TILUDRONATO

ADULTOS: Enfermedad de Paget ósea. 400 mg/día V.O. durante 3 meses. Dar 2 horas antes o después de las comidas.

NIÑOS: Sin dosificación pediátrica.

NUNCA DAR EN: DepCr <30. Incapacidad para mantenerse de pie durante más de 30 minutos.

PRECAUCIONES: Daño renal. Enfermedad del tracto gastrointestinal superior. Embarazo. Procedimiento dental invasivo.

NUNCA DAR CON: No se conocen.

REACCIONES GRAVES: Disfagia. Esofagitis. Úlcera esofágica. Erosión esofágica. Perforación esofágica. Estenosis esofágica. Úlcera gástrica o duodenal. Osteonecrosis de mandíbula. Dolor musculoesquelético severo. Síndrome de Stevens–Johnson.

OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Dolor. Diarrea. Náuseas. Lumbago. Cefalea. Dispepsia. Vómito. Exantema. Síndrome similar a la influenza. Parestesias. Dolor torácico. Edema. Hiperparatiroidismo. Glaucoma. Cataratas.

AJUSTE HEPÁTICO ADULTOS: Sin ajustes.

AJUSTE RENAL ADULTOS: DepCr <30: evitar el uso.

MONITOREO: Cr al inicio.

EMBARAZO: C.

LACTANCIA: Seguridad desconocida.

MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la actividad de los osteoclastos, lo que reduce la resorción y el recambio óseo (bisfosfonato).

COLOMBIA: No disponible.

MÉXICO: Disponibilidad limitada.

CHILE: No disponible.

MÁS INFORMACIÓN EN: www.drugs.com/ppa/tiludronate.html