina 0,5 mg; caja con 10 ampollas. Sln. para nebulización, cada mL contiene 10 mg; fco.-ampolla de 5 mL y 10 mL, caja con 1 ampolla. Tabs. de 2,5 mg; caja con 30 tabs.
MÉXICO: Presentaciones combinadas: Bricanyl® EX (AstraZeneca). Solución. Cada 100 mL contienen: Sulfato de terbutalina 0,03 g. Guaifenesina 1,33 g. Vehículo cbp 100 mL. Frasco con 100 mL y vaso dosificador.
CHILE: No disponible.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/terbutaline-sulfate.html
NIÑOS: Asma aguda. Inyección subcutánea: desde 0,005 hasta 0,01 mg/kg/dosis hasta una dosis máxima de 0,4 mg cada 15 a 20 minutos x2 dosis. Nebulización: 0,01 a 0,03 mg/kg/dosis con una dosis mínima de 0,1 mg; la dosis máxima es de 2,5 mg diluidos en 1 a 2 mL de solución salina normal cada 4 a 6 horas. Infusión continua intravenosa:0,08-6 mcg/kg/min. >12 años.Aerosol: 2 inhalaciones separadas 60 segundos cada 4 a 6 horas. No repetir antes de 4 a 6 horas. Inyección subcutánea: 0,25 mg en la región deltoidea lateral. Una segunda dosis de 0,25 mg puede administrarse en 15-30 minutos si es necesario. Dosis máxima de 0,5 mg en 4 horas. Asma, mantenimiento. <12 años. Tabs.: 0,05 mg/kg/día divididos en tres dosis. Aumentar gradualmente a 0,15 mg/kg/día. La dosis máxima es de 5 mg por día. >12 años.2 inhalaciones separadas 60 segundos cada 4 a 6 horas. No repetir antes de 4 a 6 horas. >12 y <15 años. Tabs.: 2,5 mg V.O. cada 6 a 8 horas. No exceder los 7,5 mg en 24 horas. >15 años. Tabs.: 2,5 a 5 mg V.O. cada 6 a 8 horas. No exceder los 15 mg en 24 horas.
Advert.FDA: Uso como tocolítico. La terbutalina oral no está aprobada por la FDA para este uso y no debe utilizarse para la tocólisis aguda o de mantenimiento; la terbutalina inyectable no está aprobada por la FDA para este uso y no debe utilizarse para tocólisis más de 48-72 horas; no usar para tocólisis de mantenimiento en pacientes ambulatorios o en casa; se han reportado graves reacciones adversas (taquicardia, hiperglucemia transitoria, hipopotasemia, arritmias cardíacas, edema pulmonar, infarto de miocardio y muerte) después de su uso en mujeres embarazadas; también pueden producirse taquicardia fetal e hipoglucemia neonatal.
NUNCA DAR EN: Como tocolítico agudo o de mantenimiento (vía oral). Como tocolítico más de 48-72 horas (vías S.C./I.V.).
PRECAUCIONES: Uso de IMAO en los últimos 14 días. Uso de antidepresivos tricíclicos en los últimos 14 días. Enfermedad isquémica del corazón. Hipertensión. Arritmias. Hipopotasemia. Diabetes mellitus. Epilepsia. Hipertiroidismo. Sensibilidad inusual a las aminas simpaticomiméticas. Parto y alumbramiento.
NUNCA DAR CON: Tioridazina.
RX GRAVES: Broncoespasmo paradójico. Anafilaxia. Reacción de hipersensibilidad. Hipertensión. Hipotensión. Angina. Paro cardíaco. Arritmias. Hipopotasemia. Hiperglucemia. Convulsiones.
OTRAS RX: Nerviosismo. Temblor. Cefalea. Somnolencia. Palpitaciones. Taquicardia. Mareos. Náuseas. Astenia. Diaforesis. Rubefacción. Disnea. Seguridad/Vigilancia.
AJUSTE HEPÁTICO: No definida.
AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. DepCr 10-50: disminuir dosis un 50%; DepCr <10: evitar el uso.
MONITOREO: Broncoespasmo: Cr. Tocólisis: F.C. materna, glucosa, K; F.C. fetal; glucosa neonatal.
EMBARAZO: C.
LACTANCIA: Probablemente seguro.
MEC. ACCIÓN: Estimula selectivamente los receptores beta-2 adrenérgicos, lo que relaja el músculo liso bronquial.
COLOMBIA: Terburop® (Ropsohn). Cada 5 mL de jbe. contienen 1,5 mg; fco. de 120 mL. Sln. inyectable, cada ampolla de 1 mL contiene terbutalina 0,5 mg; caja con 10 ampollas. Sln. para nebulización, cada mL contiene 10 mg; fco.-ampolla de 5 mL y 10 mL, caja con 1 ampolla. Tabs. de 2,5 mg; caja con 30 tabs.
MÉXICO: Presentaciones combinadas: Bricanyl® EX (AstraZeneca). Solución. Cada 100 mL contienen: Sulfato de terbutalina 0,03 g. Guaifenesina 1,33 g. Vehículo cbp 100 mL. Frasco con 100 mL y vaso dosificador.
CHILE: No disponible.
MÁS INFO EN: www.drugs.com/monograph/terbutaline-sulfate.html